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钱眼专利首页 > 含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，在17β位上被1个碳原子取代 的专利共 61 条
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1
制备氟替卡松丙酸酯的方法　[申请号/专利号：200710044880]
申请人/专利权人：湖南甾体化学品有限公司
本发明公开了一种制备氟替卡松丙酸酯的方法，将６α，９α－二氟－１１β－羟基－１６α－甲基－１７α－丙酰氧基－３－酮雄甾－１，４－二烯－１７β－硫代羧酸，在碱存在下，于溶...
2008年2月20日
2
丙酸氟替卡松的合成方法　[申请号/专利号：200610161627]
申请人/专利权人：高邮市兆康制药有限公司
丙酸氟替卡松的合成方法，涉及一种将羧酸转变为硫代羧酸的新工艺。本发明采用药用级氟米松为起始原料，通过六种工艺路线，制备丙酸氟替卡松，具有反应路线短，收率高，反应条件简便...
2007年7月18日
3
一种脱除羰基氮硫杂缩酮保护基的方法　[申请号/专利号：200610026652]
申请人/专利权人：复旦大学
本发明属有机化学领域，具体涉及有机化学合成过程中一类羰基保护基脱保护的方法。本方法采用烯醚或能够产生正碳离子的试剂与酸性试剂作用形成正碳离子中间体，然后与氮硫杂缩酮的氮...
2006年10月25日
4
N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-17β-甲酰胺的合成方法　[申请号/专利号：200510018885]
申请人/专利权人：武汉大学
本发明提供了一种合成甾体药物非那雄胺（即Ｎ－叔丁基－３－羰基－４－氮杂－５α－雄甾－１－烯－１７β－甲酰胺）的新方法。该方法是以４－雄烯－３，１７－二酮为原料，经氧化开...
2006年1月11日
5
制备甾族硫代羟酸衍生物和中间体的方法　[申请号/专利号：200480015412]
申请人/专利权人：阿尔法马股份公司
将甾族１７β－羧酸转化成硫代羟酸及其酯例如丙酸氟替卡松的方法。...
2006年7月5日
6
制备7α-被取代的11α-羟基甾族化合物的微生物方法　[申请号/专利号：03817696]
申请人/专利权人：舍林股份公司
一种新型的制备用于制备通式（８、１０、１２）化合物的前体物的方法。在该合成中，用微生物反应制备通式４，Ｂ的化合物。基团Ｒ↑［７］、Ｒ↑［１０］、Ｒ↑［１１］、Ｒ↑［１３...
2005年9月21日
7
制备中间体6α,9α-二氟-11β,17α-二羟基-16α-甲基-雄甾-1,4-二烯-3-酮-17β-羧酸的　[申请号/专利号：01811440]
申请人/专利权人：葛兰素集团有限公司
本发明特别涉及用于制备抗炎的类固醇的式（Ｉ）的已知中间体合成的新的氧化方法。...
2003年8月20日
8
使用新型硫代羧酸合成方法及新型提纯方法制备氟替卡松及其相关的17β-硫代羧酸酯的方?　[申请号/专利号：01119671]
申请人/专利权人：艾博特公司
本发明公开了一种将羧酸转变为硫代羧酸的新颖的方法，及该方法在制备雄甾烷硫代羧酸酯，例如氟替卡松丙酸酯中的用途，该方法可以避免使用柱色谱。...
2002年11月27日
9
免疫调节性类固醇，特别是16a-溴表雄酮的半水合物　[申请号/专利号：200510136279]
申请人/专利权人：霍利斯-伊登医药公司
本发明提供含有通式１类固醇即１６α－溴－３β－羟基－５α－雄烷－１７－酮半水合物以及一种或多种赋形剂的组合物，通常该组合物的含水量低于约３％。该组合物对于制备改进的药物...
2006年9月27日
10
氟替卡松丙酸酯的合成方法　[申请号/专利号：200510028147]
申请人/专利权人：上海奥锐特国际贸易有限公司
本发明公开了一种合成Ｓ－氟甲基－６ａ，９ａ－二氟－１１β－羟基－１６ａ－甲基－１７ａ－丙酰基氧基－３－酮雄甾－１，４－二烯－１７β－硫代羧酸酯（氟替卡松丙酸酯）的合成方...
2007年1月31日
11
6，7－氧化的甾族化合物及其用途　[申请号/专利号：97195531]
申请人/专利权人：茵弗莱采姆药物有限公司、不列颠哥伦比亚大学、艾伯塔大学
公开了在甾核上带有各种氧取代基的甾族化合物。许多甾族化合物上的特定功能基是６位和７位上均有氧取代基。因此，公开了一些在Ｃ６和Ｃ７带有氧取代基的甾族化合物，其中的一些化合...
1999年7月7日
12
雄甾烯衍生物　[申请号/专利号：97196075]
申请人/专利权人：软性药品公司
本发明提供具有抗炎活性的新雄甾烯衍生物，含有该化合物的药物组合物，以及将其施用于温血动物治疗炎症的方法。活性化合物是１７α－二氯乙酰氧基－１１β－羟基雄甾－１，４－二烯...
1999年7月28日
13
皮质激素的合成方法　[申请号/专利号：200510200660]
申请人/专利权人：浙江仙琚制药股份有限公司
本发明是一种皮质激素的合成方法，特别是用于氟米松，氟替卡松等含６α－氟的皮质激素的合成方法，已知的含６α氟的甾体皮质激素的合成有两种方法：一种以３β，１７α－二羟基－１...
2006年6月14日
14
17-β-羧基,羰基硫代以及酰胺雄甾烷衍生物的内酯衍生物　[申请号/专利号：96180107]
申请人/专利权人：葛兰素集团有限公司
＊＊＊ 本发明描述了具有通式（Ⅰ）的雄甾烷系列化合物及其溶剂化物，其中Ｒ↓［１］代表Ｏ、Ｓ或ＮＨ；Ｒ↓［２］独立代表ＯＣ（＝Ｏ）Ｃ↓［１－６］烷基；Ｒ↓［３］独立...
1999年2月24日
15
一种含氟甾体5α-还原酶抑制剂、合成方法及其用途　[申请号/专利号：96116596]
申请人/专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
本发明是一种新型的含氟甾体－５α－还原酶抑制剂及其合成方法。该含氟甾体－５α－还原酶抑制剂是４－三氟甲基－１７－（Ｍ－叔丁基氨基甲酰）雄甾－４－烯－３－酮。其具有高的抑...
1998年5月20日
16
具有抗炎活性的特异性糖皮质类固醇化合物　[申请号/专利号：200480025669]
申请人/专利权人：葛兰素集团有限公司
式（Ⅰ）化合物或其生理学上可接受的溶剂合物。...
2006年10月18日
17
具有抗炎活性的特异性糖皮质类固醇化合物　[申请号/专利号：200480025590]
申请人/专利权人：葛兰素集团有限公司
一种式（Ⅰ）的化合物：（Ⅰ）其中Ｘ表示Ｏ或Ｓ；Ｒ↓［１］表示Ｃ↓［１－６］烷基、Ｃ↓［３－８］环烷基、Ｃ↓［３－８］环烷基甲基或Ｃ↓［３－８］环烯基，其中的任一基团可任...
2006年10月11日
18
一种-4-三氟甲基-3-酮甾体化合物及其合成方法　[申请号/专利号：96116595]
申请人/专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
本发明是一种４－三氟甲基－３－酮－甾体化合物及其制备方法。该类化合物是４－烯，１，４－二烯或４，６－二烯的雄甾、孕甾或螺甾化合物。它们是由４－溴或碘－３－酮－４－烯－甾...
1997年10月15日
19
对雄甾类化合物进行17位接侧链的制备方法　[申请号/专利号：200410019724]
申请人/专利权人：天津药业研究院有限公司
本发明涉及一种对雄甾类化合物进行１７位接侧链的制备方法，从原料含有雄甾４－烯－３，１７－双酮或雄甾１，４－双烯－３，１７－双酮为主体及其９［１１］为双键、１１位含氧原子...
2005年3月16日
20
甾类化合物的制备方法　[申请号/专利号：200410008806]
申请人/专利权人：浙江医药股份有限公司新昌制药厂
本发明公开了一种以植物甾醇微生物降解产物为原料制备甾类化合物的方法，包括以下步骤：将植物甾醇微生物降解产物与新蒸馏的硝基甲烷混合，在惰性气体保护下加热并蒸去占所加硝基甲...
2005年9月14日
21
7α-被取代的11α-羟基甾族化合物及其微生物学制备方法　[申请号/专利号：200610138803]
申请人/专利权人：舍林股份公司
通式（８、１０、１２）的化合物以及其微生物学制备方法。在所述制备方法中，用微生物反应制备通式４，Ｂ的化合物。基团Ｒ↑［７］、Ｒ↑［１０］、Ｒ↑［１１］、Ｒ↑［１３］、Ｒ...
2007年3月7日
22
一种蒲公英萜醇的衍生物及制法和用途　[申请号/专利号：03146857]
申请人/专利权人：中国科学院南海海洋研究所
本发明涉及从豆科（Ｌｅｇｕｍｉｎｏｓａｅ）植物三叶鱼藤（Ｄｅｒｒｉｓ　ｔｒｉｆｏｌｉａｔｅ）中分离得到一种新的蒲公英萜醇（Ｔａｒａｘｅｒｏｌ）的衍生物（Ｔａｒａｘｅｒｙ...
2004年9月8日
23
雄甾醇烷基碳酸酯类化合物及其制备方法　[申请号/专利号：02110831]
申请人/专利权人：台州市兴业化工厂、华东师范大学
雄甾醇烷基碳酸酯类新有机化合物及其制备方法，属于有机化合物和有机化合物制备技术领域，以雄甾醇类相应化合物和氯甲酸烷基酯类相应化合物为原料在二氯甲烷溶剂中一步酯化，制得雄...
2002年10月2日
24
6α-氟皮质甾类的制备方法　[申请号/专利号：02823755]
申请人/专利权人：塔罗制药美国公司
本发明提供了制备６α－氟皮质甾类或其衍生物的方法，其包括使式Ⅱ的１７－羟基－２１－酯环氧化物与立体选择性氟化剂反应以立体选择性地形成式Ⅶ的２１－酯，１７－羟基６α－氟化...
2005年3月16日
25
氟米松及其17-羧基雄甾烯类似物的制备　[申请号/专利号：02811766]
申请人/专利权人：好利安有限公司
本发明涉及氟米松（６ａ，９ａ－二氟－１１β，１７ａ，２１－三羟基－１６ａ－甲基－孕甾－１，４－二烯－３，２０－二酮）、氟米松２１－乙酸酯或其１７－羧基雄甾烯类似物的制备...
2004年9月22日
26
作为抗炎剂的17β-硫代羧酸酯17α-芳基羰氧基雄甾烷衍生物　[申请号/专利号：200510053036]
申请人/专利权人：葛兰素集团有限公司
本发明提供式（Ⅰ）化合物及其盐和溶剂合物，其中Ｒ↓［１］表示Ｃ↓［１－６］烷基或Ｃ↓［１－６］卤代烷基；Ｒ↓［２］表示－Ｃ（＝Ｏ）－芳基或－Ｃ（＝Ｏ）－杂芳基；Ｒ↓［３...
2005年10月12日
27
作为抗炎剂的17β-硫代羧酸酯17α-芳基羰氧基雄甾烷衍生物　[申请号/专利号：01816664]
申请人/专利权人：葛兰素集团有限公司
本发明提供式（Ｉ）化合物及其盐和溶剂合物，其中Ｒ＃－［１］表示Ｃ＃－［１－６］烷基或Ｃ＃－［１－６］卤代烷基；Ｒ＃－［２］表示－Ｃ（＝Ｏ）－芳基或－Ｃ（＝Ｏ）－杂芳基；...
2004年1月14日
28
在17α位被环酰基酯化的9α-氯-6α-氟-17α-羟基-16-甲基-17β-甲氧羰基-雄-1,4-二烯　[申请号/专利号：01811743]
申请人/专利权人：诺瓦提斯公司
用作药物的式Ｉ化合物，其中Ｒ是在环系中具有３－１５个原子的一价环状有机基团。...
2003年8月27日
29
9,11-脱氢甾类化合物及9-α-羟基-16,17-脱氢甾类化合物的制备方法　[申请号/专利号：95105415]
申请人/专利权人：鲁塞尔-乌克拉夫有限公司
＊＊＊ Ⅰ 本发明涉及由式Ⅰ９－α－羟基甾类化合物起始制备９，１１－脱氢甾类化合物及９－α－羟基－１６，１７－脱氢甾类化合物的方法，式中各基团定义及该方法详细描...
1996年2月7日
30
具有诱导下丘脑作用的雄甾烯　[申请号/专利号：95196354]
申请人/专利权人：弗伦制药公司
＊＊＊ 本发明涉及新的，雄甾烷甾体化合物，该化合物为与神经上皮受体结合的配体化学信息素。...
1997年12月3日
31
制备16β-甲基甾族化合物的中间体　[申请号/专利号：98123752]
申请人/专利权人：艾文蒂斯药品公司
＊＊＊ 本发明涉及式（Ⅲ）、（Ⅳ）、（Ⅴ）和（Ⅵ）化合物，它们是制备１６β－甲基甾族化合物的中间体。各式中各基团的定义同说明书中。...
1999年6月30日
32
具有诱导下丘脑作用的新的雌甾烯　[申请号/专利号：95196518]
申请人/专利权人：弗伦有限公司
＊＊＊ 本发明涉及与人类犁鼻骨器官中神经上皮细胞结合的雌甾烯甾体化合物。优选地使用该化合物的含一种或多种可药用载体的药物组合物的形式。图（１）表示１，３，５（１０...
1997年12月10日
33
一种药物的生产方法　[申请号/专利号：01101935]
申请人/专利权人：湖南正清制药集团股份有限公司
本发明公开了一种生产非那雄胺的新工艺，该工艺以４－孕甾烯－３，２０－二酮（黄体酮）为原料，经过羧酸化反应，酰胺化反应，氧化开环反应，插胺合环反应，催化氢化反应，和脱氢反...
2001年8月1日
34
一种甾体烯醇多氟烃基磺酸酯化合物及其衍生物、用途和制备方法　[申请号/专利号：94113929]
申请人/专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
本发明涉及一种甾体烯醇多氟烷基磺酸酯化合物及其衍生物、用途和制备方法。这种化合物类同于烯醇三氟甲基磺酸酯，能与各种亲核试剂反应，是甾体药物的重要中间体。可以甾体－３－酮...
1995年8月30日
35
雄甾烷类固醇及其药物组合物和用途　[申请号/专利号：94106650]
申请人/专利权人：弗林公司
本发明是关于改变人体下丘脑功能的方法。该方法包括在鼻部对人类给药半化学因子。例如一种雄甾烷类固醇，或者含有一种半化学因子的药物组合物，要使配体半化学因子连结到特定的神经...
1995年4月19日
36
雌甾烯类固醇的药用组合物及其制备和使用方法　[申请号/专利号：94106649]
申请人/专利权人：弗林公司
雌甾烯类固醇作为改变人下丘脑功能的神经化学启动物以及相关的药用组合物和方法。 本发明涉及改变人体下丘脑功能的方法。这一方法包括在鼻内施用人的化学信息素，例如，雌甾...
1995年4月19日
37
银叶树的三萜类活性部位及其制法和用途　[申请号/专利号：200410027236]
申请人/专利权人：中国科学院南海海洋研究所
本发明涉及从梧桐科（Ｓｔｅｒｃｕｌｉａｃｅａｅ）银叶树属（Ｈｅｒｉｔｉｅｒａ）植物银叶树（Ｈｅｒｉｔｉｅｒａ　　ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ　　Ｄ．）中分离得到一个三萜类活性部...
2005年2月16日
38
6α,9α-二氟化甾族化合物的制备方法和中间体　[申请号/专利号：94101184]
申请人/专利权人：鲁索-艾克勒夫公司
本发明公开了式（Ⅰ）６α，９α－二氟化甾族化合物的新制备方法及所得的新中间体，其中Ｒ代表氢原子或酯残基。...
1995年3月8日
39
17**和17**取代的酰基-3-羧基芳香Ａ环**族化合物5-**-还原酶抑制剂　[申请号/专利号：93106343]
申请人/专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司
本发明为甾族的合成化合物的１７α和１７β－取代的酰基－３－羧基芳族Ａ环类似物，含有这些化合物的药物组合物，用这些化合物抑制甾族５－α－还原酶的方法。也发明了制备这些化合...
1994年11月16日
40
甾类衍生物　[申请号/专利号：93105203]
申请人/专利权人：伊莱利利公司
本发明涉及甾类衍生物，含这些化合物、或这些化合物和其它胆甾醇控制剂的药物制剂，及它们用于上调ＬＤＬ受体基因表达，降低血清ＬＤＬ胆甾醇和／或抑制动脉粥样硬化的方法。...
1994年2月9日
41
N-叔丁基-雄(甾)-3,5-二烯-17β-甲酰胺-3-羧酸多晶A　[申请号/专利号：93103518]
申请人/专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司
本发明公开了多晶Ａ，Ｎ－叔丁基－雄甾－３，５－二烯－１７β－甲酰胺－３－羧酸的一种新的多晶形式及制备多晶Ａ的新方法。...
1993年11月24日
42
制备取代的甾类二烯的改进方法　[申请号/专利号：93101175]
申请人/专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司
本发明是制备取代的甾类二烯的改进方法。...
1993年10月13日
43
制备苯并酯和苯并酸的改进方法　[申请号/专利号：93101174]
申请人/专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司
本发明是关于一种制备苯并酯和苯并酸的改进方法，本发明还涉及用于所说的方法的新中间体。...
1993年10月13日
44
一种改进的将取代的甾族3-卤素-3,5-二烯衍生物转化为取代的甾族3,5-二烯-3-羧酸衍生**　[申请号/专利号：93102531]
申请人/专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司
发明一种改进的用于制备取代的甾族二烯的方法，同时发明在所说的方法中使用的新中间物。...
1993年11月17日
45
一种制备取代的甾族二烯类化合物的改进方法　[申请号/专利号：93102530]
申请人/专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司
本发明涉及一种制备取代的甾族二烯类化合物的改进方法。...
1993年11月17日
46
含有甾类５－α－还原酶抑制剂的药物组合物制备方法　[申请号/专利号：93101897]
申请人/专利权人：史密丝克莱恩贝克曼公司
＊＊＊（Ⅰ）本发明涉及甾族合成化合物的某些新的取代的丙烯酸酯类似物、含有这些化合物的药用组合物和用这些化合物来抑制哺乳类的甾族化合物５－α－还原酶。其中Ｍ、Ｚ、Ｘ、Ｙ、...
1993年12月22日
47
17α和17β取代的酰基-3-羧基3,5-二烯甾族化合物　[申请号/专利号：93121434]
申请人/专利权人：史密丝克莱恩比彻姆公司
本发明涉及１７α和１７β－取代的酰基－３－羧基－３，５－二烯类似物的甾类合成化合物、含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物来抑制甾类５－α－还原酶的方法。本发明也涉...
1995年4月26日
48
利用14-氨基甾族化合物减缓心肌结构损伤的发展速度　[申请号/专利号：93100327]
申请人/专利权人：普罗格特甘布尔药品有限公司
本发明是关于一种减缓患有ＣＨＦ人体中心肌结构损伤发展速率的方法，该方法包括将具有如下通式的安全有效量的１４－氨基甾族化合物给予所述患者： 其中各取代基定义如说明书...
1994年7月13日
49
免疫调节性类固醇,特别是16α-溴表雄酮的半水合物　[申请号/专利号：00805366]
申请人/专利权人：霍利斯-伊登医药公司
本发明提供含有通式１类固醇即１６α－溴－３β－羟基－５α－雄烷－１７－酮半水合物以及一种或多种赋形剂的组合物，通常该组合物的含水量低于约３％。该组合物对于制备改进的药物...
2002年6月26日
50
类固醇衍生物　[申请号/专利号：00806958]
申请人/专利权人：亚其发展公司
本发明之类固醇衍生物与核肝脏Ｘ受体（ｌｉｖｅｒ　Ｘ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＬＸＲ）和遍在受体（ｕｂｉｑｕｉｔｏｕｓ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＵＲ）交互作用，且能够用以治疗各种ＬＸ...
2002年7月3日
 

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