氨基-钱眼专利分类

多元非晶态合金在芳香硝基物催化加氢制备芳胺中的应用　[申请号/专利号：200810011386]
申请人/专利权人：大连理工大学
一种多元非晶态合金在芳香硝基物催化加氢制备芳胺中的应用，属于精细化工中催化加氢的应用技术领域。该应用是在釜式高压反应器中加入芳香硝基化合物、活化后的多元非晶态合金和溶剂...

2008年10月8日

大连

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贵金属催化剂　[申请号/专利号：200810088125]
申请人/专利权人：赢创德固赛有限责任公司
本发明涉及贵金属催化剂。具体地说，本发明涉及由负载的或未负载的过渡金属催化剂组成的催化剂体系，所述过渡金属催化剂在表面上具有改性剂。改性剂具有含硫官能团（Ｇ↓［０］）。...

2008年11月19日

联邦

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一种酮肟酸酯还原制备氨基酸的新方法　[申请号/专利号：200710185669]
申请人/专利权人：河北科技大学
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2008年5月28日

河北

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氢化液体有机化合物的方法　[申请号/专利号：02804370]
申请人/专利权人：巴斯福股份公司
本发明涉及一种氢化液体有机化合物的方法，尤其是氢化硝基化合物得到胺类的方法。所述方法特征在于反应器中存在的氢气含有一定份数的在氢化反应中呈惰性的至少一种气体。...

2004年4月14日

联邦

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乙烯基化合物的制备方法　[申请号/专利号：99811854]
申请人/专利权人：BASF公司
本发明涉及制备乙烯基化合物，特别是乙烯基醚化合物的方法，按此法，氨基乙烯基化合物与可与所述氨基乙烯基化合物起反应的物质进行反应，反应期间氨基乙烯基化合物仍保留其乙烯基基...

2001年11月14日

联邦

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芳香族二烷基胺的制备方法　[申请号/专利号：86104903]
申请人/专利权人：赫彻斯特股份公司
本文介绍了苯基二烷基叔胺［通式（Ⅰ）］的制备方法．该方法为，使硝基苯或苯胺（在苯环上可有一或两个特定的取代基）与一种醛ＲＣＨＯ［Ｒ为Ｃ－［１］－Ｃ－［６］烷基］或活化氢...

1987年2月4日

联邦

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无环烯烃的调聚方法　[申请号/专利号：02811612]
申请人/专利权人：奥克森诺奥勒芬化学股份有限公司
本发明提供一种具有至少两个共轭双键的无环烯烃（Ⅰ）或含有此类型烯烃的混合物利用亲核物质（Ⅱ）进行调聚反应的方法，其中以钯－卡宾络合物作为催化剂。...

2004年10月27日

联邦

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制备5-氨基甲基-2-氯吡啶类的方法　[申请号/专利号：98803333]
申请人/专利权人：拜尔公司
本发明涉及通过５－氯甲基－２－氯吡啶和５－二氯甲基－２－氯吡啶的混合物与取代的胺反应制备５－氨基甲基－２－氯吡啶类的方法。所述的５－氯甲基－２－氯吡啶和５－二氯甲基－２...

2000年4月12日

联邦

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取代的吡啶的制备方法　[申请号/专利号：97199663]
申请人/专利权人：辉瑞大药厂
＊＊＊本发明涉及制备通式（Ⅰ）化合物的方法，所述通式（Ⅰ）化合物是β－肾上腺素能受体激动剂，还涉及此方法中特定的中间体（Ⅱ↑［Ａ］）的制备方法，其中Ｒ↑［１］是...

1999年12月1日

美国

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碳-杂原子双键的催化氢化　[申请号/专利号：200380104556]
申请人/专利权人：索尔维亚斯股份公司
一种催化氢化碳－杂原子双键的方法，具体是不对称催化氢化简单酮的方法，所述方法包括在氢化催化剂和碱的存在下使所述被作用物与氢反应，其特征在于所述氢化催化剂各自为具有单膦配...

2006年1月4日

瑞士

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利用固载化的双辛可尼类生物碱配体催化不对称羟胺化和双羟化反应的方法　[申请号/专利号：200310108401]
申请人/专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
本发明涉及一类利用合成的高分子固载化的双辛可尼类生物碱配体进行不对称羟胺化反应和双羟化反应的方法，反应产物的产率和对映选择性高，催化剂能反复使用，该方法尤其适用于合成紫...

2004年9月1日

上海

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制备天冬氨酸缩醛胱冬酶抑制剂的方法和中间体　[申请号/专利号：200580014493]
申请人/专利权人：弗特克斯药品有限公司
本发明涉及如流程中所示方法，和可用于制备修饰的天冬氨酸衍生物，例如天冬氨酸醛部分的化合物。天冬氨酸衍生物可用于制备胱冬酶抑制剂和／或其前药。...

2007年4月18日

美国

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一类具有抗癌活性的特定结构的化合物及其生产方法　[申请号/专利号：00121319]
申请人/专利权人：杨振华
本发明是关于一类具有特定化学结构的化合物，以及生产这类化合物的方法。该类化合物的结构必须由３个部分组成：１，末端基团必须是异丙基、仲丁基、或是叔丁基；２，末端基团必须通...

2001年2月7日

福建

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转移氢化方法　[申请号/专利号：00811534]
申请人/专利权人：艾夫西亚有限公司
本发明提供了一种催化转移氢化方法。该方法可用于转移氢化优选前手性的Ｎ－取代亚胺和亚铵盐。用于该方法的催化剂优选为具有一个烃基或环戊二烯基配体并另外与所定义的双齿配体配位...

2002年9月11日

英国

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制备二氮杂萘-3-羧酸衍生物的方法　[申请号/专利号：00812331]
申请人/专利权人：SB药厂波多黎各公司、LG化学投资有限公司
一种制备具有抗菌活性的式（Ⅰ）的二氮杂萘－３－羧酸衍生物的方法。...

2002年10月30日

(PR)

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用于制备喹诺酮羧酸衍生物的中间体　[申请号/专利号：00812329]
申请人/专利权人：SB药厂波多黎各公司
用于制备具有抗菌活性的喹诺酮羧酸衍生物的化学中间体。...

2002年10月2日

(PR)

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一种手性胺化合物、合成方法及其用途　[申请号/专利号：01126314]
申请人/专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
本发明涉及一种手性胺化合物、结构式如右式：系用手性胍作为催化剂，以各种氨基酸或氨基醇转化得到的氨基醛为受体，通过与分子式为Ｒ↑［６］ＮＯ↓［２］的硝基烷烃进行不对称Ｈｅ...

2002年1月23日

上海

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含有硝基苯基的化合物中硝基还原成氨基的方法　[申请号/专利号：200710059886]
申请人/专利权人：中国医学科学院生物医学工程研究所
本发明公开了一种含有硝基苯基的化合物中硝基还原成氨基的方法，由下述步骤组成：（１）分别称取硫化钠、硫代硫酸钠，用水完全溶解；（２）称取硝基化合物加入适量有机溶剂溶解；（...

2008年4月9日

天津

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噻唑衍生物的制备方法　[申请号/专利号：200480033384]
申请人/专利权人：第一制药株式会社
本发明涉及基于以下的反应式的式（５）表示的化合物的制备方法。...

2006年12月13日

日本

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转移氢化方法　[申请号/专利号：99811447]
申请人/专利权人：艾夫西亚有限公司
本发明提供了催化转移氢化方法。在本发明方法中使用的催化剂是金属中性烃基络合物，该络合物与定义的双齿配体配位。优选的金属包括铑、钌和铱。优选的双齿配体是二胺和氨基醇，特别...

2001年11月7日

英国

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