杂环基-钱眼专利分类

1,2-二氢吡啶衍生物、碳苷中间体及其制备方法与应用　[申请号/专利号：200610065584]
申请人/专利权人：中国科学院化学研究所
本发明公开了１，２－二氢吡啶衍生物与其碳苷中间体，以及它们的制备方法与应用。本发明所提供的１，２－二氢吡啶衍生物，结构如式Ⅲ，其中，Ｙ为Ｏ等，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］为氢...

2007年9月26日

北京

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葛根素衍生物及其制备工艺　[申请号/专利号：200610054014]
申请人/专利权人：重庆大学
一种葛根素衍生物，其结构特征如右式，式中，Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］分别为氢、Ｃ↓［１－４］烷基、Ｃ↓［２－１０］直链或支链或芳酰基和金属离子，但Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］不同...

2006年7月12日

重庆

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膜技术分离纯化葛根素的方法　[申请号/专利号：200510094996]
申请人/专利权人：安徽农业大学
膜技术分离纯化葛根素的方法，其特征是按步骤操作即可获得纯度达９９．９％的葛根素晶体产品。该操作步骤具体为：陶瓷膜粗滤去杂、超滤膜超滤分离脱色、纳滤分离纯化并浓缩、乙醇重...

2006年4月19日

安徽

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抗抑郁剂或者抗抑郁用饮食品　[申请号/专利号：200480014905]
申请人/专利权人：协和梅迪克斯株式会社、协和发酵工业株式会社
本发明的课题在于提供抗抑郁剂或抗抑郁用饮食品。为解决该课题，本发明提供抗抑郁剂或抗抑郁用饮食品，其含有式（Ⅰ）（式中，Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］相同...

2006年7月5日

日本

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1，2，5，6-二-0-异亚丙基呋喃葡萄糖的制取方法　[申请号/专利号：02133787]
申请人/专利权人：衡林森
本发明涉及一种１，２，５，６－二－Ｏ－异亚丙基呋喃葡萄糖的制取方法，由Ｄ（＋）－葡萄糖与丙酮在酸催化剂存在下反应制取。其工艺是将Ｄ（＋）－葡萄糖加入过量的丙酮中，搅拌下...

2003年4月30日

四川

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脂质体制剂　[申请号/专利号：00804613]
申请人/专利权人：藤泽药品工业株式会社
本发明提供一种含２－哌啶酸衍生物的脂质体制剂，该制剂具有能处理诸如脑梗塞等紧急情况的优异的快速作用。一种脂质体制剂，其特征是含有包封在脂质体内的本说明书所述２－哌啶酸衍...

2002年3月27日

日本

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抗氧化化合物的生产和用途　[申请号/专利号：86108686]
申请人/专利权人：武田药品工业株式会社
本发明为新化合物，Ｄ—葡糖二酸型抗坏血酸和它的盐．该化合物可用２—酮基—Ｄ—葡糖二酸或它的２，３—Ｏ—缩醛或缩酮与酸反应制备．它显示优良的抗氧化剂活性，含Ｄ—葡糖二酸型...

1987年9月16日

日本

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咪唑并哒嗪衍生物的制备和应用　[申请号/专利号：85109195]
申请人/专利权人：格拉克索集团有限公司
上述公式（Ｉ）的化合物这里：Ｒ－［１］，Ｒ－［３］和Ｒ－［４］分别代表氢原子或一个保护基团．Ｒ－［２］代表一个卤原子或一个通式为－ＮＲａＲｂ的基团（式中的Ｒａ和Ｒｂ可以...

1986年11月5日

英国

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1,2;5,6-二异丙叉基半乳呋喃糖的制备新方法　[申请号/专利号：01131487]
申请人/专利权人：中国科学院生态环境研究中心
本发明是关于１，２；５，６－二－Ｏ－异丙叉－α－Ｄ－半乳呋喃糖新的合成方法。此法的关键是使用了一种新的催化剂—干氢树脂，主要过程是将溶在干燥的ＤＭＦ和丙酮中的Ｄ－半乳糖...

2003年4月2日

北京

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用于糖合成的保护基　[申请号/专利号：00802876]
申请人/专利权人：阿尔开密亚有限公司
本发明涉及正交保护的单糖，其可作为用于合成糖缀合物、新糖缀合物和寡糖的通用构建块。该正交保护方案使得可以特异性地脱除糖环上的任意取代基，并极大地有利于目标或者信息库所关...

2002年2月20日

澳大

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19-脱氧糖苷配基猎神霉素结晶无水钠盐的制备方法　[申请号/专利号：86102199]
申请人/专利权人：美国辉瑞有限公司
本发明是关于采用从无水二氯甲烷与己烷的混和溶液中沉淀的方法来制备１９－－脱糖苷配基猎神霉素的结晶无水钠盐的方法．...

1986年10月15日

美国

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一组六元碳环核苷类似物及其合成方法和在抗病毒方面的应用　[申请号/专利号：200610042184]
申请人/专利权人：山东大学
本发明公开了一组六元碳环核苷类似物和它们的药学上可接受的盐，包括腺嘌呤核苷类似物、鸟嘌呤核苷类似物、次黄嘌呤核苷类似物、巯基嘌呤核苷类似物、胞嘧啶核苷类似物、５－氟胞嘧...

2006年7月19日

济南

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3-烷氧取代-2,5,7-三取代苯并吡喃-4-酮类化合物及其制备方法和包含该类化合物的药物组　[申请号/专利号：200510132956]
申请人/专利权人：中国科学院上海药物研究所、新加坡理工学院
本发明涉及新型的３－烷氧取代－２，５，７－三取代苯并吡喃－４－酮类化合物其制备方法及其该类化合物在制备防治冠状病毒引起的ＳＡＲＳ及感冒疾病的药物中的应用，其结构通式如式...

2007年7月4日

上海

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卡拉胶低聚糖精氨酸盐及其制备方法　[申请号/专利号：200410023953]
申请人/专利权人：中国海洋大学
一种卡拉胶低聚糖精氨酸盐，其特征在于首先向卡拉胶中加水，再加酸，在３０℃－９０℃下加热反应１５－６００ｍｉｎ，反应结束后向反应液中加碱中和，再脱盐，将所得反应液离心分离...

2005年1月26日

青岛

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来自中药的3个新化合物　[申请号/专利号：03137247]
申请人/专利权人：北京中医药大学
本发明公开了来自中药的３个新化合物的结构，它们分别为［２Ｒ，３Ｒ］－２，３－顺－３，５，７，３’，５’－五羟基黄烷－８－Ｃ－α－Ｄ－吡喃葡萄糖苷（［２Ｒ，３Ｒ］－２，３...

2004年12月8日

北京

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新型吡喃糖苷葡萄糖及其离析方法与含有此物质的药用组合物及其用法　[申请号/专利号：02829104]
申请人/专利权人：科学与工业研究委员会
本发明公开了一种新型吡喃糖苷葡萄糖、由印度吉纳树离析出的通式（１）表示的６－羟基－２－ｐ－羟基苯基苯并呋喃－７－Ｃ－β－Ｄ－吡喃糖苷葡萄糖及其离析方法。本发明还涉及含有...

2005年6月29日

印度

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3′-差向异构的K-252a衍生物　[申请号/专利号：98812812]
申请人/专利权人：赛福伦公司、协和发酵工业株式会社
＊＊＊（Ⅱ）本文公开了通式结构（Ⅱ）定义的化合物，这些化合物显示出药物活性，包括抑制酷氨酸激酶的活性以及增强营养因子应答细胞（如胆碱能细胞）的功能和／或存活...

2001年2月28日

美国

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新的杂环化合物　[申请号/专利号：98804814]
申请人/专利权人：诺沃挪第克公司
本发明提供新的哌啶类化合物，并且这些化合物适用于治疗和／或预防糖尿病，尤其是非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ或Ⅱ型糖尿病），包括经夜或进食治疗，以及治疗或预防长期并发症...

2001年8月1日

丹麦

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葛根素衍生物及其药物用途　[申请号/专利号：200610000814]
申请人/专利权人：中国医学科学院药物研究所、江苏恒瑞医药股份有限公司
本发明公开了通式（Ⅰ）所示的新葛根素衍生物，其制备方法，含有一个或多个这些化合物成分的药物组合物，和该类化合物在制备与心脑循环有关的疾病，以及视网膜动静脉阻塞，突发性耳...

2007年4月11日

北京

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板栗花黄酮化合物及其提取方法　[申请号/专利号：00134137]
申请人/专利权人：山东省医学科学院药物研究所
本发明涉及一种新的化合物，特别是一种板栗花黄酮化合物及其提取方法。该化合物具有抗氧化，清除氧自由基作用，改善脑血液循环，可用于抗衰老，心脑血管疾病等的治疗。...

2001年11月28日

济南

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