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钱眼专利首页 > 具有与环戊烷并 ［a］氢化菲骨架螺稠合或不稠合的含氮杂环的正系甾族化合物 的专利共 44 条
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1
一种胆酸偶联物的制备方法　[申请号/专利号：200810045497]
申请人/专利权人：四川大学
本发明提供的是一种胆酸偶联物类治疗药物（Ⅰ）的制备方法。该方法以牛磺酸类或甘氨酸酯类化合物为起始原料，以２－氯－４，６－二甲氧基－１，３，５－三嗪或氯化４－（４，６－二...
2008年11月19日
2
一类具有抗炎活性的熊果酸噁唑啉类新药及其制备方法　[申请号/专利号：200710050797]
申请人/专利权人：四川国康药业有限公司
本发明公开了具有抗炎的熊果酸类衍生物及其制备方法。该类化合物具有良好的抗炎作用。该类熊果酸类衍生物新药具有如下化学式（Ⅰ）。本发明所提供的熊果酸类衍生物是具有抗炎活性，...
2008年5月21日
3
甾体类肌松药物及其同类化合物的制备方法　[申请号/专利号：200610200055]
申请人/专利权人：浙江仙琚制药股份有限公司
本发明提供了一种甾体类肌松药物及其同类化合物的制备方法，以式Ⅱ化合物为起始原料，在不同浓度的稀酸与反应溶剂中或单一不同浓度的稀酸中，选择性水解式Ⅱ化合物的３位酰基，用弱...
2006年7月19日
4
具有激动或拮抗激素性质的20-酮基-11β-芳基甾族化合物及其衍生物　[申请号/专利号：99805414]
申请人/专利权人：研究三角协会
本发明涉及新的一类具有强抗孕酮活性的甾体化合物。...
2001年6月6日
5
胆烯酸酰胺及其药物组合物　[申请号/专利号：99803693]
申请人/专利权人：医学与化学研究所
式（Ⅰ）的新型甾醇化合物，其中：Ｒ＃＋［１］表示羟基或保护的羟基，Ｒ＃＋［２］表示氢原子，并且在ｃ处存在双键，或者Ｒ＃＋［１］和Ｒ＃＋［２］一起表示氧代，并且在ｂ处存在...
2001年4月25日
6
S-取代的11β-苯甲醛肟-雌-4,9-二烯一硫羟酸酯、其制备方法以及包含这些化合物的药物?　[申请号/专利号：99803608]
申请人/专利权人：舍林股份公司
本发明涉及通式Ⅰ的Ｓ－取代的１１β－苯甲醛肟—雌－４，９－二烯—硫羟酸酯及其药物学上可接受的盐。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。所述化...
2001年4月18日
7
甾体咪唑盐类化合物及其制备方法　[申请号/专利号：200610011025]
申请人/专利权人：云南大学、昆明医学院
本发明涉及新颖的甾体咪唑盐类化合物，其制备方法，以该化合物为活性成分的药物组合物在抗癌方面的应用。用上述结构通式（Ⅰ）和（Ⅱ）表示：本发明以３－△↑［５］－羟基甾体（如...
2006年12月13日
8
具有抗炎活性的共轭物　[申请号/专利号：200580045145]
申请人/专利权人：葛兰素伊斯特拉齐瓦基森塔萨格勒布公司
本发明涉及式Ⅰ所示的新化合物：其中Ｍ表示亚结构Ⅷ的大环内酯亚单元：Ｌ表示亚结构Ⅸ或ⅩⅢ的链：Ｚ表示衍生至具有抗炎活性的甾体或非甾体药物（ＮＳＡＩＤ）的甾体或非甾体亚单元...
2007年12月19日
9
甾族化合物衍生的抗生素　[申请号/专利号：98813861]
申请人/专利权人：杨伯翰大学
本发明公开了一系列新的甾族衍生物。这些甾族衍生物是抗菌剂。所述甾族衍生物还起使细菌对其它抗生素（包括红霉素和新生霉素）敏感化的作用。...
2001年5月9日
10
抗雌激素甾族化合物、有关的药学组合物和使用方法　[申请号/专利号：98813701]
申请人/专利权人：思研(SRI)国际顾问与咨询公司
本发明提供一种新的抗雌激素化合物，它可用于治疗各种障碍，尤其是雌激素依赖性障碍。较佳的化合物具有１，３，５－雌三烯核，在１，３，５－雌三烯核的Ｃ１７位或Ｃ１１位被取代，...
2001年4月11日
11
在11β位被取代的新19-降甾族化合物、其制备方法和中间体、作为药物的应用和含有它们?　[申请号/专利号：98813160]
申请人/专利权人：赫斯特·马里恩·鲁索公司
＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及式（Ⅰ）化合物，其中：Ｘ是卤素原子；Ｄ代表可任选地被取代并且可任选地不饱和的５元或６元环基团；Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓...
2001年3月7日
12
具氟化17α-烷基链的抗孕激素活性类固醇　[申请号/专利号：98802361]
申请人/专利权人：舍林股份公司
＊＊＊ 本发明描述了具通式Ⅰ的新颖１７α－氟烷基类固醇，其中Ｒ↑［１］代表甲基或乙基，Ｒ↑［２］代表式Ｃ↓［ｎ］Ｆ↓［ｍ］Ｈ↓［ｏ］基团，其中ｎ为２、３、４、５或...
2000年3月8日
13
作为甾类/非甾类抗炎、抗肿瘤和抗病毒活性分子载体的新化合物、组合物　[申请号/专利号：03816097]
申请人/专利权人：普利瓦研究院有限公司
本发明涉及（ａ）通式Ｉ表示的新化合物，其中Ｍ表示来源于具有在炎性细胞内累积特性的大环内酯的大环内酯亚单位（大环内酯部分），Ｖ表示抗炎甾类或非甾类亚单位或抗肿瘤或抗病毒亚...
2005年9月7日
14
用于治疗炎性疾病和病症的新化合物、组合物和方法　[申请号/专利号：03816093]
申请人/专利权人：普利瓦研究院有限公司
本发明涉及（ａ）由通式（Ⅰ）表示的新化合物：其中Ｍ表示来源于具有在炎性细胞中累积特性的大环内酯的大环内酯亚单位（大环内酯部分），Ｓ表示来源于具有抗炎活性的甾类药物的甾类...
2005年11月2日
15
17α-烷基-17β-氧基-雌三烯及其中间产物、17α-烷基-17β-氧基-雌三烯在制备药物中的　[申请号/专利号：02827583]
申请人/专利权人：舍林股份公司
本发明涉及通式（Ｉ）之具有抗雌激素作用的１７α－烷基－１７β－氧基－雌－１，３，５（１０）－三烯。本发明还涉及作为制备本发明之雌三烯化合物的中间体的１７－氧代－雌－１，...
2005年5月18日
16
甾族化合物、该化合物在制备减数分裂调节药物中的应用以及制备这些化合物的方法　[申请号/专利号：02807367]
申请人/专利权人：舍林股份公司、诺沃挪第克公司
本发明涉及通式Ｘ的甾族化合物，其可有利地用于刺激人卵母细胞中的减数分裂。该甾族化合物的特征是通过间隔基Ａ键合在甾体骨架之Ｃ↑［１７］上的氨基氮。...
2004年11月3日
17
在17α位被环酰基酯化的9α-氯-6α-氟-17α-羟基-16-甲基-17β-甲氧羰基-雄-1,4-二烯　[申请号/专利号：01811743]
申请人/专利权人：诺瓦提斯公司
用作药物的式Ｉ化合物，其中Ｒ是在环系中具有３－１５个原子的一价环状有机基团。...
2003年8月27日
18
阿比特龙-3-酯的甲磺酸盐以及从甲基·叔丁基醚溶液中回收阿比特龙-3-酯的甲磺酸盐　[申请号/专利号：200580036044]
申请人/专利权人：英国技术集团国际有限公司
式（Ⅰ）化合物的盐，可用甲磺酸来制备。该盐和与其他酸的盐可通过从甲基·叔丁基醚（ＭＴＢＥ）回收来制备。...
2007年9月26日
19
2-咪唑基-4-烯基-3-甾酮及其咪唑盐与制备方法　[申请号/专利号：200810058654]
申请人/专利权人：云南大学
本发明涉及医药卫生和化学领域的药用化合物，具有结构通式（Ⅰ）和（Ⅱ），即２－咪唑基－４－烯基－３－甾酮及其咪唑盐类化合物与制备方法，经抗癌活性实验证明，这些化合物具有较...
2008年11月19日
20
雌-1,3,5(10)-三烯衍生物,其制备方法及含有这些化合物的药物组合物　[申请号/专利号：95194914]
申请人/专利权人：杰纳法姆两合公司
本发明涉及新的在３位带有Ｒ－ＳＯ↓［２］－Ｏ基团的雌－１，３，５（１０）－三烯氨基磺酸酯，其中Ｒ为Ｒ↑［１］Ｒ↑［２］Ｎ－基团，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］各自独立地为氢...
1997年8月13日
21
雄甾烷衍生物及其药物组合物和制备方法　[申请号/专利号：93119822]
申请人/专利权人：丸石制药株式会社
本发明公开了具有神经肌肉阻滞作用的有治疗活性的雄甾烷衍生物（在１６－位被季铵基团取代）、含有它们的药物组合物、这些化合物的制备方法以及用于该制备的新的中间体。...
1994年8月17日
22
类固醇硫酸脂酶抑制剂的雌激素衍生物　[申请号/专利号：200480013919]
申请人/专利权人：斯特里克斯有限公司
本发明提供一种包含甾族环系统和选自－ＯＨ、氨基磺酸酯基、膦酸酯基、硫代膦酸酯基、磺酸酯基或磺酰胺基中任何一种的任选基团Ｒ↑［１］的化合物；其中甾族环系统的Ｄ环被式－Ｌ－...
2006年6月21日
23
用于改进抗炎治疗的细胞靶向的免疫细胞特异性大环内酯化合物与抗炎化合物的共轭物　[申请号/专利号：02804715]
申请人/专利权人：普利瓦研究院有限公司
本发明涉及结构Ｉ所示新化合物及其用于治疗人类和动物的炎性疾病的药物制剂。...
2004年4月21日
24
用于治疗脂代谢紊乱的与胆汁酸相连的丙醇胺类衍生物　[申请号/专利号：99811634]
申请人/专利权人：阿文蒂斯药物德国有限公司
本发明涉及取代丙醇胺衍生物及其可药用盐和生理功能的衍生物。本发明涉及式（Ⅰ）的化合物及其生理可接受盐、生理可接受衍生物，其中基团具有所定义的含义，和它们的制备方法。该化...
2001年11月7日
25
11β-卤素-7α-经取代的雌三烯、制备包含所述11β-卤素-7α-经取代的雌三烯的药物制剂　[申请号/专利号：98812631]
申请人/专利权人：舍林公开股份有限公司
＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及式（Ⅰ）的新型１１β－卤素－７α－经取代的雌三烯：其中Ｒ↑［１１］是氟或氯原子，而其他取代基的含意如说明书中所述。本发明的化合物具有抗...
2001年3月7日
26
新颖酯类的制造方法　[申请号/专利号：89104490]
申请人/专利权人：法马西亚制药公司
本发明涉及具下式通式的化合物及其药用盐的制造方法：其中Ｒ＋［１］、Ｒ＋［２］、Ｒ＋［３］是选自氢或Ｃ－［１］－Ｃ－［４］低级烷基，Ｒ＋［２］和Ｒ＋［３］可与该Ｎ原子形成...
1990年10月3日
27
雄甾烷和孕甾烷系列的神经活性甾族化合物　[申请号/专利号：96195360]
申请人/专利权人：科斯赛斯公司
本发明涉及雄甾烷系列的３α－羟基，１７－（未）取代的衍生物和孕甾烷系列的３α－羟基，２１－取代的衍生物。这些衍生物可以在ＧＲＣ上最新确定的位点作用，因而以减轻服从ＧＲＣ...
1998年8月12日
28
雌三烯衍生物　[申请号/专利号：200480020177]
申请人/专利权人：克里普托法玛有限公司
本发明涉及用于调节间充质细胞功能例如平滑肌和成纤维细胞增殖或细胞因子表达和用于治疗与间充质细胞功能相关的病症例如与哮喘相关的气道高反应性的化合物和方法。该化合物还抑制炎...
2006年11月22日
29
2008年2月27日
30
20-和21-氨基甾族化合物的合成方法　[申请号/专利号：86106226]
申请人/专利权人：法马西亚及厄普约翰公司
本文公开了２０－，２１－，和２２－氨基取代的甾族化合物（ＸＩ），特别是氨基甾族化合物（Ｉａ和Ｉｂ），芳香甾族化合物（Ⅱ），△１６－甾族化合物（Ⅲａ和Ⅲｂ），还原Ａ－环甾...
1987年3月18日
31
取代的4-苄基氨基喹啉、其制备方法、含有这些化合物的药物及其应用　[申请号/专利号：00813155]
申请人/专利权人：阿文蒂斯药物德国有限公司
本发明涉及式（Ⅰ）取代的４－苄基氨基喹啉，及其异类似物、可药用盐和生理官能衍生物，其中各基团具有给定含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法。这些化合物适于用作例如预防或...
2002年10月16日
32
胆汁酸衍生物的制备方法　[申请号/专利号：00812195]
申请人/专利权人：布雷克成像有限公司
通式（Ｉ）化合物的制备方法，其中Ｒ＃－［１］是Ｈ或ＯＨ；Ｒ＃－［２］是Ｈ、α－ＯＨ或β－ＯＨ；并且Ｒ＃－［３］是直链或支链Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［４］烷基或苄基，该方法包...
2002年9月25日
33
用于治疗或预防心血管疾病的植物甾醇和/或植物甾烷醇的芳族和杂环衍生物　[申请号/专利号：00811785]
申请人/专利权人：福布斯医药技术股份有限公司
通式（Ⅰ）或（Ⅱ）表示新的植物甾醇和／或植物甾烷醇衍生物，包括其盐，其中Ｒ是植物甾醇或植物甾烷醇部分；Ｒ２是氧或氢（Ｈ２），Ｒ３是芳族或杂环单元。这些衍生物能有效的治疗...
2002年9月18日
34
具有麻醉剂活性的3α-羟基-3β-甲氧基甲基-21-杂环取代的类固醇　[申请号/专利号：00808360]
申请人/专利权人：欧洲凯尔特股份有限公司
本发明涉及式（Ｉ）化合物或其药学上可接受的盐、药物前体或溶剂化物，其中：Ｒ＃－［１］是Ｈ或甲基；Ｒ＃－［２］是５α－或５β－Ｈ；Ｒ＃－［３］是可选取代的Ｎ－连接的杂芳基...
2002年7月24日
35
不饱和胆甾烷衍生物及其在制备调节减数分裂的药物中的应用　[申请号/专利号：00803662]
申请人/专利权人：舍林股份公司
本发明涉及药物活性的不饱和胆甾烷衍生物，包含这些衍生物作为活性物质的药物组合物，以及这些新的化合物在制备药物中的应用。更具体而言，已发现本发明的不饱和胆甾烷衍生物可用于...
2002年9月11日
36
不饱和的１７β－取代的３－羧基甾族化合物的制备方法　[申请号/专利号：92103919]
申请人/专利权人：法米塔利亚·卡洛·埃巴有限责任公司
本发明涉及具有式（Ｉ）的甾族５α－还原酶抑制剂及其可药用的盐的制备方法。由于本发明化合物具有５α－还原酶抑制作用，因此可用于治疗雄激素依赖性疾病。...
1992年12月16日
37
具有激素促效剂或拮抗剂性质的17β-氨基与羟基氨基-11β-芳基甾族化合物及其衍生物　[申请号/专利号：99806801]
申请人/专利权人：研究三角协会
本发明涉及一类新颖的甾族化合物，它们表现出有力的抗促孕活性。...
2001年7月11日
38
含有雌-1,3,5(10)-三烯衍生物的药物制剂　[申请号/专利号：95195001]
申请人/专利权人：杰纳法姆两合公司
本发明涉及含有在Ｃ３位带有通式Ｒ－ＳＯ↓［２］－Ｏ－基团的雌－１，３，５（１０）－三烯衍生物为活性成分的药物制剂，所述通式中Ｒ是Ｒ↑［１］Ｒ↑［２］Ｎ基团其中Ｒ↑［１］...
1997年9月24日
39
7α-(ζ-氨基烷基)-雌三烯、其制备方法、含有7α-(ζ-氨基烷基)-雌三烯的药剂及其用于　[申请号/专利号：97198245]
申请人/专利权人：舍林股份公司
＊＊＊ （Ⅰ） －（ＣＨ↓［２］）↓［ｍ］－＊－＊－＊－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－ＳＯ↓［ｘ］－（ＣＨ↓［２］）↓［３］－Ｅ （Ⅱ） 本发明说明了通式（...
1999年10月13日
40
用作甾族化合物Ｃ**-**裂解酶抑制剂的Δ**不饱和Ｃ**杂环甾族化合物　[申请号/专利号：94193950]
申请人/专利权人：默里尔药物公司
本发明涉及可用作甾族化合物Ｃ↓［１７－２０］裂解酶抑制剂的Δ↑［１６］不饱和Ｃ↓［１７］杂环甾族化合物。...
1996年10月15日
41
合成季铵甾族化合物的环境友好的方法　[申请号/专利号：200580034054]
申请人/专利权人：里克特格登化工有限公司
本发明涉及新的环境友好的方法，用于合成已知的式（Ⅰ）的４，４′－［３α，１７β－双（乙酰氧基）－５α－雄甾烷－２β，１６β－二基］－双（１，１－二甲基－哌嗪鎓）二溴化物...
2007年9月12日
42
黄体酮受体调节剂　[申请号/专利号：200580009612]
申请人/专利权人：奥尔加侬股份有限公司
本发明提供根据式Ⅰ的化合物，其中式（Ⅰ）是Ｏ、ＮＯＨ、ＮＯ（１－４Ｃ）烷基、ＮＯ（１－４Ｃ）酰基；Ａ１－Ａ５是被Ｒ１或Ｎ取代的Ｃ，条件是Ａ１－Ａ５中的至少一个并且不多于...
2007年3月21日
43
硫代吗啉代甾族化合物、它们用于制备减数分裂调节药物的用途以及它们的制备方法　[申请号/专利号：200480021569]
申请人/专利权人：舍林股份公司
本发明涉及通式（Ⅰ）的硫代吗啉代甾族化合物，其可以有利地用于刺激人卵母细胞的减数分裂，该甾族化合物的特定特征是通过亚烷基间隔基连接于该甾体骨架的Ｃ↑［１７］上的硫代吗啉...
2006年9月6日
44
减数分裂调控化合物　[申请号/专利号：99807592]
申请人/专利权人：诺沃挪第克公司
某些新的甾醇衍生物可以用来调控卵母细胞和雄性生殖细胞中的减数分裂。...
2001年12月12日
45
甾体类肌松药物罗库溴铵的制备方法　[申请号/专利号：200710201922]
申请人/专利权人：浙江仙琚制药股份有限公司
本发明公开了一种甾体类肌松药物罗库溴铵的制备方法，以式Ⅱ化合物为原料，在单一不同浓度的稀酸中选择性水解式Ⅱ化合物的３位酰基，用弱碱中和后，经二次重结晶得式Ⅲ化合物，再和...
2008年2月20日
46
具氟化17α-烷基链的抗孕激素活性类固醇　[申请号/专利号：00129015]
申请人/专利权人：舍林股份公司
本发明描述了具通式Ⅰ的新颖１７α－氟烷基类固醇，其与酸类或碱类的生理学上可相容盐类，其中的各取代基如说明书中所定义。该新颖化合物具有异常强的抗孕激素作用，且适合用于制备...
2001年12月5日
 

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