吡啶环-钱眼专利分类

控制利塞膦酸盐晶体结构的方法　[申请号/专利号：200480020519]
申请人/专利权人：宝洁公司
本发明涉及一种控制３－吡啶基－１－羟基亚乙基－１，１－二膦酸盐（利塞膦酸盐）晶形的方法。此方法使用ｐＨ调节步骤，以诱导特有的水合物形式，从而避免非期望水合物形式的偶然性...

2006年8月23日

手性配体及其过渡金属络合物　[申请号/专利号：200480013553]
申请人/专利权人：兰克赛斯德国有限公司
本发明涉及手性磷化合物及其过渡金属络合物，还涉及这些过渡金属络合物的应用，特别是在不对称合成中的应用。...

2006年6月21日

HIV蛋白酶抑制剂化合物的膦酸酯类似物的细胞蓄积及这类化合物　[申请号/专利号：200710085746]
申请人/专利权人：吉里德科学公司
公开了用作治疗剂和用于其它工业目的的具有ＨＩＶ蛋白酶抑制性能的膦酸酯取代的化合物。组合物抑制ＨＩＶ蛋白酶活性和／或在治疗学上用于治疗ＡＩＤＳ和其它抗病毒感染，以及用于检...

2007年11月21日

作为ERK蛋白激酶抑制剂的吡咯化合物、它们的合成和中间体　[申请号/专利号：200580021418]
申请人/专利权人：沃泰克斯药物股份有限公司
本发明涉及可用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明也提供包含所述化合物的药学上可接受的组合物和使用这些组合物治疗各种疾病、状态或病症的方法。...

2007年6月6日

非核苷逆转录酶抑制剂　[申请号/专利号：200610154203]
申请人/专利权人：吉里德科学公司
本发明公开了具有抗－ＨＩＶ活性的用作治疗剂和其它工业化目的的磷取代的咪唑化合物。所述的组合物抑制逆转录酶活性且在治疗上用于抑制这类酶和用于检测这类酶的试验。...

2007年9月26日

利塞膦酸钠的新多晶型物和假多晶型物　[申请号/专利号：200610146447]
申请人/专利权人：特瓦制药工业有限公司
本发明提供了利塞膦酸钠和利塞膦酸二钠的新多晶型物和假多晶型物及其制备方法，本发明也涉及含有这些新多晶型物和假多晶型物的药物组合物以及这些新多晶型物和假多晶型物用于制备治...

2007年8月29日

以色

由烯属不饱和化合物制备腈类的方法　[申请号/专利号：03819779]
申请人/专利权人：罗狄亚聚酰胺中间体公司
本发明涉及一种将烯属不饱和有机化合物氢氰化成含有至少一个腈官能团的化合物的方法。本发明更具体地涉及二烯烃如丁二烯或取代烯烃如烯腈（如戊烯腈）的氢氰化。根据本发明方法，该...

2005年9月28日

法国

药物硝酸盐　[申请号/专利号：99809021]
申请人/专利权人：尼科克斯公司
本发明公开了在骨疾病中具有药物活性的硝酸盐。...

2001年8月29日

法国

O-烷基,O＇-芳基,N-取代吡啶甲基不对称磷酰胺酯及制备方法与杀虫活性　[申请号/专利号：200610019560]
申请人/专利权人：华中师范大学
一类具有杀虫活性的Ｏ－烷基，Ｏ′－芳基，Ｎ－取代吡啶甲基不对称磷酰胺酯衍生物。通式为右式的具有杀虫活性的不对称磷酰胺酯衍生物，式中Ａｒ为苯基，或取代基为氢、４－氯、４－...

2007年1月24日

武汉

新型膦酰基磺酸酯化合物及其药物组合物　[申请号/专利号：99118825]
申请人/专利权人：普罗格特甘布尔药品有限公司
＊＊＊（Ⅰ）本发明涉及具有下式（Ⅰ）结构的膦酰基磺酸酯及其药物可接受的盐或酯，其中Ａ和Ｂ的定义如权利要求书中所述。本发明进一步涉及含有安全有效量本发明的化合...

2000年6月7日

在水介质中合成毒死蜱的方法　[申请号/专利号：200610044199]
申请人/专利权人：徐国庆
本发明在水介质中合成毒死蜱的方法，其特征在于将水投入反应釜中，搅拌下加入表面活性剂、３，５，６－三氯吡啶－２－醇钠和Ｏ，Ｏ－二乙基硫代磷酰氯乳化、分散于水中，然后加入复...

2006年11月8日

山东

基于次膦酸酯的基质金属蛋白酶抑制剂　[申请号/专利号：97196455]
申请人/专利权人：美国辉瑞有限公司
＊＊＊（Ⅰ）式（Ⅰ）化合物，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑［４］、Ｒ↑［５］、Ｒ↑［６］和Ａｒ如上所定义，该化合物可用于治疗关节炎、癌症、与细...

1999年8月11日

用作NAALAD酶抑制剂的氧膦基衍生物　[申请号/专利号：97195578]
申请人/专利权人：吉尔福德医药公司
本发明涉及二肽酶抑制剂，特别是涉及抑制Ｎ－乙酰化α－链接的酸性二肽酶（ＮＡＡＬＡＤ酶）活性的新的膦酸盐衍生物、羟基氧膦基衍生物和氨基磷酸盐衍生物，含有这类衍生物的药物组...

1999年7月7日

环烯烃膦配体及其在催化中的用途　[申请号/专利号：200580012209]
申请人/专利权人：德古萨股份公司
本发明涉及通式（Ⅰ）的包含双环体系的Ｐ配体，这些配体是新型双齿的并任选含Ｎ，还涉及这些配体的合成方法、这些配体的过渡金属络合物及其作为催化剂的用途。...

2007年4月11日

药用氨基膦酸衍生物　[申请号/专利号：97180724]
申请人/专利权人：西姆法有限公司
＊＊＊（Ⅰ）具有脂蛋白（ａ）降低活性的式（Ⅰ）所示的苯酚基团α取代的氨基膦酸酯类化合物。...

2000年1月5日

瑞士

生产吡哆醛-5’-磷酸谷氨酸镁的方法及由此获得的中间产物　[申请号/专利号：96197528]
申请人/专利权人：施泰格瓦尔德制药有限公司
本发明涉及生产吡哆醛－５′－磷酸谷氨酸镁的方法，其中吡哆素或其酸加成盐用氧化锰（Ⅳ）氧化成吡哆醛；该吡哆醛与对氨基苯乙醚反应生成席夫碱对乙氧苯胺基－吡哆醛；在对乙氧苯胺...

1998年11月18日

基质金属蛋白酶抑制剂　[申请号/专利号：94194001]
申请人/专利权人：辛太克斯(美国)公司
＊＊＊（Ⅰ）＊＊＊（Ⅱ）本发明公开了一种作为单一立体异构体或其混合物的式（Ⅰ）的化合物或其可药用盐，其中Ｒ↑［１］为巯基、乙酰基硫基、羧基、羟基...

1996年10月22日

电子接受体组合物　[申请号/专利号：94193054]
申请人/专利权人：普林斯顿大学托管会
稳定的电子接受体组合物是由许多置于支撑基材上的柱状金属配合物组成的。至少一种零价的Ⅷ族金属被俘获在这种基材中。配合物包含１－约１００个结构式为－（Ｙ↑［１］Ｏ↓［３］－...

1996年9月4日

Ｎ－氨基－１－羟基亚烷基－１，１－二膦酸的制备方法　[申请号/专利号：94193725]
申请人/专利权人：麦克公司
一种连续制备烷基焦膦酸盐、烷基焦磷酸盐及其多重体的方法以及４－氨基－１－羟基亚烷基－１，１－二膦酸或其盐的制备方法。...

1996年10月29日

抗炎剂膦酰基乙酸酯和酸　[申请号/专利号：93116258]
申请人/专利权人：厄普约翰公司
＊＊＊可用于治疗炎症、结构如式Ⅰ所示的化合物，这些化合物可用作抗炎剂和抗关节炎剂。所述式Ⅰ化合物的结构如上，式中符号的定义见说明书。...

1994年5月4日

硫取代环状膦酸盐化合物及其药物组合物和用途　[申请号/专利号：93108222]
申请人/专利权人：普罗格特甘布尔药品有限公司
本发明涉及硫取代环状膦酸盐化合物包括二膦酸盐、膦酰烷基次膦酸盐、膦酰基羧酸盐和膦酰基碘酸盐，及其药学可接受的盐和酯。本发明还涉及药物组合物含安全和有效量本发明化合物和药...

1994年5月18日

含季氮的膦酸化合物，药物组合物及其应用　[申请号/专利号：93108278]
申请人/专利权人：普罗格特甘布尔药品有限公司
＊＊＊本发明涉及含季氮膦酸及其药用的盐和酯，并且具有如通式的结构。本发明还涉及含有一种安全和有效量的本发明化合物和药用赋形剂的药物组合物。最后，本发明还涉及治疗或预防以...

1994年6月22日

新的硫取代含氮杂环膦酸化合物及其药物组合物和制药应用　[申请号/专利号：93108277]
申请人/专利权人：普罗格特甘布尔药品有限公司
本发明涉及硫取代的含氮杂环的膦酸化合物，包括双膦酸盐（或酯），膦酰基烷基膦酸盐（或酯）膦酰基羧酸盐（或酯），膦酰基磺酸盐（或酯）和它们的可成药的盐或酯。本发明还涉及包含...

1994年4月27日

羰基化催化剂体系　[申请号/专利号：92100820]
申请人/专利权人：国际壳牌研究有限公司
本发明涉及一种羰基化催化剂体系，它包括ａ）第Ⅷ族金属源，ｂ）具有下列通式（Ⅰ）的多膦。式中第个Ｒ可独立地任意选自烷基，环烷基，芳基或杂环芳基；每个Ａ，Ｘ和Ｚ可独立地选自...

1992年12月23日

荷兰

新型的亚甲基双膦酸衍生物的制备方法　[申请号/专利号：91111883]
申请人/专利权人：莱拉斯股份公司
公开了下式Ⅰ的新型药用活性亚甲基双膦酸酯，其中各基团的定义如说明书所述。包括这类化合物的立体异构体，如几何异构体和旋光活性的异构体，以及这类化合物的药用盐。...

1992年7月8日

芬兰

１，４－二氢吡啶苏氨酸衍生物、制备方法、中间体及药物应用　[申请号/专利号：89104392]
申请人/专利权人：拜尔公司
具有下式的作用于心脏的二氢吡啶及其盐类，Ｙ基团可以通过水解除去，也可以改变二氢吡啶部分上的其它基团。＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿任意取代基＆式中Ｙ是＿＿＿＿＿...

1990年2月14日

不对称合成方法　[申请号/专利号：200480040918]
申请人/专利权人：巴斯福股份公司
本发明涉及一种在手性催化剂存在下的不对称合成方法，所述催化剂包含元素周期表Ⅷ过渡族金属与配体的至少一种配合物，所述配体能够通过非共价键而二聚。本发明也涉及相应的催化剂和...

2007年1月31日

有机磷化合物及其应用　[申请号/专利号：99813701]
申请人/专利权人：朱马制药有限公司
本发明涉及通式（Ⅰ）所表示的有机磷化合物，式中Ａ对应于通式（Ⅱ），其中，Ｃ↓［３］、Ｃ↓［４］、Ｃ↓［５］中的一个或多个连同它们的取代基也可以没有；Ｂ↓［１］到Ｂ↓［１...

2001年12月26日

新的果糖1,6-二磷酸酶的杂芳族抑制剂　[申请号/专利号：99813036]
申请人/专利权人：症变治疗公司
新的式（Ⅰ）和（Ⅹ）的ＦＢＰ酶抑制剂用于糖尿病和其它与升高的血葡萄糖水平有关的病症的治疗。...

2001年12月12日

用于治疗骨质疏松症的双膦酸盐　[申请号/专利号：98806932]
申请人/专利权人：杰安杰有限公司、欧罗德鲁格有限公司、利波特克有限公司
本发明涉及双膦酸盐，或双膦酸与直链、支链取代的未取代的、环状、杂环和芳族氨基醇形成的盐，以及它们在治疗骨质疏松症中的应用，本发明还涉及用于治疗骨质疏松症的含有至少一种作...

2000年8月2日

爱尔

双膦酸衍生物及其制备和应用　[申请号/专利号：91104316]
申请人/专利权人：武田药品工业株式会社
本发明公开了一种式（Ｉ）双膦酸衍生物或其盐，＆式中Ａ是可任意被取代的环基；Ｒ＋［１］是氢原子或低级烷酰基；Ｒ＋［２］、Ｒ＋［３］、Ｒ＋［４］和Ｒ＋［５］是相同或不同的氢...

1992年1月8日

一种6-取代胺基-3,5-二卤代-2-吡啶酚碱金属盐及其制备与应用　[申请号/专利号：200510060778]
申请人/专利权人：浙江工业大学
本发明提供了一种Ｏ－（６－胺基－２－吡啶基）硫代磷酸酯和磷酸酯衍生物的合成中间体－结构式如（Ⅳ）所示的６－取代胺基－３，５－二卤代－２－吡啶酚碱金属盐及其制备方法和应用...

2007年3月21日

杭州

一种硫代磷酸酯或磷酸酯衍生物及其制备与应用　[申请号/专利号：200510060777]
申请人/专利权人：浙江工业大学
本发明提供了一种Ｏ－（６－胺基－２－吡啶基）硫代磷酸酯或磷酸酯衍生物及其制备与应用，结构如式（Ⅰ）所示。本发明所述的Ｏ－（６－胺基－２－吡啶基）硫代磷酸酯或磷酸酯衍生物...

2007年3月21日

杭州

新的甘油衍生物的制备方法　[申请号/专利号：88102207]
申请人/专利权人：日本化学医药株式会社
一种能有效地降低血压的化学式为（Ⅰ）新的甘油衍生物的制备方法。其中Ｒ＋［１］是具有１０－２２个碳原子的烷基，Ｒ＋［２］是低级酰基，苯甲酰、芳基，单一，双一，三芳烷基，烷...

1989年1月11日

作为P38蛋白激酶抑制剂的取代的含氮杂环　[申请号/专利号：97181382]
申请人/专利权人：沃泰克斯药物股份有限公司
本发明涉及与细胞增殖、细胞死亡和对外界刺激产生应答有关的哺乳动物蛋白激酶ｐ３８的抑制剂。本发明还涉及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含本发明抑制剂的药物组合物以及...

2000年2月16日

单体,寡聚和多聚科诺威纳格尔缩合产物　[申请号/专利号：99807308]
申请人/专利权人：安德里斯·约翰尼斯·凯塞尔、沃尔特·欧伯苏尔
本发明涉及新的生物分子单体，寡聚和多聚衍生物，它从例如维生素Ｂ↓［６］和／或维生素Ａ和／或其他生物分子衍生，其生产方法和用途，尤其是药物和分析目的。而且公开了其与生物分...

2001年7月25日

用一定的稀释剂制备双膦酸　[申请号/专利号：03816022]
申请人/专利权人：特瓦制药工业有限公司
提供了一种新的制备双膦酸（例如ｒｉｓｅｄｒｏｎｉｃ　ａｃｉｄ）的制法，方法包括了在芳香烃或聚硅氧烷流体稀释剂存在下把羧酸、亚磷酸和卤代磷化合物结合的步骤。当吸收剂是芳香...

2005年9月7日

以色

二膦酸衍生物，放射性*Tc标记的二膦酸衍生物及其用途　[申请号/专利号：200310118032]
申请人/专利权人：北京师范大学
本发明涉及一类二膦酸衍生物，以及用［９９ｍ］↑Ｔｃ标记二膦酸衍生物配体，或标记二膦酸衍生物配体以及共配体而得到的标记物，该标记物可用于制备人和动物器官或组织中的显像剂，...

2005年6月1日

北京

用于催化方法中的配体　[申请号/专利号：02824116]
申请人/专利权人：苏黎世联邦理工学院
本发明涉及新的磷化合物、制备该磷化合物的方法及其中间体。本发明还涉及由所述磷化合物制得的催化剂及其在催化方法、特别是在不对称催化方法中的应用。...

2005年3月23日

瑞士

酰基磷及其衍生物的多聚体　[申请号/专利号：02822914]
申请人/专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
式Ⅰ化合物，其中Ｅ是Ｏ或Ｓ且ｘ是０或１，Ａ是环戊基，环己基，萘基，联苯基，蒽基或含有Ｏ－、Ｓ－或Ｎ－的五元或六元杂环，其中上述基团未被取代或被卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４...

2005年3月2日

瑞士

α-取代的β-氨基乙基膦酸酯类化合物　[申请号/专利号：01816300]
申请人/专利权人：艾雷克斯产品公司
本发明涉及新的α－取代的－β－氨基乙基膦酸酯和α－取代的－β－氨基乙烯基膦酸酯衍生物以及它们在降低血浆ａｐｏ（ａ）、Ｌｐ（ａ）、ａｐｏ　Ｂ、ａｐｏ　Ｂ相关的脂蛋白（低密...

2004年4月14日

3-吡啶基-1-羟基亚乙基-1,1-二膦酸钠的2.5水合物或-水合物的选择性结晶　[申请号/专利号：01804299]
申请人/专利权人：宝洁公司
本发明公开了３－吡啶基－１－羟基亚乙基－１，１－二膦酸钠２．５水合物和一水合物，通过控制成核作用温度和结晶速度制备所述２．５水合物或一水合物的方法，以及含有上述一种或两...

2003年2月12日

3－氰基－2羟基吡啶磷酸酯、合成方法及用途　[申请号/专利号：01126319]
申请人/专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
本发明涉及一种３－氰基－２羟基吡啶磷酸酯，系由３－氰基－２羟基吡啶、碱和分子式为ＣｌＰ（Ｏ）（ＯＲ）＃－［２］的磷酰氯，或者由氰基－２羟基吡啶、三乙胺、分子式为ＨＰ（Ｏ...

2001年12月19日

上海

新的果糖1,6-二磷酸酶的杂芳族抑制剂　[申请号/专利号：200510080453]
申请人/专利权人：症变治疗公司
新的式（Ⅰ）和（Ⅹ）的ＦＢＰ酶抑制剂用于糖尿病和其它与升高的血葡萄糖水平有关的病症的治疗。...

2005年12月7日

制备具有抗组胺活性的三环化合物的方法　[申请号/专利号：99815967]
申请人/专利权人：先灵公司
本发明公开了制备式（Ⅰ）化合物的方法，其中Ｒ↑［１］选自：烷基、链烯基、链炔基、芳基、芳烷基、环烷基和环烷基烷基，Ｒ↑［１］任选地被选自卤素、－ＯＨ、烷基、烷氧基或－Ｃ...

2002年2月6日

新的果糖1,6-二磷酸酶的杂芳族抑制剂　[申请号/专利号：200610091110]
申请人/专利权人：症变治疗公司
新的式（Ⅰ）和（Ⅹ）的ＦＢＰ酶抑制剂用于糖尿病和其它与升高的血葡萄糖水平有关的病症的治疗。...

2007年1月24日

芳族二酰胺衍生物、农业与园艺化学药品及其用途　[申请号/专利号：00817552]
申请人/专利权人：日本农药株式会社
本发明涉及由通式（Ｉ）代表的芳族二酰胺衍生物：［Ａ＃＋［１］是可选被取代的（Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［８］）亚烷基、（Ｃ＃－［３］－Ｃ＃－［８］）亚烯基等；Ｂ是－Ｏ－或－Ｎ...

2003年4月23日

新的果糖1,6-二磷酸酶的杂芳族抑制剂　[申请号/专利号：200710152023]
申请人/专利权人：症变治疗公司
...

2008年2月20日

膦酸二酯衍生物　[申请号/专利号：99804946]
申请人/专利权人：株式会社大制药工场
可用作药品的通式（１）表示的新颖的膦酸二酯衍生物或其药学可接受的盐类，其中，Ｒ＃＋［１］为氨基、Ｎ－（低级烷基）氨基、Ｎ－（低级链烯基）氨基等；Ｒ＃＋［２］和Ｒ＃＋［３...

2001年5月23日