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水相合成稳定的GSH-CdTeSe合金量子点的方法 |
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| 一种在水相中合成稳定的ＧＳＨ－ＣｄＴｅＳｅ合金量子点的方法。在水溶液中以生物小分子谷胱甘肽（ＧＳＨ）为稳定剂、络合剂，加入无机盐ＣｄＣｌ↓［２］，在惰性气体保护下顺序注入采用硼氢化钾（钠）分别与碲粉或硒粉反应生成的碲氢化钾（钠）和硒氢化钾（钠）溶液，加热回流，从而生成水溶性的ＧＳＨ－ＣｄＴｅＳｅ合金量子点。通过控制回流时间和组成，即可制备出不同粒径、光谱可调的ＧＳＨ－ＣｄＴｅＳｅ合金量子点。该方法操作简便、成本低、可操作性强。将所得到的水溶性ＧＳＨ－ＣｄＴｅＳｅ合金量子点提纯干燥后，溶于Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ缓冲溶液（ｐＨ＝７．４），其量子产率较高且稳定性好。 |
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水相合成稳定的GSH-CdTeSe合金量子点的方法
一种在水相中制备稳定的ＧＳＨ－ＣｄＴｅＳｅ合金量子点的方法，其特征在于包括如下步骤： 第一、碲氢化钾或碲氢化钠溶液的制备： 在留有通气孔的反应容器内，加入摩尔比为（２～３）∶１的硼氢化钾或硼氢化钠与碲粉，再加水，搅拌，２０～３０摄氏度反应６０～９０分钟，制得新鲜无氧的碲氢化钾或碲氢化钠水溶液； 第二、硒氢化钾或硒氢化钠溶液的制备： 在留有通气孔的反应容器内，加入摩尔比为（２～３）∶１的硼氢化钾或硼氢化钠与硒粉，再加水，搅拌，２０～３０摄氏度下反应１０～３０分钟，制得新鲜无氧的硒氢化钾或硒氢化钠水溶液； 第三、氯化镉与谷胱甘肽溶液的制备： 将０．０００５～０．１ｍｏｌ Ｌ↑［－１］的氯化镉按摩尔比为氯化镉∶谷胱甘肽＝１∶（１～３）的比例加入到谷胱甘肽的水溶液中，用１～２ｍｏｌ Ｌ↑［－１］的ＮａＯＨ水溶液调节ｐＨ在１１．０～１２．０； 第四、水溶性ＧＳＨ－ＣｄＴｅＳｅ合金量子点的生成： 在四口瓶中加入第三步配好的含有ＣｄＣｌ↓［２］和谷胱甘肽的水溶液，氩气保护，室温搅拌２０～３０ｍｉｎ；迅速注入第一步和第二步中制备的新鲜无氧的碲氢化钾或碲氢化钠和硒氢化钾或硒氢化钠水溶液，９０～１００℃，回流反应１～３小时，得到荧光发射波长范围在５８０～７０５ｎｍ的ＧＳＨ－ＣｄＴｅＳｅ合金量子点，其中碲源和硒源与镉源的摩尔比为ＨＴｅ↑［－］∶ＨＳｅ↑［－］∶Ｃｄ↑［２＋］＝（１．５～４）∶１∶（１２～２４）。
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