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钱眼专利首页 > 羧酰胺基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上 的专利共 44
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1
酰胺衍生物及其作为11-β羟类固醇脱氢酶抑制剂的用途 [申请号/专利号:200480002540]
申请人/专利权人:诺瓦提斯公司
式(Ⅰ)化合物提供了降低哺乳动物的细胞内糖皮质激素浓度、特别是人的细胞内皮质醇水平的药理成分。因此,本发明的化合物提高肌肉和脂肪组织中的胰岛素敏感性,减少脂肪组织中的脂...
2006年3月1日
2
一种2-氨基-N.N-二甲基苯甲酰胺的合成方法 [申请号/专利号:200810024519]
申请人/专利权人:盐城市绿叶化工有限公司
一种2-氨基-N,N-二甲基苯甲酰胺的合成方法,其特征在于制备步骤为:25克2-硝基-N,N-二甲基苯甲酰胺、100ml甲醇或乙醇加入反应容器中,再加入3克雷宁镍催化剂...
2008年8月27日
3
2008年1月23日
4
芳香族硝基化合物还原制备芳胺的方法 [申请号/专利号:200610134250]
申请人/专利权人:大连理工大学
本发明给出一种芳香族硝基化合物还原制取芳胺的方法,即在超临界二氧化碳/水为反应介质中,以金属铁粉或锌粉为还原剂,使芳香族硝基化合物还原得到相应的芳胺。例如铁粉、水与对氯...
2007年8月1日
5
调节PPARγ型受体的化合物及其在化妆品或药用组合物中的用途 [申请号/专利号:200380105305]
申请人/专利权人:盖尔德马研究及发展公司
本发明涉及对应右通式(Ⅰ)的新化合物、制备它们的方法和它们在将用于人或兽药的药用组合物中的用途(在皮肤病以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病领域),或者用...
2006年1月18日
6
新颖化合物,其用途及制法 [申请号/专利号:200410095276]
申请人/专利权人:辉瑞健康公司
本发明公开了式I的新颖化合物,及其与生理上可接受的酸所形成的盐:其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4<...
2005年7月13日
7
基于硝基苯胺的烷化剂和它们作为前体药物的用途 [申请号/专利号:200380102812]
申请人/专利权人:奥克兰联合服务有限公司
提供了通式(Ⅰ)的硝基苯胺类不对称氮芥以及制备方法和它们作为联合硝基还原酶的GDEPT(基因-依赖性酶-前体药物疗法)与细胞消融疗法的前体药物、作为低氧-选择性细胞毒素...
2005年12月21日
8
三取代的苯基衍生物 [申请号/专利号:96193716]
申请人/专利权人:诺瓦蒂斯有限公司
*** (Ⅰ) 本发明涉及式(Ⅰ)所示的化合物及其在预防或治疗炎性及增生性皮肤疾病和癌病方面的应用,式(Ⅰ)中各取代基具有各种不同的含义。...
1998年6月3日
9
作为RAR受体抑制剂的配体 [申请号/专利号:03812234]
申请人/专利权人:盖尔德马研究及发展公司
为RAR受体抑制剂的新型配体、它们的制备方法以及在人类医学和化妆品中的应用。本发明涉及以下通式(Ⅰ)对应的新型二环化合物:R4R5X-R6QR2R2\X-R1R3R3t...
2005年8月17日
10
含氨甲基的苯甲酰胺化合物的制造方法 [申请号/专利号:03811706]
申请人/专利权人:昭和电工株式会社
提供了一种制造通式(Ⅱ)所示的含氨甲基的苯甲酰胺化合物的方法:其中,-CONH↓[2]和-X代表苯环上的取代基,-CONH↓[2]位于-CH↓[2]NH↓[2]的间位或...
2005年8月17日
11
用于制备二芳基甲基哌嗪衍生物的新不对称二芳基甲胺中间体 [申请号/专利号:200510087938]
申请人/专利权人:阿斯特拉曾尼卡有限公司
用于制备二芳基甲基哌嗪衍生物的新不对称二芳基甲胺中间体本发明提供了通式(Ⅱ)化合物,其中R↑[1]是C↓[1]-C↓[6]烷基,R↑[2]是(见图(a)),以及其制造方...
2006年1月18日
12
羧酸衍生物化合物及包含这些化合物为活性成分的药物 [申请号/专利号:02817376]
申请人/专利权人:小野药品工业株式会社
下面通式(I)的羧酸衍生物或其无毒盐,式中R#+[1]为-COOH、-COOR#+[4](其中R#+[4]为烷基等)等;A为亚烷基等;R#+[2]为烷基等;m为0等;B...
2004年12月1日
13
作为CXC-趋化因子受体配体的3,4-二取代的环丁烯-1,2-二酮 [申请号/专利号:02811979]
申请人/专利权人:先灵公司、法马科皮亚药物研发公司
公开了式(Ⅰ)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物,所述化合物可用于治疗由趋化因子介导疾病,如急性和慢性肠炎以及癌症。...
2004年7月28日
14
带有取代氨甲基的N-(芳基磺酰基)-β-氨基酸衍生物、其制备方法和含有该化合物的药物组 [申请号/专利号:02807539]
申请人/专利权人:赛诺菲-安万特
本发明涉及具有通式(Ⅰ)的化合物。此化合物表现出对缓激肽受体的亲合性,同时对受体B1具有选择性:它们能够用于制备药物,用来治疗或预防炎性的病理和持久性或慢性炎性疾病。...
2004年10月27日
15
作为CXC-趋化因子受体配体的3,4-二取代的环丁烯-1,2-二酮 [申请号/专利号:200610137409]
申请人/专利权人:先灵公司、法马科皮亚药物研发公司
作为CXC-趋化因子受体配体的3,4-二取代的环丁烯-1,2-二酮公开了式(Ⅰ)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物,所述化合物可用于治疗由趋化因子介导疾病,如急性和...
2007年7月4日
16
杀虫的邻氨基苯甲酰胺 [申请号/专利号:01807024]
申请人/专利权人:纳幕尔杜邦公司
本发明提供了式(1)化合物,及其N-氧化物和农业上适用的盐,其中A、B、J、R#+[1]、R#+[2]、R#+[3]和R#+[4]以及n如说明书所定义。也公开了防治节肢...
2003年5月21日
17
二苯并[b,f]吖庚因中间体 [申请号/专利号:01803530]
申请人/专利权人:诺瓦提斯公司
本发明涉及制备药用卡巴西亚肟的新方法,以及由所述方法制备或用于所述方法中的新中间体(Ⅰ)、(Ⅴ)、(Ⅵ)、(Ⅶ)、(Ⅸ),以及所述中间体的制备方法,其中R↓[1]、R↓...
2003年1月29日
18
用于核酸的选择性金属化的连接分子及其应用 [申请号/专利号:01143128]
申请人/专利权人:索尼国际(欧洲)股份有限公司
本发明涉及含有一个或多个核酸结合基团和一个或多个纳米颗粒结合基团的连接分子,这些基团通过间隔基团共价连接。构成本发明基础的问题是提供可控制的选择性核酸金属化的方法,以及...
2002年7月10日
19
3-氨基苯甲酰胺的制备方法 [申请号/专利号:01115402]
申请人/专利权人:中国人民解放军军事医学科学院放射医学研究所
本发明利用容易获得的原料3-氨基苯甲酸酯,经氨解一步制成3-氨基苯甲酰胺(3-AB)。氨解反应在室温至150度下进行,所用3-氨基苯甲酸酯可以为3-氨基苯甲酸甲酯、3-...
2002年12月4日
20
取代的氨甲基-苯基-环己烷衍生物 [申请号/专利号:00819265]
申请人/专利权人:格吕伦塔尔有限公司
本发明涉及氨甲基-苯基-环己烷衍生物、其制备方法、它们的制药用途,以及含有这些化合物的药物。...
2003年8月20日
21
金刚烷衍生物 [申请号/专利号:00818922]
申请人/专利权人:阿斯特拉曾尼卡有限公司
本发明提供式(I)金刚烷衍生物、用于它们制备的方法、包含它们的药用组合物、用于制备该药用组合物的方法和它们在治疗中的用途。在式(I)中,D表示CH#-[2]或CH#-[...
2003年8月6日
22
二芳基链烯基胺衍生物 [申请号/专利号:96198240]
申请人/专利权人:史密丝克莱恩比彻姆股份公司
*** (Ⅰ) 根据式(Ⅰ)的二芳基链烯基胺衍生物为有效的和选择性的δ阿片受体激动剂和拮抗剂且尤其作为止痛剂具有潜在治疗应用性。...
1998年12月16日
23
具有改善的溶解度和稳定性的固体制剂和用于制备所述制剂的方法 [申请号/专利号:200580036495]
申请人/专利权人:日本烟草产业株式会社
本发明涉及具有改善的溶解度和保持的稳定性的固体制剂,其包括以改善的方式配制的在水中可溶性差的化学物质作为药物活性成分。更具体地,本发明涉及具有改善的水溶性的固体制剂,其...
2007年10月3日
24
具有抗人体免疫缺乏病毒的药物组合物的制备方法 [申请号/专利号:94117208]
申请人/专利权人:詹森药业有限公司
*** (Ⅰ) 本发明公开了一种具有抗人体免疫缺乏病毒的药物组合物的制备方法,该方法包括将治疗有效量的活性成分式(Ⅰ)化合物、其药物上可接受的酸加成盐或其立体化...
1995年9月6日
25
金刚烷衍生物 [申请号/专利号:00808442]
申请人/专利权人:阿斯特拉曾尼卡有限公司
本发明提供通式(Ⅰ)的化合物,其中m、A、R↑[1]和Ar具有在说明书中所定义的意义;制备它们的方法;含有它们的药用组合物;制备所述药用组合物的方法;和它们在治疗中的用...
2002年6月12日
26
作为K激动剂的吡咯烷基和吡咯啉基乙胺化合物 [申请号/专利号:97199817]
申请人/专利权人:美国辉瑞有限公司
*** (Ⅰ) 式(Ⅰ)化合物和其盐,其中A是卤素,羟基或类似物;虚线表示任选的双键,条件是,若虚线表示双键,则A不存在;Ar↑[1]任选地取代的苯基或类似物;...
1999年12月8日
27
氰酞氟苯胺的制备方法 [申请号/专利号:200310116407]
申请人/专利权人:H.隆德贝克有限公司
本发明公开了一种制备氰酞氟苯胺的方法,其包括如下步骤:将如下式(IV)化合物(其中R#+[1]是C#-[1-6]烷基,和X是O或NH)依次与4-卤素-氟苯基的格利雅试剂...
2004年5月12日
28
6,7,8,9-四氢-环戊-[α]萘和2,3-二氢-环戊[e]茚的新型氨基化合物 [申请号/专利号:98108880]
申请人/专利权人:瑟维尔实验室
*** 一种通式Ⅰ的新型氨基化合物以及其与药物可接受的酸的加成盐 通式Ⅰ为:其中n和Y定义与在说明书中的定义一样,它可以是外消旋形式或光学异构体形式。...
1999年2月10日
29
二氨基苯甲酸衍生物 [申请号/专利号:93120603]
申请人/专利权人:希巴-盖吉股份公司
*** (Ⅰ) 本发明涉及式Ⅰ的化合物,其中A↓[1]、A↓[2]、Ar↓[1]、Ar↓[2]、X、Y和Z的定义详见说明书;本发明还涉及该化合物的盐,其互变异构...
1994年10月26日
30
含氟单体的制备方法 [申请号/专利号:89107560]
申请人/专利权人:赫彻斯特股份公司
本发明描述了通式(Ⅰ)的化合物,式中X为H,-NO-[2],-NH-[2];Y为-CH-[3],-COOH,-CONH-[2],-NH-[2],-N=N-Z(Z的定义见...
1990年4月18日
31
邻氨基苯甲酰胺及其用于制备药物的应用 [申请号/专利号:99813078]
申请人/专利权人:舍林股份公司、诺瓦尔蒂斯股份公司
本发明涉及邻氨基苯甲酰胺及其作为治疗由持续的血管生成引发的疾病的药物的应用,还涉及制备邻氨基苯甲酰胺中的中间产物。...
2001年12月5日
32
酰胺衍生物 [申请号/专利号:98810637]
申请人/专利权人:住友制药株式会社
Ar-(CR↑[4]=CR↑[5])↓[n]-CO-*** 本发明提供一种由下式:表示的化合物或其医学上可接受的盐类,其在作为视网膜神经病变疾病治疗剂等方面极为有...
2000年12月27日
33
二芳基二胺衍生物及其作为δ-阿片样物质(拮抗)激动剂的用途 [申请号/专利号:96195364]
申请人/专利权人:史密丝克莱恩比彻姆股份公司
*** 本发明提供了一类具有式(Ⅰ)结构的二芳基二胺衍生物,其中R↓[1]和R↓[2]各自为氢,烷基,环烷基,环烯基,环烷基烷基,链烯基,炔基,芳基,芳烷基或呋喃...
1998年8月12日
34
苯乙酰胺和苯乙酸的新偕二氟衍生物及其药物学应用 [申请号/专利号:96108142]
申请人/专利权人:奥斯瓦尔多克鲁兹基金会
*** 本发明涉及新的右式化合物,式中各基团定义详见说明书。上文定义的化合物用于治疗与炎症和/或风湿疾病相关的所有疼痛病患。本发明也提供了由靛红获得这些化合物的新...
1997年9月17日
35
羧酸化合物 [申请号/专利号:200480007914]
申请人/专利权人:小野药品工业株式会社
本发明涉及式(Ⅰ)的羧酸化合物:其中R↑[1]是H或烷基;m是2或3;n是0-2的整数;R↑[2]是苯基、萘基、苯并呋喃或苯并噻吩;Q是-CH↓[2]-O-Cyc1、-...
2006年4月26日
36
用于神经变性疾病治疗的苯甲酰胺类化合物 [申请号/专利号:96193000]
申请人/专利权人:桑道药品有限公司
*** 本发明披露了含式I化合物作为活性成分的药物组合物,其中R’为饱和的3-5个碳原子的烷基,第个R独立为-NO↓[2]或-NH↓[2]或-NHCOCH↓[3]...
1998年5月20日
37
氨茴酸衍生物 [申请号/专利号:94191311]
申请人/专利权人:卫材株式会社
*** (Ⅰ) 本发明提供具有cGMP-PDE抑制作用的氨茴酸衍生物。它是通式(1)表示的氨茴酸衍生物或其药理学上允许的盐。 (式中各符号的定义见说明书)...
1996年3月13日
38
对酰氨基苯甲酰胺的制备方法 [申请号/专利号:86105906]
申请人/专利权人:伊莱利利公司
本发明提供了一些4-酰氨基苯甲酰胺衍生物,及其药物配方和作为抗惊厥剂的用途....
1987年2月25日
39
取代的苯胺化合物 [申请号/专利号:00805692]
申请人/专利权人:巴斯福股份公司
本发明涉及式1的取代苯胺化合物,其中R↑[21]、R↑[22]和R↑[23]具有说明书中所指出的意义。本发明的化合物是制备具有除草活性的吡啶二甲酰胺化合物的中间体。...
2002年4月17日
40
α4介导的细胞粘着的抑制剂 [申请号/专利号:99802238]
申请人/专利权人:田边制药株式会社
*** [Ⅰ] 本发明涉及含有式(Ⅰ)化合物或其可药用盐作为活性成分的药物组合物,其中,环A是芳环或杂环;Q是化学键、羰基、低级亚烷基、低级亚链烯基、-O-(低...
2001年3月21日
41
新颖化合物,其用途及制法 [申请号/专利号:98803764]
申请人/专利权人:法玛西雅和厄普约翰公司
*H-CH↓[2]-CH↓[2]-* (Ⅰ) 本发明公开了式Ⅰ的新颖化合物,及其与生理上可接受的酸所形成的盐:其中R↑[1]、R↑[2]、R↑[3]、R↑[4]...
2000年4月26日
42
金刚烷衍生物 [申请号/专利号:00816771]
申请人/专利权人:阿斯特拉曾尼卡有限公司
本发明提供式(I)的金刚烷衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物、该药物组合物的制备方法、及其在治疗上的用途。...
2003年4月2日
43
取代的2-苯基苯并咪唑类,其制备和用途 [申请号/专利号:99814796]
申请人/专利权人:巴斯福股份公司
本发明涉及新的通式Ⅰ或Ⅱ的2-苯基苯并咪唑,其中基团如说明书中定义,和其互变异构形式,可能的对映体和非对映体形式,其前药,和可能的生理耐受盐,其制备和用途。...
2002年1月16日
44
用于控制植物全枯病的精选的杀菌剂 [申请号/专利号:95192848]
申请人/专利权人:孟山都公司
*** Ⅰ 一种最好是播种前施加在种子上的、用于控制植物全枯病的式Ⅰ杀真菌化合物或其可农用盐组合物,它们的使用方法及制备方法,其中式Ⅰ:R↑[2]是乙基、异丙基...
1997年4月9日
 

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