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用于制备可潜在地用作药物的肽的对映体纯杂环化合物 [申请号/专利号:200580033844]
申请人/专利权人:
索尔维公司
通式(Ⅰ)的对映体纯的杂环化合物,其中J选自C、N、O和S;Z是H或用于保护氨基官能团的基团,R↓[3]表示H或有机残基,m是0、1或2并且n是0、1或2,并且其中杂环...
2007年9月12日
比利
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2
稠合的苯衍生物以及用途 [申请号/专利号:03824131]
申请人/专利权人:
武田药品工业株式会社
通式(Ⅰ)表示的化合物或其盐[其中环A表示任选取代的5-至8-员环;环B表示另外被任选取代的4-至10-员环;环C表示另外被任选取代的苯环;X↑[1]表示碳原子;且X↑...
2005年10月26日
日本
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3
用于治疗炎性疾病的化合物 [申请号/专利号:01819648]
申请人/专利权人:
葛兰素集团有限公司
本发明提供新的式(I)化合物、其制备方法、含有该化合物的制剂及其用于治疗炎性疾病的治疗用途,式(I)中R#+[1]、R#+[2]、R#+[3]、R#+[4]、R#+[5...
2004年2月25日
英国
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4
取代的1-氨基烷基内酰胺化合物及其作为毒蕈碱受体拮抗剂的用途 [申请号/专利号:01810043]
申请人/专利权人:
弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
本发明涉及通常是M2/M3毒蕈碱受体拮抗剂的式(I)化合物,其中X、Y或Z当中有一个独立地为-S-、-O-、-CH#-[2]-或>N-R#+[6],其它的为-CH#-[...
2003年7月16日
瑞士
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5
取代的1-氨基烷基内酰胺化合物及其作为毒蕈碱受体拮抗剂的用途 [申请号/专利号:01810036]
申请人/专利权人:
弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
本发明涉及通常是M2/M3毒蕈碱受体拮抗剂的通式(I)化合物,其中X、Y或Z当中有一个独立地为-S-、-O-、-CH#-[2]-或>N-R#+[4],其它的为-CH#-...
2003年7月16日
瑞士
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6
杂环金属蛋白酶抑制剂 [申请号/专利号:97197541]
申请人/专利权人:
普罗克特和甘保尔公司
*** (Ⅰ) 本发明提供了权利要求中所述的式(Ⅰ)化合物,或其光学异构体、非对映体或对映体,或其药学上可接受的盐,或其可生物水解的酰胺、酯或酰亚胺,它们可用作...
1999年9月15日
美国
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7
由环状脒衍生的氧化氮合成酶抑制剂 [申请号/专利号:96195400]
申请人/专利权人:
G.D.瑟尔公司
*** (Ⅰ) 式(Ⅰ)的化合物,其中R↑[1]、R↑[5]、R↑[6]和R↑[7]是氢或某些特定的取代基;R↑[8]和R↑[9]独立地是氢、羟基或烷氧基;且X...
1998年8月12日
美国
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8
包含具有α-改性内酰胺离去基团的漂白活化剂的漂白组合物和添加剂 [申请号/专利号:96192459]
申请人/专利权人:
普罗格特-甘布尔公司
适用于家庭使用的改进的清洗和/或漂白组合物,包括织物洗涤和漂白组合物、自动洗餐具用组合物、硬表面清洗剂、漂白添加剂等,其包含具有特定的α-改性的内酰胺离去基团的改善的漂...
1998年4月1日
美国
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