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专利号:200710152084
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一种比阿培南的合成方法

一种比阿培南的合成方法,以MAP((1R,5R,6R)-2-(二苯基磷酸)-6-[(1R)-1-羟乙基]-1-甲基-1-1-碳青霉-2-烯-3-甲酸对硝基苄酯))和6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1,2-a][1,2,4]-三氮唑氯化物(中间体Ⅲ)为起始原料,经缩合、水解、精制反应合成比阿培南。

一种比阿培南的合成方法

一种比阿培南的合成方法,其特征在于,经过以下步骤:    步骤1)中间体Ⅲ的制备:    ***    步骤2)中间体Ⅲ与MAP反应合成比阿培南    ***。
 


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专利号: 200710152084
申请日: 2007年9月28日
公开/公告日: 2008年2月13日
授权公告日:
申请人/专利权人: 严洁
国家/省市: 天津(12)
邮编: 300203
发明/设计人: 严洁
代理人: 王为 涂荣昌
专利代理机构: 北京市医药医疗器械专利代理事务所(11130)
专利代理机构地址: 北京市朝阳区白家庄西里5号(100020)
专利类型: 发明
公开号: 101121716
公告日:
授权日:
公告号: 000000000
优先权:
审批历史:
附图数: 1
页数: 14
权利要求项数: 3
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