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发明名称 全文


　　肽或蛋白质的制备(3107)　　有两个或更多个氨基酸的已知序列，如谷胱苷肽(1770)　　多核苷酸，如核酸、寡核糖核苷酸(840)　　多糖，即含5个以上的由糖苷键彼此连接在一起的糖类残基的化合物(327)
　　单克隆抗体(322)　　由肽键水解产生，如水解产物(231)　　使用微生物或酶，制备不包含在C12P 3/00至C12P 39/00组中的化合物或组合物；使用微生物或酶制备化合物或组合物的一般方法(230)　　α-氨基酸或β-氨基酸(214)
　　乙醇，即非饮料(207)　　脂肪；脂油；酯型蜡；高级脂肪酸，即在一连接羧基的完整的链上至少有7个碳原子；氧化油或脂(184)　　使用细菌(172)　　赖氨酸；二氨基庚二酸；苏氨酸；缬氨酸(169)
　　羧酸酯(164)　　使用酶或微生物从外消旋混合物中分离旋光异构体的方法(157)　　含氮有机化合物的制备(149)　　至少含有两个在它们本身之间稠合或与一共同的碳环系稠合的杂环，如利福霉素(145)
　　含1个六元杂环，如荧光素(141)　　含有羧基(135)　　含有糖残基的化合物的制备(121)　　酰胺，如氯霉素(117)
　　单糖(113)　　使用真菌(110)　　谷氨酸；谷氨酰胺(107)　　由碳水化合物酶作用产生的，如由α-淀粉酶(101)
　　含有共轭双键连接的至少含10个碳原子的不饱和侧链的环己烯环的化合物的制备(98)　　除二氧化碳外元素或无机化合物的制备(91)　　在同一过程中同时包含不同属的微生物的方法(90)　　羟基羧酸(84)
　　乳酸(82)　　多烃基的(81)　　含纤维素材料的基质(78)　　无环的(78)
　　类固醇的制备(75)　　环或桥接肽或多肽，如杆菌肽(75)　　氧是惟一的杂环原子(71)　　八元杂环或更大的杂环、并且氧是惟一的杂环原子，如红霉素、螺旋霉素、制霉菌素(68)
　　含1个五元杂环，如灰黄霉素(63)　　氮是惟一的杂环原子(61)　　O糖苷的制备(58)　　酮类(56)
　　含有羟基(54)　　丙氨酸；亮氨酸；异亮氨酸；丝氨酸；高丝氨酸(54)　　二糖(52)　　含1个六元杂环(51)
　　芳香族(50)　　蛋氨酸；半胱氨酸；胱氨酸(49)　　含有两个或更多的杂环(46)　　核苷酸(46)
　　有4个或少于4个碳原子的二羧酸，如富马酸、马来酸(45)　　2-酮古洛糖酸(44)　　含氮碳水化合物的制备(44)　　作为副产品或从废物或纤维素材料基质中制得(43)
　　含有金属或除H、N、C、O、S或卤素之外的其他原子的有机化合物的制备(39)　　有5-硫杂-1-氮杂双环(39)　　核苷(37)　　色氨酸；酪氨酸；苯丙氨酸；3，4-二羟苯丙氨酸(37)
　　三羧酸，如柠檬酸(37)　　由糖基转移酶作用产生的，如α-、β-或γ-环糊精(36)　　多羧酸(35)　　含有在同一环上有两个氮原子的六元环的稠合环系，如嘌呤核苷酸，菸酰胺-腺嘌呤二核苷酸(32)
　　含氧有机化合物的制备(32)　　瓜氨酸；精氨酸；鸟氨酸(30)　　含有至少7个原子的杂环，如玉米赤霉烯酮、大环内酯糖苷配基(30)　　无环的(28)
　　使用放线菌目(27)　　含有在同一环上有两个氮原子的六元环的稠合环体系，如嘌呤核苷(26)　　有1个直接与非糖化物杂环或含有一非糖化物杂环的稠合环系相连接的糖类残基的氧，如香豆霉素，新生霉素(25)　　含咯嗪或异咯嗪核化合物的制备(25)
　　含有羰基(25)　　仅有O，N，S，Se或Te作为杂环原子的杂环碳化合物的制备(25)　　甘油(24)　　脯氨酸；羟基脯氨酸；组氨酸(23)
　　黄原，即黄单胞菌属型杂多糖(23)　　葡聚糖(23)　　由在7位上取代基的酰化作用(21)　　由外切-1，4α-糖苷酶作用产生的，如葡萄糖(20)
　　含杂环(19)　　天冬氨酸；天冬酰胺(19)　　醛糖酸、酮基-醛糖酸或糖酸(18)　　由在6位上取代基的酰化作用(18)
　　氮或氧作为杂原子，并且在相同的环上至少有另1个不同的杂环原子(18)　　含硫有机化合物的制备(17)　　含酮基，如2-氧代酮戊二酸(15)　　丁醇(15)
　　钴氨素，即维生素B12、LLD因子(15)　　有1个直接与有3个或更多个碳环的稠合环系连接的糖类残基的氧原子，如道诺霉素，亚德里亚霉素(14)　　N-葡萄糖苷(14)　　由异构酶作用产生的，如果糖(13)
　　含4-硫杂-1-氮杂二环(13)　　由在7位上取代基的去酰化作用(13)　　 烃的制备(12)　　含丙酮的产品(10)
　　丙酸；丁酸(10)　　多级发酵；多种类型微生物或微生物的重复使用(9)　　至少含3个稠合碳环的化合物的制备(9)　　脱氢；脱羟基(9)
　　被两个或更多的氮原子取代的环己基，如越霉素、新霉胺(9)　　由β-淀粉酶作用产生的，如麦芽糖(9)　　由在6位上取代基的去酰化作用(8)　　醋酸(8)
　　由α-1，6-糖苷酶作用产生的，如直链淀粉，去分枝支链淀粉(7)　　在11α-位(6)　　含有醌型结构(6)　　含赤霉素烷环体系的化合物的制备(5)
　　作用在17位上(5)　　头孢菌素C；及其衍生物(5)　　羟基化(4)　　含有1个五元环化合物的制备，该环在相互邻位上有两个侧链，并至少有1个与在其中1个侧链的相邻位置直接与环连接的氧原子，不直接与环连接1个侧链含1个有3个与杂原子连接的键的碳原子，其中至多1个键与卤素连接，而另一侧链至少有1个在γ位与环连接的氧原子，如前列腺素(4)
　　茁霉多糖(4)　　S糖苷的制备(4)　　有1个与环己基连接的糖残基氧原子，如春日霉素(4)　　含亚硫酸盐废液或柑橘废液基质(3)
　　使用生物素或它的衍生物(3)　　从含谷物或谷类植物的材料基质中制得(2)　　二核苷酸，如磷酸菸酰胺-腺嘌呤二核苷酸(2)　　有一通过仅有的无环碳原子直接与非糖化物杂环连接的糖类残基的氧原子，如博莱霉素，腐草霉素(2)
　　存在苯乙酸或苯乙酰胺或其衍生物(2)　　在7位双取代的(1)　　含有并四苯环体系的化合物(1)　　环己基直接连接到两个或更多NCNN残基的氮原子上，如链霉素(1)
　　使用表面活性剂、脂肪酸或脂肪酸酯，即在一与1个羧基或1个羧酯基连接的完整链上至少有7个碳原子(1)
 
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