有氧原子，有或没有硫、硒或碲原子作为仅有的杂环原子-钱眼专利分类

中心手性诱导的轴手性双膦配体及其合成方法　[申请号/专利号：200810046920]
申请人/专利权人：武汉大学
中心手性诱导的轴手性双膦配体，见其结构式：上式中Ｒ’为苯基或取代苯基；Ｒ为叔丁基或三氟甲基。其制法：以１－Ｒ－３，５－二溴苯为原料，制得３－Ｒ－５－溴苯酚；然后甲基化得...

2008年7月30日

武汉

L-抗坏血酸-2-单磷酸酯镁的制备方法　[申请号/专利号：200810100616]
申请人/专利权人：无锡市跨克微营养素有限公司
本发明为Ｌ－抗坏血酸－２－单磷酸酯镁的制备方法。此方法在制备过程中不需要采用有机溶剂，后处理简单，不会造成环境污染问题，且制备的Ｌ－抗坏血酸－２－单磷酸酯镁的纯度高。其...

2008年11月19日

江苏

3-(3＇-羟基)-丁基苯酞酯及其制法和用途　[申请号/专利号：200810091425]
申请人/专利权人：山东绿叶天然药物研究开发有限公司、广东中科药物研究有限公司
３－（３′－羟基）－丁基苯酞与酸反应所得的酯，其中酸可以是药学上可接受的无机酸或有机酸。酯通过试验证明，药效显著提高。部分酯可以继续与酸或碱反应成盐，以便增加水溶性，制...

2008年10月22日

山东

4-{6-[5-(2-氯-6-甲基苯胺甲酰基)-噻唑-2-氨基]-2-甲基嘧啶-4}-哌嗪-1-磷酸二乙酯　[申请号/专利号：200810008198]
申请人/专利权人：中国医学科学院药物研究所
本发明公开了式Ⅰ所示的４－｛６－［５－（２－氯－６－甲基苯胺甲酰基）－噻唑－２－氨基］－２－甲基嘧啶－４｝－哌嗪－１－磷酸二乙酯，其可药用盐，其水合物和溶剂化物，其多晶...

2008年9月17日

一种含磷三官能团液体脂环族环氧化合物及制备方法　[申请号/专利号：200710036037]
申请人/专利权人：湖南大学
本发明为含磷的三官能团液体脂环族环氧化合物及制备方法。制备步骤是将催化剂滴加到双环戊二烯和二元醇的混合溶液中，升温至８０～１３０℃反应３～１０小时，制得脂环族烯烃醇化物...

2008年3月26日

湖南

5,5＇位连接的1,1＇-联苯类轴手性双亚膦酰胺配体　[申请号/专利号：200710170774]
申请人/专利权人：上海交通大学
一种化工技术领域的５，５’位连接的１，１’－联苯类轴手性双亚膦酰胺配体。本发明结构式如下所示，式中：ｎ＝５、６、７、８、９、１０、１１或１２；Ｒ↓［１］＝氢，氟，氯，溴...

2008年4月30日

制备(双取代的丙烯基)苯基烷基取代的二氢苯并呋喃的改进方法　[申请号/专利号：200680005221]
申请人/专利权人：拜尔农作物科学股份公司
...

2008年2月6日

具有C*对称轴的双齿手性膦配体的中间体及其制备方法　[申请号/专利号：200610148224]
申请人/专利权人：上海交通大学
一种具有Ｃ↓［２］对称轴的双齿手性膦配体的中间体及其制备方法，属于化学化工技术领域。本发明中间体（－）５，５’－双－（二氢膦）－２，２，２’，２’－四甲基－［４，４’］...

2007年7月11日

具有C*对称轴的双齿手性膦配体　[申请号/专利号：200610148223]
申请人/专利权人：上海交通大学
一种具有Ｃ↓［２］对称轴的双齿手性膦配体，属于化学化工技术领域。本发明配体具有如下化学结构式：∴其中Ｒ是丙酸甲酯基、丙酸基或羟亚甲基；Ｒ为丙酸甲酯基时，配体为（－）５，...

2007年7月11日

（1-芳硒基-3-三乙胺基）甘油替加氟硫代磷酸酯类化合物及其合成　[申请号/专利号：200610031238]
申请人/专利权人：湖南大学
（１－芳硒基－３－三乙胺基）甘油替加氟硫代磷酸酯类化合物及其合成涉及有机硒和一种核苷类物质。该化合物的结构式如右式所示。该化合物的合成，是三乙胺对甘油骨架上含硒的替加氟...

2007年8月29日

湖南

具有除草活性的α-酰氧基烯基膦酸酯及制备　[申请号/专利号：200610019643]
申请人/专利权人：华中师范大学
通式为４的一类具有除草活性的α－酰氧基烯基膦酸酯类化合物，式４中，Ｒ↑［１］表示Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］的烷基；Ｒ↑［２］表示Ｈ或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［３］的烷基；Ｒ↑［３］...

2007年1月3日

武汉

新型螺环膦-噁唑啉配体及其在不对称催化氢化中的应用　[申请号/专利号：200610014746]
申请人/专利权人：南开大学
本发明涉及一种新型手性螺环膦－噁唑啉配体及其离子型铱络合物的合成方法，以及该膦－噁唑啉配体的离子型铱络合物在亚胺的不对称催化氢化中的应用。本发明螺环膦－噁唑啉配体是一种...

2006年12月27日

天津

用于酶活性分析和酶抑制剂筛选的香豆素类化合物及合成方法　[申请号/专利号：200810017938]
申请人/专利权人：杨得锁
一种用于酶活性分析和酶抑制剂筛选的香豆素类化合物，其具有如右结构通式，其中Ｒ↑［１］为Ｈ原子、或由脂肪族或芳香族羧酸的羧基替代ＯＨ的氢得到的酯，或从甾醇类醇、单糖、多聚...

2008年9月24日

陕西

膦酸衍生物以及与血液高磷酸相关的疾病的治疗药　[申请号/专利号：200580041526]
申请人/专利权人：寿制药株式会社
本发明提供具有降低血液磷酸浓度作用、下述通式（Ⅰ）所示的新型化合物。［式中，Ａ为－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－、－ＣＯ－、－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－ＣＯ－（ＣＨ↓［２］...

2007年11月14日

日本

制备{ 3 - [ 2 ( R ) - [ ( 1 R ) - 1 - [ 3 , 5 -二 (三氟甲基 )苯基 ]乙氧基 ] - 3　[申请号/专利号：200580038036]
申请人/专利权人：默克公司
本发明涉及制备化合物｛３－［２（Ｒ）－［（１Ｒ）－１－［３，５－二（三氟甲基）苯基］乙氧基］－３（Ｓ）－（４－氟苯基）－吗啉－４－基］甲基］－５－氧代－４，５－二氢－［...

2007年10月17日

膦酰氧基喹唑啉衍生物及其药物用途　[申请号/专利号：200710127910]
申请人/专利权人：阿斯利康（瑞典）有限公司
本发明涉及式（Ⅰ）喹唑啉衍生物，其中Ａ为含一个氮原子以及额外一个或两个氮原子的５元杂芳基；还涉及包含它们的组合物、它们的制备方法以及治疗用途。...

2007年11月21日

瑞典

HIV蛋白酶抑制剂化合物的膦酸酯类似物的细胞蓄积及这类化合物　[申请号/专利号：200710085746]
申请人/专利权人：吉里德科学公司
公开了用作治疗剂和用于其它工业目的的具有ＨＩＶ蛋白酶抑制性能的膦酸酯取代的化合物。组合物抑制ＨＩＶ蛋白酶活性和／或在治疗学上用于治疗ＡＩＤＳ和其它抗病毒感染，以及用于检...

2007年11月21日

一类有C2对称轴的双齿手性膦配体及其合成　[申请号/专利号：03151155]
申请人/专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
本发明涉及一类有Ｃ↓［２］对称轴的双齿手性膦配体及其合成，该配体具有式（３）的结构，其中Ｒ↑［１］为１～４碳的烷基，苯基，取代苯基；Ｒ↑［２］为１～４碳的烷基，苯基，取...

2004年9月8日

由烯属不饱和化合物制备腈类的方法　[申请号/专利号：03819779]
申请人/专利权人：罗狄亚聚酰胺中间体公司
本发明涉及一种将烯属不饱和有机化合物氢氰化成含有至少一个腈官能团的化合物的方法。本发明更具体地涉及二烯烃如丁二烯或取代烯烃如烯腈（如戊烯腈）的氢氰化。根据本发明方法，该...

2005年9月28日

法国

作为二齿配体的双膦　[申请号/专利号：03807555]
申请人/专利权人：德古萨股份公司
本发明涉及具有通式（Ⅰ）结构的配体。此外，也说明了其制备方法及其用途。...

2005年7月27日

磷霉素单氨丁三醇合成新方法　[申请号/专利号：200310105208]
申请人/专利权人：东北制药总厂
本发明提供了一种以磷霉素钠或含有少量有机酸的中性磷霉素钠为原料，合成磷霉素单氨丁三醇的方法，属于精细化工合成领域。将１０～１６倍量的Ｈ型阳离子交换树脂在甲醇溶液中于低温...

2004年11月10日

沈阳

手性单磷化合物及其过渡金属配合物　[申请号/专利号：03160281]
申请人/专利权人：拜尔公司
本发明涉及手性单磷化合物及其过渡金属配合物、手性单磷化合物及其过渡金属配合物的制备方法，以及它们在不对称合成中的用途。...

2004年5月19日

一种含磷的三官能团液体脂环族环氧化合物的制备方法　[申请号/专利号：02119741]
申请人/专利权人：中国科学院化学研究所
本发明公开了一种含磷的三官能团液体脂环族环氧化合物，其结构式如下。本发明还公开了其制备方法，按照下列步骤进行的：１．在－１０℃－２０℃将三卤化磷滴加到脂环族烯烃醇化物，...

2003年12月3日

果糖1,6-双磷酸酶的新颖噻唑类抑制剂　[申请号/专利号：200580028301]
申请人/专利权人：症变治疗公司
描述了式Ⅰ化合物、它们的前体药物和盐、它们的制备和它们的应用。...

2007年7月25日

用于不对称反应的配位体　[申请号/专利号：02819761]
申请人/专利权人：索尔维亚斯股份公司
本发明涉及制备能够形成金属配合物的配位体的方法和该配合体；带有新骨架的新配位体、它们与过渡金属的配合物、所述配位体与过渡金属的配合物作为催化剂的应用，以及用于制备所述配...

2005年1月12日

瑞士

甘露醇和山梨醇衍生物　[申请号/专利号：200310123130]
申请人/专利权人：霍夫曼-拉曼奇有限公司
本发明涉及包括甘露醇或山梨醇衍生物的化合物，它们可被用于组成寡聚化合物。本发明还涉及这些寡聚化合物在杂交方面的用途和作为探针的用途。此外，本发明公开了检测核酸的方法，其...

2004年7月21日

瑞士

用于治疗黄病毒科病毒感染的抗病毒剂　[申请号/专利号：01822665]
申请人/专利权人：法玛塞特有限公司
本发明公开了用于治疗宿主包括动物，尤其是人中黄病毒科（肝病毒属、黄病毒属、瘟病毒属）病毒感染，包括ＢＶＤＶ和ＨＣＶ感染，以及异常细胞增殖的组合物和方法，包括施用小分子或...

2004年9月8日

巴巴

手性二磷化合物及其过渡金属配合物　[申请号/专利号：03158087]
申请人/专利权人：拜尔公司
本发明涉及手性二磷化合物及其过渡金属配合物，涉及制备手性二磷化合物及其过渡金属配合物的方法，也涉及它们在不对称合成中的用途。...

2004年5月5日

环烯烃膦配体及其在催化中的用途　[申请号/专利号：200580012209]
申请人/专利权人：德古萨股份公司
本发明涉及通式（Ⅰ）的包含双环体系的Ｐ配体，这些配体是新型双齿的并任选含Ｎ，还涉及这些配体的合成方法、这些配体的过渡金属络合物及其作为催化剂的用途。...

2007年4月11日

化学发光试剂4-甲氧基-4-(3-磷酸酰苯基)螺[1,2-二氧环乙烷-3,2＇-金刚烷],二钠盐(AMPP　[申请号/专利号：200510021054]
申请人/专利权人：四川琢新生物材料研究有限公司
本发明是一种化学发光试剂的制备新方法，特别是４－甲氧基－４－（３－磷酸酰苯基）螺［１，２－二氧环乙烷－３，２’－金刚烷］，二钠盐（以下简称ＡＭＰＰＤ）的合成新方法。该方...

2006年12月13日

成都

分离紫杉醇和三尖杉磷碱的方法　[申请号/专利号：200510020103]
申请人/专利权人：四川华申科技开发有限公司
本发明提供一种分离紫杉醇和三尖杉磷碱的方法，以紫杉醇粉末为原料，溶于四氢呋喃溶剂中，其配合比例是原料∶四氢呋喃＝１克∶１０～２０毫升；在上述溶液中加入重量百分浓度为２０...

2005年10月12日

成都

作为颜色稳定剂的磷酰化多酚　[申请号/专利号：200480043990]
申请人/专利权人：味之素欧姆尼凯姆股份有限公司
本发明涉及磷酰化的多酚，优选单宁，与其未磷酰化的对应物不同，它不具有该缺点：相对低的稳定性，从而导致随着时间流逝相对短的活性，和／或不导致具有它的材料，例如纺织品或聚合...

2007年8月15日

比利

手性膦配体、合成及其在不对称催化反应中的应用　[申请号/专利号：200410017438]
申请人/专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
本发明波及一类具有结构的有Ｃ↓［２］对称轴的双齿手性膦配体及其合成，其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］为１～６碳的烷基ＯＲ↑［２］基团位于ＯＲ↑［１］基团的邻位或对位。Ｒ↑［３...

2005年1月12日

具有细胞毒性作用的考布他汀衍生物　[申请号/专利号：200480020757]
申请人/专利权人：希格马托制药工业公司
本文所述的发明涉及通过全合成得到并具有以下通式（Ⅰ）的新的考布他汀衍生物，其中的基团如在本文以下的描述中定义。该化合物虽然与顺式／反式－考布他汀的结构是化学相关的，并不...

2006年8月30日

意大

丝氨酸蛋白酶抑制剂的含哌嗪膦酸化合物　[申请号/专利号：200480016500]
申请人/专利权人：奥索-麦克尼尔药品公司
本发明涉及用作丝氨酸蛋白酶抑制剂的式（Ⅱ）膦酸化合物，其组合物及治疗炎性和丝氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。...

2006年9月13日

光学纯7,7＇-二取代-2,2＇-双二苯基膦-1,1＇-联萘配体及其合成方法　[申请号/专利号：200410040654]
申请人/专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
本发明为光学纯７，７′－二取代－２，２′－双二苯基膦－１，１′－联萘（７，７′－二取代－ＢＩＮＡＰ）配体及其合成方法。所述配体是指二取代位为２，２′－双二苯基膦－１，１...

2006年3月15日

成都

维生素C—2—磷酸酯镁生产工艺　[申请号/专利号：03128134]
申请人/专利权人：谭宗放
本发明公开一种维生素Ｃ－２－磷酸酯镁生产新工艺以古龙酸直接进行酯化反应中以丙酮保护，投入碳酸氢钠进行转化反应分离得保护维生素Ｃ钠（ＩＰＶＣＮａ）以ＩＰＶＣＮａ进行磷酸化...

2003年12月10日

江西

Vc-2-磷酸酯盐的制备　[申请号/专利号：03154401]
申请人/专利权人：江苏江山制药有限公司
本发明提供了一种由Ｌ－抗坏血酸、三偏磷酸钠和用作碱的氢氧化钠及氢氧化钙反应得到Ｌ－抗坏血酸－２－磷酸酯盐的制备方法。该方法包括将Ｌ－抗坏血酸与水混合形成混悬液，加入氢氧...

2004年4月28日

江苏

低钙含量的抗坏血酸2-磷酸酯金属盐　[申请号/专利号：02805868]
申请人/专利权人：昭和电工株式会社
本发明的目的之一是提供Ｌ－抗坏血酸２－磷酸酯金属盐，即使它被加入到其中混有有机酸的化妆品等中时也不会引起混浊并且几乎不沉淀或沉积。在本文中公开了低钙含量的Ｌ－抗坏血酸－...

2004年5月5日

日本

用于活化γ/δT-细胞的有机磷化合物　[申请号/专利号：02814558]
申请人/专利权人：生物代理公开股份有限公司
本发明描述了具有通式（Ｉ）的有机磷化合物，其制备方法，及其在活化γ／δＴ－细胞、筛选ＧｃｐＥ和ＬｙｔＢ酶抑制剂以及在预防和治疗人和动物疾病中的应用。...

2004年9月29日

新型二膦及其与过渡金属形成的络合物以及该类络合物在不对称合成中的应用　[申请号/专利号：02818813]
申请人/专利权人：SYNKEM公司
本发明涉及外消旋型或光学纯型的式（Ⅰ）新型二膦衍生物，其中：Ｒ↓［１］与Ｒ↓［２］为（Ｃ↓［５］－Ｃ↓［７］）环烷基、选择性地具有取代基的苯基或５元杂芳基；而且Ａ为（Ｃ...

2004年12月29日

法国

5-苯甲酰氨基-1，3-二氧环类化合物及其制备方法以及在制备蛋白激酶C抑制剂药物中的应?　[申请号/专利号：03119229]
申请人/专利权人：北京北医迈劲医药生物科技有限公司
本发明披露了一种５－苯甲酰氨基－１，３－二氧环类化合物，化合物１－２１由Ｎ－苯甲酰氨基二醇与１，１，３，３－四甲氧基丙烷进行缩醛转移反应生成；化合物２２－４８由Ｎ－苯甲...

2003年10月22日

非核苷逆转录酶抑制剂　[申请号/专利号：200610154203]
申请人/专利权人：吉里德科学公司
本发明公开了具有抗－ＨＩＶ活性的用作治疗剂和其它工业化目的的磷取代的咪唑化合物。所述的组合物抑制逆转录酶活性且在治疗上用于抑制这类酶和用于检测这类酶的试验。...

2007年9月26日

膦酰氧基喹唑啉衍生物及其药物用途　[申请号/专利号：200380109902]
申请人/专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司
本发明涉及式（Ⅰ）喹唑啉衍生物，其中Ａ为含一个氮原子以及额外一个或两个氮原子的５元杂芳基；还涉及包含它们的组合物、它们的制备方法以及治疗用途。...

2006年4月26日

瑞典

喹唑啉化合物　[申请号/专利号：200380109899]
申请人/专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司
本发明涉及式（Ⅰ）喹唑啉衍生物，其中Ａ为含硫原子以及任选一个或多个氮原子的５元杂芳基；还涉及包含它们的组合物、它们的制备方法以及治疗用途。...

2006年3月29日

瑞典

7-羧基-黄酮衍生物、其制备方法和应用　[申请号/专利号：01816944]
申请人/专利权人：诺哥玛-莱拉德斯公司
本发明涉及通式（Ｉａ）和（Ｉｂ）表示的新型黄酮和异黄酮衍生物：其中：Ｘ代表式－ＣＯＯＲ或－ＰＯ（ＯＲ）＃－［２］的基团，其中Ｒ代表氢原子或者碱金属或碱土金属原子，或者低...

2004年1月14日

法国

抗坏血酸衍生物及美白化妆材料　[申请号/专利号：200580000747]
申请人/专利权人：东洋美丽株式会社、菅井化学工业株式会社
本发明涉及一种由用下述的化１３式表示的、磷酸酯部分具有带支链的烷基的Ｌ－抗坏血酸－２－磷酸酯或其盐构成的抗坏血酸衍生物。本发明还涉及一种含有下述的抗坏血酸衍生物０．０５...

2006年9月27日

日本

邻位取代的手性膦和三价膦酸酯及其在不对称催化反应中的用途　[申请号/专利号：01819067]
申请人/专利权人：宾夕法尼亚州研究基金会
公开了可用于不对称催化中的３，３’－取代的手性联芳基膦和三价膦酸酯配体以及基于这类手性配体的金属配合物。这些金属配合物可以在不对称反应如氢化、氢负离子转移、烯丙位烷基化...

2005年4月27日

新的芳基果糖-1,6-二磷酸酶抑制剂　[申请号/专利号：200510072082]
申请人/专利权人：症变治疗公司
下式（Ⅰ）的新的ＦＢＰ酶抑制剂用于治疗糖尿病和其它与血糖升高有关的疾病。...

2005年11月23日