含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，在17β位上被1条两个碳原子的链所取代，如孕甾烷，并在21位仅被一个单键的氧原子取代-钱眼专利分类

含氮甾体化合物及其制备方法　[申请号/专利号：02131190]
申请人/专利权人：南开大学、中国科学院上海药物研究所
本发明涉及含氮甾体化合物，具体地讲提供一种糖皮质激素类含氮甾体化合物及其制备方法，该含氮甾体化合物作为药物的用途能选择性抑制ｉＮＯＳ的表达和活性以及作为糖皮质激素类药物...

2003年4月30日

天津

酒精稀释法生产全溶双烯的方法　[申请号/专利号：200710053037]
申请人/专利权人：竹溪县华驰医药化工有限责任公司
一种酒精稀释法生产全溶双烯的方法，是以皂素为原料，首先使皂素开环；在氧化反应生成以双烯醇酮酸酯为主的化合物；按比例加入一定数量的环忆烷，提取双烯醇醋酸酯，加水洗去余量醋...

2008年3月12日

湖北

氟米松及其17-羧基雄甾烯类似物的制备　[申请号/专利号：02811766]
申请人/专利权人：好利安有限公司
本发明涉及氟米松（６ａ，９ａ－二氟－１１β，１７ａ，２１－三羟基－１６ａ－甲基－孕甾－１，４－二烯－３，２０－二酮）、氟米松２１－乙酸酯或其１７－羧基雄甾烯类似物的制备...

2004年9月22日

香港

制备中间体6α,9α-二氟-11β,17α-二羟基-16α-甲基-雄甾-1,4-二烯-3-酮-17β-羧酸的　[申请号/专利号：01811440]
申请人/专利权人：葛兰素集团有限公司
本发明特别涉及用于制备抗炎的类固醇的式（Ｉ）的已知中间体合成的新的氧化方法。...

2003年8月20日

英国

高纯度氢化可的松生产制备工艺　[申请号/专利号：200710066229]
申请人/专利权人：丽江映华生物药业有限公司
本发明公开了一种精制高纯度氢化可的松分离制备工艺，采用低毒溶剂二氯甲烷代替二氯乙烷，工艺中一次分离工序：反应物的重量配比为氢化可的松粗品∶二氯甲烷∶甲醇∶水＝１∶６．６...

2008年2月20日

云南

一种双氟米松人工抗原的制备方法　[申请号/专利号：200710135244]
申请人/专利权人：江南大学
一种双氟米松人工抗原的制备方法，属于生物化工领域。本发明是以双氟米松为原料，利用丁二酸酐与双氟米松反应生成双氟米松琥珀酸半酯，得到人工半抗原；利用活性酯法使半抗原转变为...

2008年4月16日

江苏

一种倍他米松人工抗原的制备方法　[申请号/专利号：200710135243]
申请人/专利权人：江南大学
一种倍他米松人工抗原的制备方法，属于生物化工领域。本发明是以倍他米松为原料，利用丁二酸酐与倍他米松反应生成倍他米松琥珀酸半酯，得到人工半抗原；利用活性酯法使半抗原转变为...

2008年4月16日

江苏

制备5α-孕烷衍生物的方法　[申请号/专利号：200580009530]
申请人/专利权人：可乐丽股份有限公司
本发明公开了制备由通式（Ⅱ）表示的５α－孕烷衍生物的方法，其特征在于使由通式（Ⅰ）所表示的孕烷衍生物与选自碱金属和碱土金属的金属在存在质子给予体和胺和／或氨的情况下反应...

2007年3月21日

制备7α-甲基甾族化合物的方法　[申请号/专利号：03802491]
申请人/专利权人：阿克佐诺贝尔公司
一种通过铜介导的格利雅试剂ＣＨ↓［３］ＭｇＸ对式Ⅱ的４，６－不饱和的３－甾酮类的１，６－共轭加成而制备式Ⅰ的７α－甲基羟基甾族化合物的方法，其中格利雅试剂ＣＨ↓［３］Ｍ...

2006年11月15日

荷兰

一种地赛米松人工抗原的制备方法　[申请号/专利号：200710135242]
申请人/专利权人：江南大学
一种地赛米松人工抗原的制备方法，属于生物化工领域。本发明以地赛米松为原料，利用丁二酸酐与地赛米松反应生成地赛米松琥珀酸半酯，得到人工半抗原；利用活性酯法使半抗原转变为活...

2008年4月16日

江苏

诱导下丘脑功能的新的去甲基孕烷　[申请号/专利号：96195782]
申请人/专利权人：弗伦有限公司
本发明涉及改变个体的下丘脑功能的方法。该方法包括经鼻投用人犁骨信息物，如１９－去甲孕烷类固醇，或含有犁骨信息物的药物组合物，以使犁骨信息物与特异性神经上皮受体结合。较好...

1998年8月26日

改变人体下丘脑功能的神经化学引发剂19-降胆烷类固醇　[申请号/专利号：97196225]
申请人/专利权人：费林药业公司
本发明涉及一种改变人体下丘脑功能的方法。该方法是由鼻施入一种人体犁鼻骨外激素，如１９－降胆烷类固醇，或含有犁鼻骨外激素的药物成分，这样，犁鼻骨外激素与特定的神经上皮受体...

1999年8月4日

治疗化合物-脂肪酸缀合物　[申请号/专利号：96192543]
申请人/专利权人：联邦科学技术研究组织
本发明涉及一系列缀合在一至三个衍生于脂肪酸之酰基上的治疗化合物。这些治疗化合物选自：１、皮甾酮类药物；２、类阿片药物以及类阿片拮抗剂；３、抗病毒核苷，如ＡＺＴ；４、环孢...

1998年4月8日

澳大

甲基泼尼松龙醋酸酯的制备方法　[申请号/专利号：200710201633]
申请人/专利权人：浙江仙琚制药股份有限公司
本发明公开了一种甲基泼尼松龙醋酸酯的制备方法，以６ａ－甲基孕甾中间体碘代反应所得的上碘物为原料，用冰醋酸、三乙胺作为反应试剂在丙酮溶剂中进行置换反应得到甲基泼尼松龙醋酸...

2008年2月20日

浙江

一类多羟基甾体化合物、合成方法及其用途　[申请号/专利号：200710036626]
申请人/专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
本发明涉及一类结构新颖的多羟基甾体化合物、它们的合成方法及用途，以薯蓣皂甙元降解得到的内酯为原料，经过一系列转化可以得到一类结构新颖的甾体化合物，这些甾体化合物可以用于...

2007年7月25日

NO供体型氢化可的松衍生物、其制备方法及其抗炎用途　[申请号/专利号：200710019806]
申请人/专利权人：中国药科大学
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一个从ＮＯ供体型氢化可的松衍生物即化合物Ⅰ，本发明的化合物Ⅰ保留或增强了其母体化合物氢化可的松的抗炎作用，并明显减轻了母体化合物长期应用...

2007年8月8日

南京

1,4-孕二烯-16β-甲基-17α,21-二羟基物的制备方法　[申请号/专利号：200610154573]
申请人/专利权人：浙江大学
本发明公开了一种１，４－孕二烯－１６β－甲基－１７α，２１－二羟基物的制备方法。它包括以下步骤：１）将１，４，１６－孕三烯物与０．０２５～０．１倍物质的量的催化剂、１～...

2007年4月18日

杭州

一类16α-溴代甾体化合物及其合成方法　[申请号/专利号：200610024097]
申请人/专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
本发明涉及一类结构新颖的１６α－溴代甾体化合物以及其合成方法，即孕甾醇和乙酰化溴代试剂发生区域选择性乙酰化溴代反应，得到了一系列结构新颖的１６α－溴代甾体化合物。该甾体...

2006年9月13日

制备5α-孕烷衍生物的方法　[申请号/专利号：200580010110]
申请人/专利权人：可乐丽股份有限公司
本发明涉及制备由式（Ⅱ）和式（Ⅲ）表示的５α－孕烷衍生物的混合物的方法，其特征在于使由式（Ⅰ）表示的孕烷衍生物与选自碱金属和碱土金属的金属在存在质子给予体和胺和／或氨的...

2007年3月28日

一种具有免疫抑制作用的碳-21甾体苷　[申请号/专利号：200510060780]
申请人/专利权人：浙江省医学科学院
本发明涉及从中草药黑鳗藤（Ｓｔｅｐｈａｎｏｔｉｓ　　ｍｕｃｒｏｎａｔａ）中提取分离得到的具有化学结构通式（Ⅰ）、免疫抑制活性和抗类风湿性关节炎作用的一种新的Ｃ↓［２１］...

2006年4月26日

杭州

甾体激素化合物中引入９－１１双键的一种方法　[申请号/专利号：96116326]
申请人/专利权人：上海华联制药有限公司
本发明提供了一种向甾体激素化合物中引入９－１１双键的方法，以通式为（Ⅱ）的△↑［１，４］－３，２０－二酮－１１，１７，２１－三羟基孕甾化合物２为原料，将其与磷的卤化物、...

1997年10月1日

医药组合物　[申请号/专利号：200480008920]
申请人/专利权人：协和发酵工业株式会社
本发明提供含有７－［２－（３，５－二氯－４－吡啶基）－１－氧代乙基］－４－甲氧基－螺［１，３－苯并二噁茂－２，１′－环戊烷］或其药理学上许可的盐和甾类化合物的医药组合物...

2006年5月3日

生产7-甲异炔诺酮的方法　[申请号/专利号：200480011239]
申请人/专利权人：雷索卢蒂恩化学品有限公司
本发明公开了方法，用于合成１７β－羟基－７α－甲基－１９－去甲－１７α－孕甾－５（１０）－烯－２０－炔－３－酮（７－甲异炔诺酮，１１），和对（１１）的合成有用的中间产物...

2006年5月31日

英国

制备氢化可的松的新方法和新中间体　[申请号/专利号：92110286]
申请人/专利权人：鲁索-艾克勒夫公司
公开了一种制备氢化可的松的新方法和新的中间体。...

1993年3月24日

7α-被取代的11α-羟基甾族化合物及其微生物学制备方法　[申请号/专利号：200610138803]
申请人/专利权人：舍林股份公司
通式（８、１０、１２）的化合物以及其微生物学制备方法。在所述制备方法中，用微生物反应制备通式４，Ｂ的化合物。基团Ｒ↑［７］、Ｒ↑［１０］、Ｒ↑［１１］、Ｒ↑［１３］、Ｒ...

2007年3月7日

制备7α-被取代的11α-羟基甾族化合物的微生物方法　[申请号/专利号：03817696]
申请人/专利权人：舍林股份公司
一种新型的制备用于制备通式（８、１０、１２）化合物的前体物的方法。在该合成中，用微生物反应制备通式４，Ｂ的化合物。基团Ｒ↑［７］、Ｒ↑［１０］、Ｒ↑［１１］、Ｒ↑［１３...

2005年9月21日

制备16β-甲基甾族化合物的中间体　[申请号/专利号：98123752]
申请人/专利权人：艾文蒂斯药品公司
＊＊＊本发明涉及式（Ⅲ）、（Ⅳ）、（Ⅴ）和（Ⅵ）化合物，它们是制备１６β－甲基甾族化合物的中间体。各式中各基团的定义同说明书中。...

1999年6月30日

孕甾-4,9(11),16-三烯-3,20-二酮类甾族化合物的制法　[申请号/专利号：96100574]
申请人/专利权人：鲁索-艾克勒夫公司
提供了孕甾－４，９（１１），１６－三烯－３，２０－二酮类甾族化合物的制备方法。...

1997年1月15日

用于γ-氨基丁酸受体的变构调节的雄甾烷和孕甾烷组系　[申请号/专利号：95197071]
申请人/专利权人：科斯赛斯公司
调节ＧＡＢＡ↓［Ａ］受体－氟离子载体复合物的方法，组合物和化合物，由此可改善不安，焦虑，抽搐，情绪失常，ＰＭＳ和ＰＮＤ，也可引起麻醉。...

1998年1月21日

孕烷葡糖苷酸类化合物　[申请号/专利号：99814413]
申请人/专利权人：惠氏公司
本发明提供可用作促孕剂的５α－孕烷－３β，（２０Ｓ），２１－三醇２０－Ｏ－β－Ｄ－葡糖苷酸和５α－孕烷－３β，２０Ｒ－二醇２０－Ｏ－β－Ｄ－葡糖苷酸或其可药用盐。...

2002年1月9日

作为抗雄激素剂的17α,21-二羟基孕烯酯　[申请号/专利号：02815719]
申请人/专利权人：科斯默股份公司
具有显著抗雄激素活性的１７α，２１－二羟基孕－４，９－二烯－３，２０－二酮和１７α，２１－二羟基孕－４－烯－３，２０－二酮１７和／或２１酯，及其制备方法。...

2004年10月27日

意大

新的结肠或回肠专一性类固醇衍生物　[申请号/专利号：94108111]
申请人/专利权人：阿斯特拉公司
通式ＧＣＳ↑［１］－Ｏ－Ｓｕｇａｒ↑［１］的与糖（Ｓｕｇａｒ）化学键合的糖皮质类固醇（ＧＣＳ）新化合物及其制备方法、含有该化合物的药物制剂和该化合物在治疗中的应用，所述...

1996年1月10日

瑞典

１６α－甲基化甾族化合物的制备方法　[申请号/专利号：94101077]
申请人/专利权人：鲁索-艾克勒夫公司
＊＊＊（Ⅰ）本发明涉及式（Ⅰ）１６α－甲基化甾族化合物的新制备方法，其中环Ａ和Ｂ、Ｒ、Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］的定义如说明书中所述。...

1995年6月14日

一种氢化可的松琥珀酸钠的制备方法　[申请号/专利号：200710057321]
申请人/专利权人：天津市生物化学制药厂
本发明公开了一种氢化可的松琥珀酸钠的制备方法，包括如下步骤：（１）将氢化可的松琥珀酸酯，与缓冲溶液在０－８０℃下反应１－４小时，控制ｐＨ５－８，反应完毕后，将反应液静置...

2007年10月10日

天津

１７，２０－环氧孕甾烷衍生物及其制法和用于制备可的松衍生物及其中间体　[申请号/专利号：94100614]
申请人/专利权人：鲁索－艾克勒夫公司
＊＊＊（Ⅰ）本发明公开了新的式（Ⅰ）１７，２０－环氧孕甾烷衍生物，它们的制备，它们在制备可的松衍生物中的应用及其中间体，其中Ｒ、环Ａ和Ｂ的定义如说明书中所述...

1994年12月28日

甲基泼尼松龙醋丙酸酯的合成方法　[申请号/专利号：200610053788]
申请人/专利权人：汪家振
本发明涉及一种甲基泼尼松龙醋丙酸酯的合成方法，以甲基泼尼松龙为起始原料，包括丙酸化、环酯水解、醋酸化，所述的环酯水解反应中采用２００－３００目的Ｇ型硅胶作为催化剂。本发...

2007年3月21日

浙江

11-酮甾衍生物的制备方法　[申请号/专利号：93106670]
申请人/专利权人：鲁索-艾克勒夫公司
＊＊＊（Ⅰ）本发明公开了式（Ⅰ）化合物的新的制备方法。...

1994年3月2日

类皮质素衍生物,其制备方法和含有它们的药物　[申请号/专利号：94116479]
申请人/专利权人：赫彻斯特股份公司
＊＊＊ Ⅰ 本发明涉及式Ⅰ的类皮质素－１７，２１－二羧酸酯的化合物，其制备方法和含有有效量的式Ⅰ化合物的药剂，用于治疗炎性和过敏性皮肤疾患。式中的Ａ、Ｙ、Ｚ、Ｒ...

1995年9月20日

卤乙基取代的甾族的酶抑制剂　[申请号/专利号：91102036]
申请人/专利权人：默里尔多药物公司
本发明是关于一组具有卤乙基取代的甾族的酶抑制剂。本发明化合物可以用作为芳构酶、１９－羟基化酶和醛甾酮生物合成的抑制剂。...

1991年10月16日

含有糖皮质激素的可药用吸入粉末及消毒该粉末的方法　[申请号/专利号：98813109]
申请人/专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
本发明提供了对粉末形式的糖皮质激素、无菌糖皮质激素、含有糖皮质激素的无菌配方进行消毒的方法，以及将它们用于治疗鼻或肺的过敏性和／或炎症疾病。...

2001年2月28日

瑞典

11,21-二苯基-19-去甲孕甾烷衍生物　[申请号/专利号：95105395]
申请人/专利权人：阿克佐诺贝尔公司
＊＊＊（Ⅰ）本发明公开了式Ⅰ的１１，２１－二苯基－１９－去甲孕甾烷衍生物或其药用盐：其中Ｒ↓［１］选自Ｈ、卤原子、Ｃ↓［１－６］烷氧基和ＮＲ↓［５］Ｒ↓［６...

1996年7月17日

荷兰

9,11β-环氧甾族化合物的制备方法　[申请号/专利号：96180071]
申请人/专利权人：先灵公司
＊＊＊本发明公开了生产环氧甾族化合物（１．０）的方法，其中Ｒ↑［１］选自Ｈ、－ＯＨ或Ｃｌ，Ｒ↑［２］选自氢或低级烷基。该方法包括，将式２．０的三烯与溴化剂或氯化...

1999年2月24日

皮质甾类-17-碳酸烷酯-21-[O]-羧酸-和碳酸酯、制法和含有它们的药物　[申请号/专利号：94115711]
申请人/专利权人：赫彻斯特股份公司
＊＊＊ Ⅰ 本发明涉及式Ⅰ的类皮质激素－１７－碳酸烷酯－２１－羧酸－和－碳酸酯、其制备方法和含有它们的药物。式Ⅰ化合物具有很强的局部抗炎作用，具有良好的局部／全...

1995年7月19日

减轻或避免甾族化合物副作用的方法　[申请号/专利号：200680005348]
申请人/专利权人：参天制药株式会社
...

2008年2月6日

制备16α-甲基甾族化合物的方法　[申请号/专利号：93106868]
申请人/专利权人：鲁索-艾克勒夫公司
本发明提供了新的制备下式（Ⅰ）化合物的方法，已知式（Ⅰ）的１６α－甲基化合物具有抗炎活性。上式（Ⅰ）中，各取代基的定义同说明书中。...

1994年3月9日

制备5α-孕烷衍生物的方法　[申请号/专利号：200580010329]
申请人/专利权人：可乐丽股份有限公司
本发明涉及制备由式（Ⅲ）表示的５α－孕烷衍生物的方法，所述方法特征在于在由式（Ⅰ）和式（Ⅱ）表示的５α－孕烷衍生物的混合物中选择性地还原由式（Ⅱ）表示的５α－孕烷衍生物...

2007年3月28日

6α-甲基强的松龙及其衍生物的生产方法　[申请号/专利号：200510125689]
申请人/专利权人：浙江大学
本发明公开了一种６α－甲基强的松龙及其衍生物的生产方法，本发明是以醋酸可的松及其衍生物为原料生成６α－甲基强的松龙及其衍生物，其生产方法包括在６位引入次甲基，将次甲基转...

2007年6月13日

杭州

糠酸莫美他松中间体21-酯及制法　[申请号/专利号：200510122250]
申请人/专利权人：天津理工大学
一种化合物９β，１１β－环氧－１７α，２１－二羟基－１６α－甲基－１，４－孕甾二烯－３，２０－二酮，２１－酯及制法。目的是寻找合成糠酸莫美他松药物的中间体及其生产方法，...

2006年8月2日

天津

甲基泼尼松龙的化学合成方法　[申请号/专利号：200510061589]
申请人/专利权人：台州百大药业有限公司
本发明公开了一种甲基泼尼松龙的化学合成方法，以醋酸孕甾双烯醇酮为起始原料，经环氧化、沃氏反应、霉菌氧化、普氏反应、上脱溴、上碘置换、１１位还原反应、１－２位脱氢反应、６...

2006年4月26日

浙江