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1
头霉素中间体化合物的制备方法 [申请号/专利号:200810016691]
申请人/专利权人:齐鲁安替制药有限公司
本发明涉及头霉素中间体化合物式(Ⅰ)及其游离酸的制备方法。X↓[1]代表卤素原子Cl或Br,L↑[+]表示在碱和溶剂存在下形成盐的抗衡离子。该方法不需要特别低的温度,也...
2008年11月12日
2
头孢米诺钠的分离纯化方法及头孢米诺钠冻干粉针剂的制备方法 [申请号/专利号:200810110459]
申请人/专利权人:海南灵康制药有限公司
本发明公开了一种头孢米诺钠的分离纯化方法,是由三氯甲烷、甲醇和水组成固定相、流动相的溶剂体系,上相为固定相,下相为流动相,使高速逆流色谱仪整个柱体中充满固定相,再将流动...
2008年10月8日
3
2008年6月4日
4
头孢拉宗中间体的精制方法 [申请号/专利号:200810123614]
申请人/专利权人:南京海陵中药制药工艺技术研究有限公司、扬子江药业集团南京海陵药业有限公司、扬子江药业集团有限公司
本发明涉及如下式Ⅰ所示头孢拉宗中间体的精制方法。本发明的目的是在于提供一种替代现有柱层析精制方法制备头孢拉宗中间体的方法,以适合经济、大规模制备头孢拉宗。将式Ⅰ所示头孢...
2008年10月8日
5
头孢类化合物的氨丁三醇盐及其制备方法 [申请号/专利号:200710026320]
申请人/专利权人:广东中科药物研究有限公司
用于细菌感染的头孢类化合物的氨丁三醇盐或其水合物,其化学式如图(1)所示。包括头孢呋辛氨丁三醇盐、头孢曲松氨丁三醇盐、头孢替唑氨丁三醇盐、头孢哌酮氨丁三醇盐、头孢噻吩氨...
2007年8月8日
6
头孢类化合物的有机胺盐及其制备方法 [申请号/专利号:200710026319]
申请人/专利权人:陈文展
用于细菌感染的头孢类化合物的有机胺盐或其水合物,其化学式如图(1)所示。有机胺M可以是指赖氨酸、精氨酸、叔丁胺、二乙醇胺、三乙醇胺、二乙胺或葡甲胺。包括头孢呋辛有机胺盐...
2007年8月1日
7
一种具有螯合结晶水合物的头孢菌素及其制备方法 [申请号/专利号:03123813]
申请人/专利权人:中国药品生物制品检定所、深圳九新药业有限公司、沈阳美强医药中间体有限公司
本发明涉及一种抗生素,具体地,涉及一种β-内酰胺类抗生素,一种具有螯合结晶水合物结构的头孢菌素类抗生素,更具体地,涉及一种比现有技术制得的头孢唑林钠更稳定的新的一个头孢...
2004年7月21日
8
制备头孢菌素衍生物的酶促方法 [申请号/专利号:02809766]
申请人/专利权人:碧欧弗玛穆尔西亚股份有限公司
制备3-硫醇化的7-氨基头孢烷酸衍生物的酶方法,包括以下步骤:将式(Ⅰ)的3-硫醇化的头孢菌素C酶转化成式(Ⅱ)的3-硫醇化的-戊二酰-7-ACA,并酶转化式(Ⅱ)的化...
2004年9月22日
9
用α-酮酸衍生物制备头孢烷酸衍生物的酶促方法 [申请号/专利号:02809765]
申请人/专利权人:碧欧弗玛穆尔西亚股份有限公司
制备头孢烷酸衍生物的方法,包括以下步骤:将式(Ⅲ)的3-硫醇化的头孢菌素C化合物通过酶法转化成式(Ⅳ)的3-硫醇化-α-酮己二酰-7-氨基头孢烷酸衍生物,其中R是含有至...
2004年9月22日
10
头孢孟多酯钠的分离纯化方法及冻干粉针制剂的制备方法 [申请号/专利号:200810110457]
申请人/专利权人:海南本创医药科技有限公司
一种头孢孟多酯钠的分离纯化方法,其特征在于:是用高速逆流色谱进行三次分离纯化,高速逆流色谱采用以三氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇和水构成固定相、流动相的溶剂体系,上相为固定相,...
2008年10月8日
11
头孢菌素中间体 [申请号/专利号:01808592]
申请人/专利权人:生物化学有限公司
头孢替安(己酯)的制备方法和制备中的中间体。...
2003年6月25日
12
保存季铵盐的方法 [申请号/专利号:01801142]
申请人/专利权人:株式会社德山
一种改进季铵盐稳定性的方法;和一种有效地制备具有改良稳定性的季铵盐的方法。...
2002年10月2日
13
2008年1月30日
14
一种头孢替安盐酸盐制备方法 [申请号/专利号:200710036883]
申请人/专利权人:上海宁瑞生化技术有限公司
本发明公开了一种头孢替安盐酸盐的制备方法,包括步骤:(1)将ATA原料加入溶剂后通入干燥氯化氢气体,然后加入氯化剂,温度为0~30℃,反应结束后滤出ATC.HCL结晶;...
2007年10月3日
15
高收率制备头孢替坦的方法 [申请号/专利号:200610092646]
申请人/专利权人:艾斯·多伯法股份公司
本发明涉及一种制备基本上不含互变异构体的头孢替坦的方法,该方法通过将粗头孢替坦用Al↑[3+]离子处理,使其互变异构体沉淀析出。过滤除去沉淀后得到溶液,由该溶液得到实质...
2006年12月20日
16
2008年1月23日
17
一种头孢曲松钠及其制备方法 [申请号/专利号:03156952]
申请人/专利权人:广州白云山制药股份有限公司、广州白云山天心制药股份有限公司
本发明涉及一种与人血清白蛋白(HSA)相对结合率<60%的头孢曲松钠及其制造方法。该方法是通过加入转钠剂,控制头孢曲松钠水溶液的氢离子浓度值为3.16×10↑[-7]~...
2005年3月23日
18
化合物头孢匹胺钠的合成方法 [申请号/专利号:200710051907]
申请人/专利权人:武汉同源药业有限公司
本发明涉及化合物头孢匹胺钠的合成方法,头孢匹胺酸与三乙胺、二乙胺或乙二胺在有机溶剂中、-10~40℃反应,在反应完成后得到的混合物中滴加10-15wt%的硫氰酸钠的丙酮...
2007年9月19日
19
头孢替坦二钠的制备方法 [申请号/专利号:200610025523]
申请人/专利权人:上海医药科技发展有限公司
本发明提供了一种制备头孢替坦二钠的方法。该方法反应路线较短,起始原料7-BAMCA易得,各步反应条件温和,中间产物无需分离纯化即可直接用于下步反应,操作简便,适于规模型...
2007年10月10日
20
头孢替安二水二盐酸盐的制备方法 [申请号/专利号:200610010235]
申请人/专利权人:哈药集团制药总厂
本发明涉及一种抗菌药物7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酰氨基]-[3-[[[(N,N)-二甲基-氨基-乙基-四氮唑-1-基]硫]甲基]-8氧代-5-硫杂-1-氮杂双...
2008年1月2日
21
一种头孢类化合物的制备方法 [申请号/专利号:01142350]
申请人/专利权人:浙江海正药业股份有限公司
本发明涉及制备头孢类化合物的一种方法,具体地说,在碳酸二烷基酯非水溶剂中,在低级脂肪酸存在下,以BF#-[3]络合物作为催化剂,通过7-ACA或它的衍生物母核3位上的化...
2003年6月18日
22
高纯度头孢泊肟丙酯的制备方法 [申请号/专利号:00815320]
申请人/专利权人:韩美药品工业株式会社
可以通过简单的方法制备高纯度头孢泊肟丙酯,所述方法包括使头孢泊肟盐与1-碘乙基异丙基碳酸酯在冠醚的存在下在有机溶剂中反应的步骤。...
2002年12月25日
23
一种头孢噻呋钠的制备方法 [申请号/专利号:02118226]
申请人/专利权人:浙江海正药业股份有限公司
本发明是一种制备头孢噻呋钠改进方法,它包括7-氨基-3-[(2-呋喃羰基)硫甲基]头孢烷酸和2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-顺-甲氧亚胺乙酸-2-巯基苯并噻唑硫酯在三...
2003年11月5日
24
分离或纯化头孢羟苄磺唑的方法及其盐的制备方法 [申请号/专利号:96123221]
申请人/专利权人:史密丝克莱恩比彻姆公司
本发明公开了分离或纯化头孢羟苄磺唑的方法,本发明还公开了制备新的头孢羟苄磺唑盐的方法。...
1997年12月17日
25
晶状头孢羟苄磺唑的双苄基乙二胺盐及其制备方法 [申请号/专利号:94192110]
申请人/专利权人:史密丝克莱恩比彻姆公司
本发明公开了一种新的头孢羟苄磺唑盐及其制备方法。...
1996年5月29日
26
结晶性头孢噻夫游离酸 [申请号/专利号:94191448]
申请人/专利权人:法玛西雅厄普约翰美国公司
*** 头孢菌素类抗生素头孢噻夫(Ⅰ)的结晶化游离酸,其制备方法和含有它的药物组合物。...
1996年3月20日
27
新的头孢菌素及其制备方法 [申请号/专利号:94117398]
申请人/专利权人:株式会社乐喜
*** (Ⅰ) 新的式(Ⅰ)头孢菌素化合物: 其中: R↑[1]为氢或氨基保护基; R↑[2]和R↑[3]各自为氢或羟基保护基,或一起形成环二...
1995年11月8日
28
头孢衍生物 [申请号/专利号:200810002165]
申请人/专利权人:黄振华
本发明属于医药技术领域,具体涉及通式(Ⅰ)所示头孢衍生物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯、其异构体、其水合物,及其酯或盐的水合物:其中R↑[1]、R↑[2]、R↑[3...
2008年7月16日
29
头孢菌素衍生物的制备方法及其含有头孢菌素衍生物的抗菌剂 [申请号/专利号:90110165]
申请人/专利权人:**制药株式会社
通式(1)、通式(2)以及通式(3)表示的、有抗菌活性的头孢菌素衍生物,它们的医药上允许的盐以及其制备方法和含通式(1)、(2)或(3)的头孢菌素衍生物的抗菌组合物。各...
1991年7月10日
30
头孢地嗪钠的制备方法 [申请号/专利号:200810015131]
申请人/专利权人:齐鲁安替制药有限公司
本发明涉及一种头孢地嗪钠的制备方法。所述制备方法包括式(Ⅱ)的化合物与式(Ⅲ)的化合物在酸性催化剂的作用下得到式(ⅠN)的化合物;在混合溶剂中,式(ⅠN)的化合物与式(...
2008年8月13日
31
新型头孢菌素类化合物 [申请号/专利号:200810002171]
申请人/专利权人:黄振华
本发明属于医药技术领域,具体涉及通式(1)所示的新型头孢菌素类化合物、其药学上可接受的盐、其易水解的酯、其异构体、其水合物以及其盐或酯的水合物:其中R↑[1]、R↑[2...
2008年7月16日
32
新的头孢菌素衍生物 [申请号/专利号:200710006870]
申请人/专利权人:黄振华
本发明属于医药技术领域,涉及新的头孢菌素衍生物、其易水解的酯或其药学上可接受的盐,这些化合物的制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物在制备用于治疗和/或预...
2008年3月19日
33
头孢菌素化合物 [申请号/专利号:89109685]
申请人/专利权人:田边制药株式会社
一种式(Ⅰ)的头孢菌素化合物其药学上可按受的盐及其合成的中间产物。式Ⅰ中R+[1]是氨基或被护的氨基;R+[2]是有1-3个杂原子的取代的或未取代的杂环基;R+[3]是...
1990年7月11日
34
抗菌素头孢孟多酯钠的合成方法 [申请号/专利号:200710024283]
申请人/专利权人:苏州中联化学制药有限公司
本发明涉及一种抗菌素头孢孟多酯钠的合成方法,其采用7-氨基-3-(1-甲基-1H-四氮唑-5-基)-硫甲基-3-头孢-4-羧酸为原料,通过硅烷基化反应、酰化反应、水解反...
2008年1月23日
35
β-内酰胺化合物和其制备方法,含该化合物的治疗细菌感染的组合物及合成该化合物的中* [申请号/专利号:87104995]
申请人/专利权人:三惠药品株式公社、有限会社、日本医药开发研究所
本发明揭示了制备式(Ⅰ)β-内酰胺化合物或其药理上可接受的盐的方法,式(Ⅰ)中的R#-[1]和R#-[2]各自是氢原子或低级烷基;M是氢原子或保护基团或在人体中易于被水...
1988年3月9日
36
注射级无菌头孢曲松钠的一步法制备工艺 [申请号/专利号:200510118236]
申请人/专利权人:山东瑞阳制药有限公司
本发明涉及一种改进的头孢曲松钠的制备工艺,由氮气保护,在溶媒中,由7-ACT和AE-活性酯在胺类中间反应物的作用下进行反应,加入苯并噻唑助溶剂,再加入成盐剂进行反应析出...
2006年5月3日
37
头孢曲松钠的制备工艺 [申请号/专利号:200410155401]
申请人/专利权人:山东瑞阳制药有限公司
头孢曲松钠的制备工艺属于化合物的制备技术领域,由氮气保护,在溶媒中,由7-ACT3和AE-活性酯在胺类中间反应物的作用下进行反应,然后再加入钠成盐剂进行反应析出结晶而制...
2005年7月6日
38
头孢唑啉的制备方法 [申请号/专利号:00121531]
申请人/专利权人:国家药品监督管理局天津药物研究院
本发明公开了以7-苯乙酰氨基-3-氯甲基-3-头孢烯-4-羧酸对甲氧苄基酯(简称GCLE)为原料制备头孢唑啉的方法。该方法包括如下步骤:1.使GCLE7位在PCl↓[5...
2002年3月6日
39
头孢菌素衍生物及其制备方法 [申请号/专利号:90104621]
申请人/专利权人:赫彻斯特股份公司
本发明涉及通式如下的头孢菌素衍生物,含有该头孢菌素衍生物的抗细菌感染的药物制剂,制备头孢菌素衍生物的方法,使用头孢菌素衍生物生产抗细菌感染的药物制剂,和制备头孢菌素衍生...
1991年1月30日
40
头孢哌酮钠新晶型及其制备方法 [申请号/专利号:200510086950]
申请人/专利权人:上海新先锋药业有限公司、中国药品生物制品检定所
本发明提供了一种稳定的头孢哌酮钠新晶型,它是由A晶型的亚型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中的一种或几种组成,本发明还提供了这三种亚型的制备方法,以及这三种亚型在制备抗感染药物中的应用。本发...
2007年5月30日
41
五水头孢唑林钠晶体结构及晶体分子组装制备方法 [申请号/专利号:200510016123]
申请人/专利权人:天津大学、深圳九新药业有限公司
本发明涉及五水头孢唑林钠晶体结构及晶体分子组装制备方法。五水头孢唑林钠晶体结构是分子中含有5个水分子,正交晶系,空间群为C222(1),其中钠离子与头孢唑林分子以配位键...
2006年6月28日
42
头孢菌素衍生物 [申请号/专利号:92113684]
申请人/专利权人:霍夫曼-拉罗奇有限公司
公开了通式Ⅰ的头孢菌素衍生物及这些化合物的易水解酯和这些化合物的药用盐以及这些化合物的水合物和它们的酯和盐,还公开了它们的制法和含这些化合物的药物制剂,以及用于制备这些...
1993年6月2日
43
头孢匹胺钠的制备方法 [申请号/专利号:200410027956]
申请人/专利权人:广州白云山医药科技发展有限公司
本发明涉及头孢匹胺钠的制备方法,该方法是利用有机溶媒析出法来制备头孢匹胺钠。一种制备方法包括:将头孢匹胺酸用溶媒溶解,加入转钠剂溶解,调pH值至6.5~8.0,过滤,再...
2005年3月16日
44
C3亚甲基含氮杂环取代的脒硫乙酰胺基头孢菌素、制备方法及应用 [申请号/专利号:200410050908]
申请人/专利权人:广州白云山制药股份有限公司
本发明涉及C3亚甲基含氮杂环取代的脒硫乙酰胺基头孢菌素、制备方法及应用,它公开了一种新的C3亚甲基含氮杂环取代的脒硫乙酰胺基头孢菌素的化学结构通式。制备方法用7-氨基-...
2006年2月1日
45
制备新头孢菌素衍生物的方法 [申请号/专利号:90107473]
申请人/专利权人:美国辉瑞有限公司
带有3-〔N-(可任意被取代)氨基吡啶__硫甲基〕取代基的7β-〔2-(氨基噻唑基和thiadiazolyl)-2-氧代亚氨基乙酰氨基〕头孢霉素衍生物具有抗菌活性并可用...
1991年3月20日
46
3-三唑基-硫甲基头孢烯-4-羧酸1,2-丙二醇酯的制备方法 [申请号/专利号:89102027]
申请人/专利权人:’’’’斯生物化学公司
头孢曲秦1,2-丙二醇酯的制备方法,其特征在于P—羟苯基甘氨酰氯盐酸化物与7—氨基—3—碘甲基—3—头孢烯—4—羧酸反应,得到的新的中间体7—/D(-)—α—氨基—α—...
1989年12月13日
47
口服的神经治疗用头孢唑林组合物 [申请号/专利号:200480031510]
申请人/专利权人:雷瓦尔克斯药品有限公司
本发明描述了使用头孢唑林组合物治疗神经学病症和包括头孢唑林组合物的口服剂型在内的药学组合物。...
2006年11月29日
48
头孢菌素衍生物 [申请号/专利号:97199930]
申请人/专利权人:布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
*** 本发明提供了由通式(Ⅰ)代表的头孢烯衍生物或其药学上可接受的盐和/或前体药物,其中Q是一通过一环上碳原子与硫原子相连的任选取代的吡啶*基团;X为卤素;Y为...
1999年12月15日
49
新颖的头孢菌素衍生物 [申请号/专利号:90108494]
申请人/专利权人:山之内制药株式会社
本发明涉及下式代表的化合物该化合物表现出高的抗菌活性。...
1991年4月17日
50
无定形头孢尼西钠及其制备方法 [申请号/专利号:200510107249]
申请人/专利权人:李志海
本发明涉及无定形头孢尼西钠及其制备方法,无定形头孢尼西钠的特征为X-射线粉末衍射光谱图中不显头孢尼西钠的结晶衍射峰。其制备方法简单,便于规模生产,成本较低。...
2006年6月21日
 

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