含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物，在17β位上被1条两个碳原子的链所取代-钱眼专利分类

一类20-羟基-16α-溴代-甾体化合物、合成方法及其用途　[申请号/专利号：200610118964]
申请人/专利权人：中国科学院上海有机化学研究所、上海师范大学
本发明涉及一类结构新颖的２０－羟基－１６α－溴代－甾体化合物、合成方法（ａ，酰基的水解）及用途（ｂ，碎裂重排），采用２０－羟基乙酸酯－１６α－溴代甾体化合物为原料获得２...

2007年5月16日

一类孕甾-16-烯-20S-乙酸酯化合物及其合成方法　[申请号/专利号：200810035492]
申请人/专利权人：中国科学院上海有机化学研究所、上海师范大学
本发明涉及一类结构新颖的孕甾－１６－烯－２０Ｓ－乙酸酯化合物以及这类化合物的合成方法，即１６Ｒ－溴孕甾－２０Ｓ－乙酸酯和碱反应，发生条件可控性消除反应，得到了一系列结构...

2008年8月27日

一种抗骨质疏松中药提取物及活性成分的提取工艺和用途　[申请号/专利号：200710158494]
申请人/专利权人：沈阳药科大学
本发明公开了中药绵萆薢抗骨质疏松活性提取物与活性成分的提取工艺及其用于治疗骨质疏松症的用途。该工艺以中药绵萆薢及新鲜采集的绵萆薢的干燥块茎为原料，采用溶剂提取法、树脂吸...

2008年5月21日

沈阳

利美缩龙中间体1,4-二烯-11β,17α-二羟-孕甾-3,20-二酮的合成方法　[申请号/专利号：200710039814]
申请人/专利权人：复旦大学
本发明属有机化学和药物合成领域，具体涉及利美缩龙中间体１，４－二烯－１１β，１７α－二羟－孕甾－３，２０－二酮的高效合成方法。本发明采用分步和一锅合成方法以Ｐｒｅｄｎｉ...

2007年9月26日

医药组合物　[申请号/专利号：200480008920]
申请人/专利权人：协和发酵工业株式会社
本发明提供含有７－［２－（３，５－二氯－４－吡啶基）－１－氧代乙基］－４－甲氧基－螺［１，３－苯并二噁茂－２，１′－环戊烷］或其药理学上许可的盐和甾类化合物的医药组合物...

2006年5月3日

皮质激素的合成方法　[申请号/专利号：200510200660]
申请人/专利权人：浙江仙琚制药股份有限公司
本发明是一种皮质激素的合成方法，特别是用于氟米松，氟替卡松等含６α－氟的皮质激素的合成方法，已知的含６α氟的甾体皮质激素的合成有两种方法：一种以３β，１７α－二羟基－１...

2006年6月14日

老化黄斑变性治疗剂　[申请号/专利号：200480026287]
申请人/专利权人：明治乳业株式会社
提供对于老化黄斑变性具有良好治疗效果的药物。老化黄斑变性治疗剂，其特征在于，以通式（１）所表示的孕甾酮衍生物作为有效成分，式中，Ｒ１表示碳原子数１～２３的烃基。...

2006年10月18日

地塞米松系列激素药物中间体及其工艺　[申请号/专利号：200410026220]
申请人/专利权人：西安益尔高科技股份有限公司
本发明涉及生物工程药物。目的是研制地塞米松系列激素药物中间体，降低成本，提高生产效率，实现工业化生产。技术解决方案是起始原料双烯醇酮经氧化、发酵、提取、纯化、脱氢、加压...

2005年12月14日

西安

地塞米松系列产品中间体21-甲基四烯物的精制工艺方法　[申请号/专利号：200510014717]
申请人/专利权人：天津天药药业股份有限公司
一种地塞米松系列产品中间体２１－甲基四烯物的精制工艺方法，以２１－甲基四烯物粗品为原料，用体积比为１∶１的氯仿和甲醇混合溶媒进行全溶，浓缩，后期冲入含四氢呋喃７０％～１...

2007年2月7日

曲安西龙上氟物生产工艺方法　[申请号/专利号：200510014716]
申请人/专利权人：天津天药药业股份有限公司
一种曲安西龙上氟物生产工艺方法，以中间体环氧物为原料，用氟化氢水溶液作为反应溶剂，低温进行反应，反应完毕后，稀释，中和，冷却，过滤，干燥。该工艺可以提高环氧物上氟反应的...

2007年2月7日

地塞米松磷酸钠的晶型及其结晶制备方法　[申请号/专利号：200510014357]
申请人/专利权人：天津大学、天津天药药业股份有限公司
本发明的一种地塞米松磷酸钠的晶型及其结晶制备方法，（１）将地塞米松磷酸酯∶醇类溶剂∶活性碳＝１∶８－２０∶０．０５－０．５加入反应器中，在３５－４５℃的恒定温度下搅拌溶...

2006年4月26日

合成16-脱氢孕甾双烯酮醇醋酸酯及其同类物的方法　[申请号/专利号：200510011966]
申请人/专利权人：中国科学院理化技术研究所
本发明属于化学合成药物领域，特别适用于从甾体皂甙元制备１６－脱氢孕甾双烯酮醇醋酸酯及其同类物药物中间体的合成方法。裂解甾体皂甙元所得的假甾体皂甙元在光和敏化剂的存在下，...

2006年12月27日

北京

虎眼万年青皂甙OSW-1类型皂甙的23位杂原子取代的类似物及其合成方法和用途　[申请号/专利号：200410015744]
申请人/专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
本发明提供了一种２３位杂虎眼万年青ＯＳＷ－１类型皂甙的新化合物及其合成方法和用途。本发明提供的实用的合成２３位杂ＯＳＷ－１类型皂甙新结构的合成方法包括如下步骤：（１）１...

2004年12月22日

具有抗迁移活性的糖基化类固醇衍生物　[申请号/专利号：200480037536]
申请人/专利权人：优尼拜尔斯金股份有限公司、布鲁塞尔私立大学
本发明涉及具有抗迁移活性的新颖的糖基化类固醇化合物。本发明还涉及制备所述糖基化类固醇衍生物的方法。本发明还涉及含有有效量的所述糖基化类固醇衍生物的药物组合物。此外，本发...

2007年1月10日

比利

一种治疗呼吸道疾病的甾体药物的制备方法及其中间体　[申请号/专利号：200410086732]
申请人/专利权人：天津药业研究院有限公司
本发明提供了一种制备治疗呼吸道疾病的甾体药物式（Ⅰ）化合物的方法，具体地说通过中间体通式（Ⅱ）化合物，其中Ｒ↑［１］选自氢，四氢吡喃基，－Ｓｉ（Ｒ↑［２］）（Ｒ↑［３］...

2005年8月10日

具有心血管活性的黄杨宁类化合物及以其为活性成分的心脑血管药物　[申请号/专利号：03117405]
申请人/专利权人：四川倍达尔新技术开发有限公司
具有心血管活性的黄杨宁类化合物，其结构如式（Ｉ）和／或式（ＩＩ）所示。其中，式（Ｉ）中的Ｒ＃－［１］、Ｒ＃－［２］和Ｒ＃－［３］可以分别是Ｈ、相同或不同的烷基、芳酰基、...

2003年8月13日

成都

糠酸莫美他松中间体21-位卤代化合物的合成及应用　[申请号/专利号：200410072843]
申请人/专利权人：天津理工大学
本发明首次公开了一种药物糠酸莫美他松的中间体－９β，１１β－环氧－１７α－羟基－１６α－甲基－２１－卤代－１，４－孕甾二烯－３，２０－二酮的合成方法，并对其化合物结构进...

2006年4月12日

一种α，β-不饱和酮或芳酮的绿色合成方法　[申请号/专利号：200610053635]
申请人/专利权人：浙江工业大学、杭州下沙生物科技有限公司
本发明提供了一种α，β－不饱和酮或芳酮的绿色合成方法，所述方法是以相应的不饱和烃或芳烃为原料，以酰亚胺为催化剂，以偶氮二异丁氰（ＡＩＢＮ）或过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为引发...

2007年5月30日

杭州

具有抗癌活性的类固醇化合物　[申请号/专利号：200380109188]
申请人/专利权人：优尼拜尔斯金股份有限公司、布鲁塞尔私立大学
本发明涉及具有抗癌活性的新的式（ⅠＢ）的类固醇化合物。本发明还涉及制备所述类固醇化合物的方法。本发明还涉及含有有效量所述类固醇化合物的药物组合物。此外，本发明涉及所述类...

2006年3月8日

比利

丙酸氯倍他索的制造方法　[申请号/专利号：200610053511]
申请人/专利权人：浙江鼎泰药业有限公司
本发明公开了一种丙酸氯倍他索的药品，尤其是一种丙酸氯倍他索的制造方法；将倍他米松１７－丙酸酯磺化物与无水氯化锂按１∶１－２比例混合，溶解于二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）中，进行...

2007年3月7日

16－脱氢孕烯醇酮及其同类物的生产方法　[申请号/专利号：03141641]
申请人/专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
本发明是一种１６－脱氢孕烯醇酮及其同类物的洁净生产技术。裂解甾体皂甙元所得假甾体皂甙元不需纯化，在有机溶剂中，并且在金属催化剂和酸存在下，与双氧水反应，反应粗品直接再再...

2004年2月18日

游离甲地孕酮的化学合成方法　[申请号/专利号：200610052632]
申请人/专利权人：汪家振
本发明公开了一种游离甲地孕酮的化学合成方法，以１７α－羟基黄体酮为起始原料，经次甲基化反应得到次甲基物，次甲基物与钯碳催化剂、二甲基甲酰胺、环己烯混合，在５０－７０℃温...

2007年1月3日

一类C22-羰基甾体化合物、合成方法及其用途　[申请号/专利号：200610024780]
申请人/专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
本发明涉及一类结构新颖的Ｃ２２－羰基甾体化合物、其合成方法以及其用途。利用本发明所述的合成方法，可以得到一系列１７α－羟基甾体内醚和１７α－羟基甾体内酯，它们都是重要的...

2006年8月23日

银叶树的三萜类活性部位及其制法和用途　[申请号/专利号：200410027236]
申请人/专利权人：中国科学院南海海洋研究所
本发明涉及从梧桐科（Ｓｔｅｒｃｕｌｉａｃｅａｅ）银叶树属（Ｈｅｒｉｔｉｅｒａ）植物银叶树（Ｈｅｒｉｔｉｅｒａ　　ｌｉｔｔｏｒａｌｉｓ　　Ｄ．）中分离得到一个三萜类活性部...

2005年2月16日

广州

甲泼尼龙系列产品9，11--双键中间体的生产工艺方法　[申请号/专利号：200510016283]
申请人/专利权人：天津天药药业股份有限公司
一种甲泼尼龙系列产品９，１１－双键中间体的生产工艺方法，以中间体脱氢物为原料，用甲基磺酰氯进行磺酯化反应，反应完毕后，将反应液降温，在反应液中分次缓慢滴加终止水，温度在...

2006年9月13日

地塞米松系列产品16,17-双键中间体的生产工艺方法　[申请号/专利号：200510016230]
申请人/专利权人：天津天药药业股份有限公司
一种地塞米松系列产品１６，１７－双键中间体的生产工艺方法，以地塞米松中间体氧化物为原料，以乙醇作为溶剂，用亚铬盐还原剂进行反应，反应完毕后，反应液用大量水稀释，过滤，干...

2006年8月30日

泼尼松水解物的生产工艺方法　[申请号/专利号：200510016229]
申请人/专利权人：天津天药药业股份有限公司
一种泼尼松水解物的生产工艺方法，以中间体醋酸泼尼松为原料，用氯仿甲醇混合溶媒作为溶剂，氢氧化钾溶液作为催化剂，低温进行反应，反应完毕后，中和，浓缩结晶，冷却，过滤，干燥...

2006年8月30日

皮质激素类药物中间体脱氢物的分离生产工艺方法　[申请号/专利号：200510016228]
申请人/专利权人：天津天药药业股份有限公司
一种皮质激素类药物中间体脱氢物的分离生产工艺方法，以皮质激素类药物中间体脱氢物滤饼为原料，用氯仿甲醇混合溶媒作为溶剂，过滤，浓缩结晶，加水，冷却，干燥，得到底物与脱氢物...

2006年8月30日

地塞米松21-羟基物的生产工艺方法　[申请号/专利号：200510014719]
申请人/专利权人：天津天药药业股份有限公司
一种新的地塞米松２１－羟基物的生产工艺方法，以中间体２１－醋酸酯为底物，以含０～１０％氯仿的适量甲醇作为溶剂对底物进行半溶，用碱作为催化剂进行水解反应，反应完全后用醋酸...

2007年2月7日

甲泼尼龙系列产品9,11---脱酯物生产工艺方法　[申请号/专利号：200510014718]
申请人/专利权人：天津天药药业股份有限公司
一种甲泼尼龙系列产品９，１１－脱酯物的生产工艺方法，以中间体脱氢物为原料，用甲磺酰氯进行磺酯化反应，反应完毕后，稀释、过滤，得磺酰化物湿品；以所得磺酰化物湿品、醋酸、醋...

2007年2月7日

以甾体为有效成分的视网膜和脉络膜疾病治疗剂　[申请号/专利号：02807485]
申请人/专利权人：参天制药株式会社
本发明提供一种较以前效果优良的以甾体为有效成分的视网膜脉络膜疾病治疗剂，以及可以简便给以甾体制剂的用于治疗视网膜脉络膜疾病的剂型。本发明还提供以倍他米松和氢化可的松为有...

2004年12月1日

维生素D衍生物　[申请号/专利号：01811125]
申请人/专利权人：中外制药株式会社
本发明的目的是提供维生素Ｄ衍生物，它们具有作为药物的优异的生理活性，特别是作为用于皮肤病（例如，牛皮癣）的治疗剂，并且具有减小的高血钙效果。本发明提供了式（１）的维生素...

2003年8月13日

糠酸莫美他松中间体21-羟的制备方法　[申请号/专利号：200510122249]
申请人/专利权人：天津理工大学
一种化合物９β，１１β－环氧－１７α，２１－二羟基－１６α－甲基－１，４－孕甾二烯－３，２０－二酮的制备方法。目的是寻找合成糠酸莫美他松药物的中间体的生产方法，即提供实...

2006年8月2日

一种孕甾二酮化合物，其制备方法和应用　[申请号/专利号：01108635]
申请人/专利权人：中国科学院昆明植物研究所
提供一种新的具有药用价值的１１－（３，４－二甲基－３－烯－戊酰氧基），１２－乙酰氧基－３，２０－孕甾二酮化合物（式Ⅰ化合物），以及从金丝矮陀托植物中提取本发明化合物的方...

2002年1月30日

云南

7α-被取代的11α-羟基甾族化合物及其微生物学制备方法　[申请号/专利号：200610138803]
申请人/专利权人：舍林股份公司
通式（８、１０、１２）的化合物以及其微生物学制备方法。在所述制备方法中，用微生物反应制备通式４，Ｂ的化合物。基团Ｒ↑［７］、Ｒ↑［１０］、Ｒ↑［１１］、Ｒ↑［１３］、Ｒ...

2007年3月7日

联邦

一种孕甾化合物的合成方法　[申请号/专利号：200610200221]
申请人/专利权人：浙江仙琚制药股份有限公司
本发明是一种孕甾化合物的合成方法，特别是△↑［９，１１］－孕甾化合物的合成方法，该方法以２１位未羟基化的孕甾化合物为起始原料，在有机溶剂四氢呋喃、乙腈中与五氯化磷、三氯...

2007年4月25日

一种孕甾化合物的合成方法　[申请号/专利号：200610200054]
申请人/专利权人：浙江仙琚制药股份有限公司
本发明是一种孕甾化合物的合成方法，特别是△↑［９，１１］－孕甾化合物的合成方法，该方法以化合物Ⅰ为起始原料，在有机溶剂四氢呋喃或乙腈中与五氯化磷、三氯化磷或三氯氧磷反应...

2006年7月19日

对白首乌中含有的皂甙类进行提取生产的方法　[申请号/专利号：03131868]
申请人/专利权人：盐城市金昉实业有限公司
本发明对白首乌中含有的皂甙类进行提取生产的方法涉及的是关于对存在于水或含水醇中的白首乌的皂甙类进行提取、精制、生产的方法。其特征在于将白首乌的水或含水醇浸析液通过甲基丙...

2003年11月26日

江苏

获得17α-乙酰氧基-11β-(4-N,N-二甲氨基苯基)-19-去甲孕甾-4,9-二烯-3,20-二酮的方法　[申请号/专利号：200480004226]
申请人/专利权人：克利斯托制药股份有限公司
本发明方法包括ａ）通过在异丙醇中溶解然后结晶，生成１７α－乙酰氧基－１１β－（４，Ｎ，Ｎ－二甲氨基苯基）－１９－去甲孕甾－４，９－二烯－３，２０二酮（ＶＡ－２９１４）异...

2006年3月29日

西班

微粒子、其制造方法及制造装置、和注射剂及其制造方法　[申请号/专利号：200480004149]
申请人/专利权人：浜松光子学株式会社
在使被处理液（２）中的有机化合物（５）微粒子化从而制造该有机化合物（５）的微粒子的方法中，向被处理液（２）照射比有机化合物（５）的吸光带长的波长或者是溶剂的吸收波长的激...

2006年3月22日

醋酸氟轻松6αF的生产工艺方法　[申请号/专利号：00136586]
申请人/专利权人：天津药业集团有限公司
一种醋酸氟轻松６αＦ的生产工艺方法，以中间体烯醇酯为原料；用高氯酰氟进行上氟反应，在反应液中加入４０％～７０％的Ｎａ＃－［２］ＨＰＯ＃－［４］水溶液进行中和反应后的酸性...

2002年7月31日

地塞米松磷酸钠母液回收生产工艺方法　[申请号/专利号：00136585]
申请人/专利权人：天津药业集团有限公司
本发明提供一种地塞米松磷酸钠原料药成品母液回收工艺方法。以在生产中产出的母液为原料，经过浓缩、提取、分离、酸化、成盐、结晶、过滤得符合中国药典标准的产品。该工艺方法可以...

2002年7月31日

一锅法制备泼尼松龙衍生物　[申请号/专利号：200510079712]
申请人/专利权人：浙江仙琚制药股份有限公司
本发明涉及通式Ⅰ所示的泼尼松龙衍生物的制备方法，其特征在于以结构式Ⅱ、通式Ⅲ和通式Ⅳ所示的化合物为原料采用一锅法进行制备。本发明方法无需对中间体进行分离和提纯，减少了操...

2005年11月23日

制备7α-被取代的11α-羟基甾族化合物的微生物方法　[申请号/专利号：03817696]
申请人/专利权人：舍林股份公司
一种新型的制备用于制备通式（８、１０、１２）化合物的前体物的方法。在该合成中，用微生物反应制备通式４，Ｂ的化合物。基团Ｒ↑［７］、Ｒ↑［１０］、Ｒ↑［１１］、Ｒ↑［１３...

2005年9月21日

联邦

醋酸氢化可的松的制备工艺　[申请号/专利号：03135063]
申请人/专利权人：山东新华制药股份有限公司
本发明涉及酸酸氢化可的松的一种化学合成制备工艺。本发明采用Ｃ３－Ｃ５的脂肪酮作溶剂，加入一定量的醋酸盐，由氢化可的松、醋酸、醋酐合成制得。本发明采用低毒溶剂代替吡啶，减...

2005年4月6日

山东

环维黄杨星Ｄ盐制剂及制备方法　[申请号/专利号：02148452]
申请人/专利权人：曹明成
本发明公开了一种环维黄杨星Ｄ盐及其制剂、应用及制剂的制备方法，于以环维黄杨星Ｄ为主料，配合盐酸或磷酸和葡萄糖或氯化钠或甘露醇制成注射液，其中环维黄杨星Ｄ转化成盐酸盐或磷...

2003年8月13日

安徽

一种新的孕烯酮醇化合物合成方法　[申请号/专利号：01113196]
申请人/专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
本发明涉及一个方便地降解假甾体皂甙元成为孕烯酮醇和４－甲基－δ－丁内酯的方法。在有机溶剂中用过氧化氢催化氧化假甾体皂甙元（Ｐｓｕｄｏｓａｐｏｇｅｎｉｎ），得到孕烯酮醇和...

2002年3月27日

制备4,4-二甲基-3β-羟基孕-8,14-二烯-21-羧酸酯的方法及中间体　[申请号/专利号：00805163]
申请人/专利权人：舍林股份公司
本发明涉及制备通式（１）化合物的方法。本发明还涉及中间体形式的通式（５、６和７）的化合物，以及通式（１）的４，４－二甲基－３β－羟基孕－８，１４－二烯－２１－羧酸酯在制...

2002年4月10日

联邦

哈西奈德上氟的生产工艺　[申请号/专利号：00136587]
申请人/专利权人：天津药业集团有限公司
提供一种哈西奈德上氟的生产工艺，以中间体缩环物为原料；用５４～６２％ＨＦ／Ｄ．Ｍ．Ｆ（氟化氢／二甲基甲酰胺溶液）进行上氟反应，反应完毕后，大量水稀释、氨水中和、过滤、干...

2002年7月31日