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  羧酸或对称酐与有机化合物的羟基或氧-金属基反应(539)  含有氟(362)  碳酸酯或卤甲酸酯(338)  丙烯酸酯;甲基丙烯酸酯(306)
  二元醇(284)  分离;纯化;稳定化;添加剂的使用(279)  烯烃(270)  羧酸盐的制备,用酸或它们的盐转变为带相同的羧酸部分的盐(266)
  乙酸(264)  由不涉及形成氰基的反应(260)  1,4-苯二羧酸(243)  甲醇(227)
  乙烯(225)  饱和醚(214)  丙烯酸;甲基丙烯酸(206)  从只含氧杂原子的有机化合物开始(203)
  通过与氨或胺反应从羧酸或从它们的酯、酐或卤化物来制备(202)  有烷基侧链被氧化成羧基(200)  丙烯(185)  用其他卤原子取代的卤原子的(183)
  有机化合物中含带氧基团,例如,醇(183)  用氧代反应(183)  从一氧化碳与氢(179)  用物理状态的变化,例如结晶(176)
  醚的制备(173)  催化法(172)  制备含与同一个碳架连接的氨基和羟基,氨基和醚化的羟基或氨基和酯化的羟基的化合物(168)  催化法(166)
  用蒸馏(165)  包括由含羟基或醚化的或酯化的羟基化合物生成氨基的反应(165)  羧酸酯的制备(157)  双--烷(151)
  蒸馏(151)  苯乙烯;烷基苯乙烯(150)  丙烯腈;甲基丙烯腈(147)  用酯基与羟基反应(144)
  一元羟基化合物的(142)  酯化的羧基连接六元芳环碳原子的羧酸酯(139)  含羟基化合物的脱水(139)  饱和烃基的(138)
  在气相用氧化制备(138)  用不包括形成硝基的反应(137)  用与六元芳环的碳原子连接的硝基的还原(136)  不含六元芳环的不饱和化合物(135)
  用使发生化学改性的处理(135)  从羧酸酯或内酯(134)  羧酸或它们的盐、卤化物或酐的制备(131)  单环芳烃(131)
  蒸馏(131)  碳酸酯或卤代甲酸酯的制备(131)  制备卤代烃的方法(128)  分离;纯化;稳定化;添加剂的使用(126)
  丙烯醛;甲基丙烯醛(124)  催化法(121)  用蒸馏(121)  有被六元非芳环取代的侧链,例如β-胡罗卜素(121)
  硫醚的(120)  由烃或取代烃的氨氧化(120)  含有CO基,只连接碳或氢原子的化合物的制备;此类化合物的螯合物的制备(120)  -CHO基或伯醇基的(119)
  用醛或酮(118)  从有机碳酸酯(118)  不饱和羟基羧酸的(118)  用固-液处理,用化学吸附(117)
  二甲苯(117)  分离;纯化(114)  分离;纯化(114)  氨基的氮原子进一步连接氢原子(112)
  碳架进一步被卤原子或硝基或亚硝基取代(112)  用氢气或含氢气体(112)  通过不涉及生成羧酰胺基的反应(110)  分离;纯化;稳定化;添加剂的使用(109)
  含羟基或氧-金属基(107)  由二氧化碳和氨(107)  胆甾醇或它的衍生物的辐照产物;维生素D的衍生物,9,10断-环戊二烯并(107)  有砜基或亚砜基和羧基连接在同一碳架上(106)
  分离;纯化;稳定化;添加剂的使用(106)  二羟基苯;它们的烷基化衍生物(104)  用液-液处理(104)  含醚基、COOC基、(104)
  从胺,用不包括氨基的反应,如还原不饱和胺、芳构化或取代碳架(103)  不包括形成氨基、羟基或醚化的或酯化的羟基的反应(102)  连接非稠合六元芳环的碳原子(102)  用物理方法处理(102)
  腈的还原(101)  含有-CHO基连接在非环碳原子或氢原子上的饱和化合物(100)  苯酚(99)  吸附,即借助于固体提纯或分离烃,如用离子交换剂(99)
  分离;纯化(99)  通过不涉及氨基或羧基的反应(98)  在丙烯或异丁烯中的(97)  碳架是无环的和饱和的(97)
  用分子氧(96)  分离;纯化;稳定化;添加剂的使用(95)  用氢气或含氢气体(94)  含羟基或氧-金属基连接碳原子的化合物的制备(94)
  通过不涉及形成硫醚基团的反应(94)  (92)  从不包含在C07C 231/02至C07C 231/08各组中的化合物制备(92)  有至少1个氨基和1个羧基连接在碳架的同一碳原子上(92)
  酮羧酸酯(91)  含氟(91)  含有至少两个连接同一碳架的异氰酸酯基(91)  磺酸盐的(91)
  含5~22个碳原子(90)  酮羧酸酯(90)  砜基或亚砜基连接在碳架的六元芳环碳原子上(89)  用氧化(88)
  己二酸(88)  羟基的(88)  氢原子的(86)  羧酰胺基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上(85)
  连接非稠合六元芳环的碳原子(85)  氧肟基的碳原子连接氢原子或非环碳原子(84)  取代的脲(84)  有至少1个磺酰胺基的硫原子连接在六元芳环的碳原子上(84)
  含有亚氨基化合物的(84)  用硝基取代氢原子(84)  醚的水解,包括环醚,例如环氧乙烷(84)  纯化;分离;稳定化;添加剂的使用(83)
  用不形成CO基的反应(83)  烷基化苯酚(82)  用氢气或含氢气体(82)  由胺或羧基卤化物,例如与光气反应(82)
  连接由羧基取代的烃基的碳原子(82)  三元醇,例如甘油(81)  异构化(81)  饱和羟基羧酸的(81)
  分离;纯化;稳定化;添加剂的使用(81)  含有碳-碳重键,例如,不饱和醛(81)  碳架进一步被氧原子取代(80)  只有有机化合物的加成(79)
  含羟基或氧-金属基的(78)  用饱和碳链与六元芳环连接的氨基(78)  含氨基连接在碳架上的化合物的制备(78)  有至少1个磺酰胺基的氮原子连接在六元芳环的碳原子上(78)
  含碳-碳双键的非环醇(77)  碳-碳双键的水合(76)  用与一氧化碳的反应(76)  有与两个或3个六元芳环连接的氨基(76)
  苯甲酸酯(76)  硝基连接在六元芳环的碳原子上(76)  至少1个醚化羟基的氧原子进一步连接在六元芳环的碳原子上,例如氨基二苯醚(76)  硫代基和双键氧原子连接在同一碳架上(76)
  取代的胍(76)  至少1个羧基的碳原子连接在氮原子上(75)  烃骨架中碳原子的重排(75)  用与还原相结合的氧代反应(74)
  含六元环的(74)  含卤素(74)  用不饱和醛作原料(74)  与一氧化碳或甲酸盐反应(74)
  有至少1个硫代基的硫原子连接在碳架的六元芳环的碳原子上(74)  用不涉及形成砜或亚砜基的反应(74)  酸的部分含有羟基、氧-金属基、醛基、酮基、醚基、酰氧基、COOC基、(73)  六元环的(73)
  含多于4个碳原子的酸(72)  环氧烷和羟基的反应(72)  CHX- 部分的(72)  乙苯(72)
  (72)  含有连接在同一碳架上的氨基和双键氧原子的化合物的制备(72)  带有1个以上与碳架相连的氨基,例如赖氨酸(71)  羧酰胺基的碳原子连接在氢原子或无环饱和碳架的碳原子上(71)
  仅含六元芳环的烃(69)  乙醇(69)  氨基连在碳架上(69)  处理使至少一种化合物发生化学改变(68)
  非环一元醇(67)  碳架含有六元芳环(67)  氨基的氮原子连接在进一步被酰化的酸部分的碳架上(67)  改变酯中的酸部分,这种改变不是引进酯基(67)
  生成的氨基连接在非环碳原子上或连接在除六元芳环外的其他环的碳原子上(66)  含碳-碳双键的化合物(66)  羧酸腈的制备(66)  羧酰胺基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上(66)
  带有1个以上的与碳架相连接的羧基,例如天冬氨酸(66)  由磺酸经不涉及形成磺基或卤代磺酰基的反应(66)  分离;纯化(66)  有至少1个磺酰胺基的氮原子连接在六元芳环的碳原子上(65)
  缩合或加成反应,如曼尼赫碱、醌亚胺或环氮乙烷上(65)  含卤素(65)  用氧(64)  对苯二甲酸酯(64)
  用羧酸或对称酐与不饱和碳-碳键反应(64)  在金属铂基或它们的化合物存在下(63)  醚化了的羟基中至少1个氧原子进一步连接在六元芳环的碳原子上,如硝基二苯醚(63)  使用添加剂,例如用于稳定化(63)
  含两个环的(62)  催化法(62)  乳酸(62)  碳架含有六元芳环(62)
  至少1个氧亚氨基的碳原子连接六元芳环的碳原子(62)  通过涉及氨基或羧基的反应,例如酯或酰胺的水解,通过生成卤化物、盐或酯(61)  醋酸乙烯酯(61)  用氧作接受体(61)
  非芳碳-碳双键的(61)  萃取蒸馏(60)  含4个碳原子(60)  一元羧酸(60)
  增加碳原子数(60)  脲基的氮原子连接碳架的六元芳环碳原子(60)  与硫酸或三氧化硫反应(59)  纯化;分离;稳定化(59)
  含有连接在同一碳架上的氨基和羧基的化合物(59)  脒基的碳原子连接六元芳环碳原子(59)  亚胺基的碳原子连接在六元芳环的碳原子上(58)  从羧酸酰卤(58)
  苯二甲酸酯(58)  与非环碳原子连接的季铵化的氮原子(58)  用其他氧化剂或与分子氧的混合物、羟基直接引入六元芳环的CH-基上的氧化反应(58)  有酮基连接在非环碳原子上的饱和化合物(58)
  只用分子氧(58)  二元羧酸(57)  纯化(57)  含有连接碳架的氰基和醚化的羟基(57)
  羧酰胺基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上(57)  肟的(57)  羧酰胺基的碳原子连接在无环不饱和碳架的碳原子上(57)  磺酸或其卤化物的(57)
  含六元芳环(56)  不包括形成羧基的反应(56)  异丙苯(56)  从一种或几种非烃化合物制备烃(55)
  催化法(55)  只带不饱和碳-碳双键(55)  缩合(55)  分离;纯化;稳定化;添加剂的使用(55)
  至少1个羟基在非稠环上(55)  不饱和碳-碳键的加成(55)  苯胺(55)  (55)
  由胺形成氨基甲酸酯基(55)  过氧化物制备(55)  单键氧原子连接在同一非稠合六元芳环的碳原子上(54)  含羟基或氧-金属基(54)
  -CHX- 部分的(54)  环裂开的环化合物(53)  用分子筛技术(53)  六元醇(53)
  用蒸馏(53)  分离(53)  与不饱和碳-碳键加成(53)  无环饱和多元羧酸酯,其含有酯化的羧基连接非环碳原子上(53)
  柠檬酸(52)  有至少两个与碳架的六元芳环的碳原子连接的氨基(52)  带有连接在碳架的六元芳环的碳原子上的氨基(52)  用碳-碳双键或三键的氢化(52)
  含羟基或氧-金属基(52)  含五元环的化合物,有两个侧链彼此处于邻位,有氧原子直接连接在一个侧链邻位的环上,一个侧链含不是直接连接在环上的碳原子、该碳原子有3个键连接在杂原子上,同时最多1个键连接在卤素上,并且另一个侧链有连接在环上γ位的氧原子,例如前列腺素(52)  有砜基或亚砜基和双键氧原子连接在同一碳架上(51)  有砜基或亚砜基连接在六元芳环的碳原子上(51)
  分离;纯化;稳定化;添加剂的使用(51)  甲酸(51)  有机酸酯的皂化(51)  氨或胺与烯烃氧化物或卤代醇的反应(51)
  饱和酸的(51)  含18个碳原子的直链羧酸(51)  羧酸酯;碳酸酯或卤甲酸酯(50)  同一个非稠合六元芳环的(50)
  氨基羧酸的金属配合物(50)  羧酰胺基的氮原子连接在氢原子或未取代烃基的碳原子上(50)  在碳-碳双键上(50)  分离;纯化(50)
  砜基或亚砜基连接在碳架的六元芳环碳原子上(49)  从含碳原子数较少的烃制备烃(49)  不饱和烃的(49)  同时产生多于一类含氧化合物的方法(49)
  氯乙烯(49)  用异构化;碳骨架大小的变化(49)  使用添加剂,例如,用于稳定化(49)  从羧酸盐(49)
  分离;纯化;稳定化;添加剂的使用(49)  用液-液处理(49)  引入仅含单键氧的官能团(49)  羧酸酯,其羧基连接在非环碳原子上,且酸的部分含六元芳环(49)
  三元环酸的,且环外有不饱和部分(49)  只有1个碳-碳双键的一元羧酸酯(48)  苯二胺(48)  二苯胺(48)
  一元羟基化合物酯化的(48)  苯甲醛(48)  二氯乙烷(48)  只含六元芳环作为环部(48)
  乙炔(48)  脱水(48)  萃取,即借助于液体提纯或分离液态烃(47)  结晶;晶体的纯化或分离(47)
  只有碳-碳双键的不饱和的(47)  用物理方法处理(47)  含单键连接含氧的基(47)  含有连接碳架的氰基和不连接其他杂原子的单键氮原子(47)
  含有连接同一饱和无环碳架的氰基和不连接其他杂原子的单键氮原子(46)  只带有连接在碳架上的1个氨基和1个羧基(46)  含 -O-Cn单元,2≤n≤10的聚醚(46)  引入卤素;卤原子被其他卤原子取代(46)
  配合物,例如,乙酰丙酮化物(46)  不饱和卤代烃的(46)  氢过氧化物的分解,例如氢过氧化枯烯(46)  用加成反应,即至少含有1个碳-碳不饱和键的反应(46)
  用引入卤素;卤原子被其他卤原子取代(46)  有至少1个磺酰胺基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上(46)  氨基甲酸酯(46)  进一步被羧基取代(46)
  有羟基或氧-金属基连接在六元芳环碳原子上化合物的制备(45)  在芳族化合物的环上(45)  烃和非烃之间缩合(45)  乙酸酐(45)
  用羧酸或它们的酐转变为带相同羧酸部分的卤化物(45)  制备肼(45)  包括醚化或酯化羟基的反应生成的羟基胺(45)  无环不饱和羧酸酯,其酯化的羧基连接非环碳原子(44)
  羧酰胺基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上(44)  一元腈(44)  在含羧基化合物中生成氨基(44)  它的盐(44)
  含醚基、COOC基、(44)  不饱和烃的(44)  仅含六元芳环作为环部分的芳烃(44)  用增加碳原子数的反应(44)
  处理使至少一种化合物发生化学改性(44)  用水解(44)  用含氧官能团的还原(44)  硫代基连接在六元芳环碳原子上的硫醚、氢多硫化物或多硫化物(44)
  砜基或亚砜基连接在碳架的非环碳原子上(43)  连接由单键氧原子取代的烃基的碳原子(43)  经氨或胺与磺酸,或其酯、酐或卤化物反应(43)  氯甲烷(43)
  甲烷(43)  在有机化合物中含不饱和碳-碳键(43)  肼基的氮原子连接在六元芳环碳原子上(43)  单胺(43)
  被酯化的羟基连在非环碳原子上的饱和醇的酯(43)  酯化的羧基连接除六元芳环外的环碳原子的羧酸酯(42)  连接在无环碳架的碳原子上(42)  从天然产物(42)
  用过氧化物(42)  含醚基、COOC基、(42)  含羟基的(42)  用蒸馏法(42)
  引入羟基或氧-金属基(42)  所有羟基在非稠环上(42)  含有至少6个碳原子的饱和侧链的,例如,洗涤剂烷基化物(42)  非环多元醇(42)
  氟以外的卤素(41)  用氢气或含氢气体(41)  含氟(41)  用从卤代烃中脱卤化氢(41)
  带环戊二烯环的(41)  引入卤素;卤素原子被其他卤素原子取代(41)  增加碳原子数,例如,齐聚作用(41)  引入卤素;用其他卤原子取代卤原子(41)
  蒽醌,即C14H8O2(41)  羧酰胺基的碳原子连接在无环饱和碳架的碳原子或氢原子上(41)  羧酸酯,其酯化的羧基连接在非环碳原子上,且酸的部分含有羟基、氧-金属基、醛基、酮基、醚基、酰氧基、COOC基、COOCOC基或(41)  碳架进一步被至少1个双键连接的氧原子取代,其氧原子不是-CHO基的组成部分(41)
  乙酸酯(41)  醚基的氧原子连接非稠合六元芳环(41)  含有连接碳架的氨基(41)  连接氢原子或未取代的烃基的碳原子(41)
  由不涉及形成氨基甲酸酯基的反应(41)  Y是氢原子或碳原子,例如苯甲酰基胍(41)  含六元芳环碳架(41)  连在被羧基取代的烃基的非环碳原子上(40)
  砜的制备;亚砜的制备(40)  氨基甲酸的衍生物,即含有如下任何基团的化合物 NCOO,NCO Hal,NCOO,NCOHal(40)  经不涉及形成磺酰胺基团的反应(40)  单环的所有羟基或氧-金属基都连接在环上(40)
  生成的氨基连接六元芳环的碳原子上,或由连接在六元芳环的碳原子上的氮原子的胺生成(40)  羧酸酰胺(40)  从已经含有氨基和羧基的化合物或它们的衍生物(40)  羟基的(40)
  从含不同碳原子数的烃的再分配反应制备烃(40)  含有氯(39)  用和一氧化碳的反应(39)  它的盐(39)
  醌的制备(39)  非稠合芳环(39)  连接在被氨基或羧基取代的烃基的碳原子上,例如乙二胺四乙酸,亚氨基二乙酸(39)  通过羟基胺与羰基化物反应(39)
  一、二或三甲胺(39)  不饱和酸的(39)  至少有两个碳-碳双键的一元羧酸酯(39)  带有醚化的羟基(39)
  含六元芳环(39)  脲、其盐、配合物或加成化合物(39)  用氧化硫醚的方法形成砜或亚砜,或用氧化亚砜的方法形成砜(39)  硫醇的(39)
  用物理状态的变化,例如结晶(38)  分离;纯化;稳定化;添加剂的使用(38)  仅有1个羟基和1个氨基与碳架连接(38)  由羧基取代的烃基(38)
  分离;纯化;稳定化;添加剂的使用(38)  用蒸馏法(38)  氢过氧化物的(38)  草酸(38)
  碳-碳不饱和键的氢化(38)  含CO基的,例如(38)  含3个碳原子(38)  用醛或酮反应(38)
  吸收,即借助于液体提纯或分离气态烃(38)  含4个碳原子的(38)  用形成羟基的氧化反应(37)  马来酸(37)
  Friedel-Crafts反应(37)  用分子氧(37)  不形成醚-氧键的反应(37)  醚-氧原子连在六元芳环碳原子上(37)
  有不饱和侧链的六元芳环(37)  氧化(37)  至少1个氧亚氨基的碳原子是除六元芳环以外的环的组成部分(37)  一元腈(37)
  在含氨基化合物中生成羧基,例如通过氨基醇的氧化(37)  含有六元芳环(37)  羟基和六元芳环的碳原子连接在碳架的同一个碳原子上(37)  多环羟基羧酸酯,其羟基和羧基连接在六元芳环碳原子上(37)
  用固-液处理;用化学吸附(37)  从二氧化碳或无机碳酸盐(37)  含醚基、COOC基、(37)  用酯基间相互反应,即酯基转移作用(37)
  分离;纯化;稳定化;添加剂的使用(37)  碳架是无环的和饱和的(37)  碳架是无环的和饱和的(37)  无环饱和一元羧酯,其含有羧基连接非环碳原子或氢(36)
  引入卤素;卤原子被其他卤原子取代(36)  菊甲酸酯(36)  六元芳环外有不饱和部分(36)  带有用饱和碳链连接在六元芳环或连接在含有六元芳环的稠环系上的羧基(36)
  通过将腈的氰基转化成羧酰胺基从腈来制备(36)  有连接在六元芳环碳原子上的偶氮基的两个氮原子,例如偶氮苯(36)  只有1个羧基连接非环碳原子或氢原子的饱和化合物(36)  多环卤代芳烃(36)
  带稠环(36)  和氯(36)  同时增加卤原子数目的(36)  用卤素取代(36)
  氢化(36)  用裂化单烃或烃的混合物或标准气态的烃馏分(36)  不饱和烃的(35)  1个-CHO基的(35)
  从有机酸、它们的盐或它们的酯(35)  用异构化;碳骨架大小的变化(35)  用液-液处理(35)  非环的(35)
  羧酰胺基的碳原子连接在含有六元芳环的不饱和碳架的碳原子上(35)  通过氨或胺与含有官能基团的酸反应(35)  丙烯酸酯;甲基丙烯酸酯;卤代丙烯酸酯;卤代甲基丙烯酸酯(35)  乳酸酯(35)
  用氢还原(35)  使用添加剂,例如用于稳定化(35)  含六元芳环(35)  硫酸酯的(35)
  含碳和硫并且有不包括在C07C 310/00至C07C 337/00组中的官能团的化合物(35)  仅含有1个磺基(34)  苯甲酸(34)  异构化;改变碳架的大小(34)
  单胺(34)  六元环酸的(34)  生成氨基和羧基(34)  碳架进一步被醚化的羟基取代(34)
  甲醛(34)  用蒸馏(34)  用结晶法(34)  酰卤的制备(34)
  含6个碳原子(34)  带有部分脱氢的烃的缩合(34)  催化法(34)  带环己烯环的(33)
  用固体吸附(33)  浓缩或结晶(33)  分离;纯化;稳定化;添加剂的使用(33)  它的盐(33)
  用有机物与二氧化碳的反应,例如,科尔伯-施密特合成(33)  无机酸酯或有机酸酯与羟基或氧-金属基的反应(33)  连接非稠环的碳原子(33)  其环是至少由4个环组成的稠环系的组成部分,例如四环素(33)
  羧酰胺基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上(33)  至少1个醚化羟基的氧原子进一步连接在非环碳原子上(33)  醚化的羟基连接在至少1个六元芳环的碳原子上和氨基连接在非环碳原子上或连接在除同一个碳架的六元芳环以外的其他环的碳原子上(33)  含六元芳环的碳架的(33)
  不饱和酸的(33)  硝基化合物的制备(33)  碳架进一步被卤原子或硝基或亚硝基取代(33)  氨基的氮原子进一步连接在用羟基取代的烃基上(33)
  萘胺;其N-取代衍生物(33)  含有酯化的羟基连接六元芳环的碳原子的羟基化合物的酯(33)  用氧化(33)  甲磺酸酯(33)
  砜基或亚砜基连接在碳架的非环碳原子上(33)  Y是氢或非环碳原子(32)  脲基的氮原子连接除六元芳环以外的环的碳原子(32)  胍基的氮原子连接六元芳环的碳原子(32)
  含有连接六元芳环碳原子的异氰酸酯基(32)  不饱和碳-碳键的氢化(32)  单环一元羧酸(32)  二胺(32)
  含有与碳架连接的氨基的化合物(32)  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在被羧基取代的烃基的碳原子上(32)  有是碳架组成部分的除六元芳环以外的其他环(32)  脒基的碳原子连接非环碳原子(32)
  腙基的双键碳原子连接六元芳环的碳原子(32)  含除六元芳环以外的其他环(32)  引入只含单键氧的官能团(32)  用羧基或其衍生物的氢解或还原(32)
  含多于1个-CHO基的(32)  含醚基、COOC基、(32)  单环卤代芳烃(32)  用涉及增加骨架中碳原子数的反应(32)
  与六元芳环碳原子的加成(32)  部分氢化(32)  解聚为原来的单体,例如二聚环戊二烯裂解为环戊二烯(32)  氢化法(31)
  部分氢化(31)  1,3-丁二烯(31)  酮的(31)  从腈(31)
  带单环醌型结构(31)  伯羟基的(31)  碳-碳双键或三键的氢化(31)  醚-原子连接在六元芳环碳原子和非六元芳环的环碳原子之间(31)
  含有至少两个连接碳架的氰基(31)  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在六元芳环碳原子上(31)  有连接在碳链的同一碳原子上的氨基和六元芳环或含有六元芳环的稠环系(31)  碳架是不饱和的和含环的(31)
  醚化的羟基的氧原子进一步连接在非环碳原子上(31)  碳架是饱和的和含环的(31)  用氨基取代氢原子(31)  六元芳环是稠环系的组成部分(31)
  含六元芳环(31)  只有1个羧基和含有羟基或氧-金属基的饱和化合物(31)  多环的(31)  饱和碳架的(31)
  碳架进一步被单键氧原子取代(31)  碳架进一步被单键氮原子取代,该氮原子不属于硝基或亚硝基(31)  进一步被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代(30)  水杨酸(30)
  和含六元芳环(30)  碳架是非环的和不饱和的(30)  含有连在同一碳架上的氨基和羧基的化合物的制备(30)  氨基的氮原子连接在进一步酰化的碳架上(30)
  含有连接碳架的氰基和酰化氨基(30)  含羟基或氧-金属基(30)  缩醛碳原子连接在非环碳原子上(30)  用含CO基化合物与相同或其他含CO基化合物的反应(30)
  用热解、重排或分解(30)  全气相反应(30)  有两个碳原子(30)  羟基转变为氧-金属基(30)
  芳族六元环的(30)  用结晶硅酸铝,例如分子筛(30)  含氟(29)  在不饱和化合物中的(29)
  含卤素(29)  含卤素(29)  处理使发生化学改良(29)  丙酸(29)
  至少1个羧酰胺基的碳原子连接在六元芳环碳原子上(29)  断开碳-氮、硫-氮或磷-氮键,如水解酰胺、胺或季铵化合物的N-脱烷基化(29)  一元羧酸(29)  引入含氧双键官能团,例如羧基(29)
  处理使发生化学改性(29)  进一步被羧基取代(29)  含有连接非稠合六元芳环碳原子的磺基(29)  连接在非稠合六元芳环的碳原子上(29)
  连接在被羧基取代的烃基的非环碳原子上(28)  有至少1个氮原子连接在碳架的非环碳原子上(28)  含有连接非稠合六元芳环碳原子的磺基(28)  含六元芳环(28)
  Y是六元芳环的碳原子,例如苯甲酰基脲(28)  分离;纯化(28)  被酯化的羟基连在非环碳原子上的不饱和醇的酯(28)  官能团的氧化,此官能团是酯的酸的前身(28)
  含有酯化的羟基连接除六元芳环外的环碳原子的醇的酯(28)  二元羟基化合物的(28)  它的卤化物(28)  1,2-苯二羧酸(28)
  含有与至少两个氨烷基连接的氨基的胺,如二亚乙基三胺(28)  碳架是非环的和饱和的(28)  含有连接除氰基以外的碳架上的氰基和羧基(28)  通过立体有择合成(28)
  羧酰胺基的碳原子连接在氢原子上(28)  羧酰胺基的碳原子连接在氢原子或饱和碳架的碳原子上(28)  羧酰胺基的碳原子连接在氢原子或非饱和碳架的碳原子上(28)  引入仅以单键连接的含氧官能团(28)
  酮基连接在六元芳环上的酮(28)  含羟基(28)  含卤素(28)  用碳原子数的增加(28)
  含卤素(28)  含有六元芳环(28)  用引起至少一种化合物化学改变的处理(28)  用不改变分子中碳原子或卤原子数的反应(28)
  仅含氟作为卤素的(28)  用酸(28)  同时异构化(28)  异丁烯(28)
  至少含两个,被1个非环碳原子连接起来的苯基(28)  甲苯(28)  带环己烷环的(27)  只形成非芳碳-碳双键(27)
  用隔膜,例如选择性渗透(27)  从只含卤素杂原子的有机化合物开始(27)  只有1个双键(27)  以所用的反应器为特征(27)
  用共沸蒸馏(27)  含六元芳环无环裂开的化合物的(27)  卤代乙酸(27)  羧酰胺基的碳原子连接在氢原子或无环饱和碳架的碳原子上(27)
  羧酸酰胺的制备(27)  有连接在间位或对位上的氨基和羧基(27)  (27)  羧酰胺基的氮原子连接在六元芳环碳原子上(27)
  有与碳架的六元芳环的碳原子连接的氨基(27)  六元芳环或含六元芳环的稠环系被卤原子取代(27)  多环酸的(27)  己二酸酯(27)
  草酸酯(27)  从光气或卤甲酸盐(27)  连接由非硝基或亚硝基的氮原子取代的烃基的碳原子(27)  脲的衍生物,即含有以下任何基团的化合物NCOO,(27)
  酰化的胺基连接在碳架上(27)  有至少1个磺酰胺基的硫原子连接在六元芳环的碳原子上(27)  无环饱和碳架的(27)  有硫代氨基甲酸基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上(27)
  有硫代基的硫原子连接在碳架的六元芳环的碳原子上(26)  无环饱和碳架的(26)  至少1个氨基甲酸酯基的氮原子连接除六元芳环以外的环的碳原子(26)  硫酸酯或硫酸酰胺的制备;磺酸或其酯、卤化物、酐或酰胺的制备(26)
  酸的部分有3个或更多个碳原子(26)  所有的羧基都连在六元芳环碳原子上(26)  有5个或更多个碳原子,例如糖醛酸(26)  马来酸酯;富马酸酯(26)
  硝基连接在六元芳环的碳原子上(26)  用3个或更多环构成的至少1个稠环系(26)  醚化的羟氨基的氧原子(26)  腙的(26)
  带有连接在六元芳环碳原子上的羧酰胺的碳原子和连在同一碳架上的单键氧原子(26)  连接在饱和碳架的碳原子上(26)  由氰化物与含卤素化合物反应,卤原子被氰基取代(26)  分离;纯化;稳定化;添加剂的使用(26)
  结晶(26)  带有连接在碳架的除六元芳环以外环的碳原子上的氨基(26)  带有至少1个酯化的羟基,该羟基是用具有连接在无环不饱和碳架的非环碳原子上的酯化羧基的羧酸酯化的(26)  多环的(26)
  所有的羟基都连接在环上(26)  丙酮(26)  结合脱水(26)  引入卤素;卤原子被其他卤原子取代(26)
  用固-液法处理;用化学吸附(26)  醚的制备;有COOC基、COOCOC基或COOCOCOC基的化合物的制备(26)  羧酸或其衍生物的(26)  完全用碳的氧化物的还原(26)
  带不饱和侧链的卤代芳烃(26)  用液-液法处理(26)  环己六醇(26)  碳-碳三键的(26)
  有氢接受体的脱氢(25)  异戊二烯(25)  非环卤代多元醇(25)  六元环的(25)
  在氨基和六元芳环或含有六元芳环的稠环系之间由具有两个碳原子的碳链连接(25)  有由非环碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基(25)  羧酰胺基的碳原子连接在含有六元芳环的碳架的非环碳原子上(25)  羧酰胺基的氮原子连接在氢原子或未取代烃基的碳原子上(25)
  分离;纯化;稳定化;添加剂的使用(25)  至少有1个被酰化的单键氮原子(25)  含有连接碳架的氰基和羟基(25)  羧酰胺基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上(25)
  带有连接在同一非稠合六元芳环的碳原子上的羧酰胺基的碳原子、氨基和至少3个溴或碘原子(25)  碳架进一步被卤原子或硝基或亚硝基取代(25)  醚化了的羟基中至少1个氧原子进一步连接在非环碳原子上(25)  酯化的羟基化合物的羟基连接六元芳环碳原子(25)
  单环羟基羧酸酯,其羟基和羧基连接在六元芳环碳原子上(25)  磺酸酰胺的(25)  含有连接同一非稠合六元芳环的碳原子的脲基的氮原子和单键氧原子(25)  碳架含六元芳环(25)
  锍化物(25)  氧肟基的碳原子连接六元芳环碳原子的(24)  硝基连接在六元芳环的碳原子上和羧基连在碳架的非环碳原子上(24)  1,6-二氨基己烷(24)
  只有1个羧基和含醚基、(24)  含有连接具有除六元芳环以外的环的碳架的非环碳原子的氰基(24)  羧酰胺基的碳原子连接在无环不饱和碳架的碳原子上(24)  有连接在同一非稠环的碳原子上的氨基和羧基(24)
  只含甲基作为烷基,例如甲苯酚、二甲苯酚(24)  至少有1个羟基的二环稠环系(24)  多羟基化合物的(24)  仅卤代烃的(24)
  无环不饱合烃(24)  所有苯基都直接相连(24)  从含相同碳原子数的烃制备烃(24)  乙烷(24)
  金属-烃配合物(24)  碳-碳双键的迁移(23)  (23)  桥茚,例如,二聚环戊二烯(23)
  仅卤代烃的(23)  用辅助化合物的(23)  含铜、银、金或其化合物(23)  用异构化(23)
  用含羟基的酚、醇或醚以及它们的无机酸酯基的缩合反应(23)  用物理状态的变化,例如结晶(23)  含六元芳环(23)  含卤素(23)
  裂解氢或官能团;官能团的氢解(23)  含有由非环碳原子连接在羧酰胺基氮原子上的取代烃基(23)  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在六元芳环碳原子上(23)  羟基或氧-金属基连接六元芳环碳原子(23)
  丙二酸酯(23)  三元羟基化合物酯化的(23)  多于3个羟基的羟基化合物酯化的(23)  改变酯中的羟基部分,这种改变不是引进酯基(23)
  从羰基化合物如甲醛,和有连接在六元芳环的碳原子上的氨基的胺,生成亚甲基-二芳基胺(23)  氨基连接在属于碳架的稠环系部分的六元芳环的碳原子上(23)  被卤原子或硝基或亚硝基进一步取代(23)  Y是氢或碳原子(23)
  连接在被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的烃基的非环碳原子上(23)  有至少1个磺酰胺基的氮原子连在六元芳环以外的其他环的碳原子上(22)  碳架进一步被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代(22)  无环饱和碳架的(22)
  通过涉及形成硫-硫键的反应(22)  胍基的氮原子连接碳架的非环碳原子(22)  含有以下任何基团的化合物NNCON,(22)  含连接在同一个碳架上的氨基和羟基的化合物(22)
  酯的羟基由羟基连接六元芳环碳原子上的羟基化合物醚化(22)  使羧酸或其衍生物与碳-氧醚键反应例如,缩醛、四氢呋喃(22)  一元羟基化合物的(22)  仅含1个羧基且含酮基的饱和化合物(22)
  有羧基连接六元芳环碳原子上的化合物(22)  含卤素(22)  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在六元芳环碳原子上(22)  含有连接在六元芳环碳原子上的酰化羧基(22)
  碳架进一步被单键氧原子取代(22)  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在被单键氧原子取代的烃基的碳原子上(22)  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在被卤原子或硝基或亚硝基取代的烃基的碳原子上(22)  酮基是带2个或3个环的稠环系的组成部分,其中至少有1个环是六元芳环(22)
  含多于1个酮基的酮(22)  只含非芳族的碳-碳双键(22)  苄醇;苯乙醇(22)  四元醇,例如季戊四醇(22)
  在β-位,例如烯丙醇,甲代烯丙基醇(22)  用脱卤化(22)  多环稠合烃(22)  氧化耦合(22)
  热法(22)  含金属-碳键的化合物;金属氢化物(21)  用金属氧化物(21)  烯烃的,即只有1个碳-碳双键的无环烃(21)
  催化法(21)  为除去含碳-碳三键的化合物(21)  含碳-碳双键取代烃基的(21)  茚;完全或部分氢化的茚(21)
  多羟基苯;它们的烷基化衍生物(21)  用固-液处理;用化学吸附(21)  处理使发生化学改性(21)  在三元环中(21)
  水解(21)  羧酸酐的制备(21)  山梨酸(21)  羧酰胺基的碳原子连接在六元芳环碳原子上(21)
  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在被双键氧原子取代的烃基的碳原子上(21)  羧酰胺基的碳原子连接在氢原子或非环碳原子上(21)  在氨基和六元芳环或含六元芳环的稠环系之间有两个碳原子的链(21)  含有连接碳架的氰基和双键的氧原子(21)
  碳架进一步被双键氧原子取代(21)  含有连接碳架的两个氰基(21)  连接在不饱和碳架的碳原子上(21)  羧酰胺基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上(21)
  羧酰胺基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上(21)  碳架中含有环(21)  含六元芳环(21)  含两个都连接在稠环系碳原子上的羧基(21)
  羧酸酯,其羧基连接在非环碳原子上,且酸的部分含有除六元芳环以外的环(21)  在酸的部分有18个碳原子的直链酸酯(21)  酯的羟基由羟基连接六元芳环碳原子上的羟基化合物醚化(21)  硝基和羧基连接在碳架的六元芳环的碳原子上(21)
  硝酸酯基连在非环碳原子上(21)  季铵化合物(21)  只含非稠环(21)  亚胺或亚氨醚的还原(21)
  卤化、氢卤化作用、脱卤作用或脱卤化氢作用(21)  把氨、胺或有可还原成氨基的基团的化合物与羰基化合物进行还原性烷基化(21)  含有连接碳架的羟基(21)  氨基甲酸酯基的氧原子连接非环碳原子(21)
  氨基甲酸酯基的氮原子连接氢原子或非环碳原子(21)  Y是氢或碳原子(21)  Y是氢原子或碳原子(21)  有硫脲基的氮原子连接在碳架的六元芳环的碳原子上(21)
  氨基的氮原子连接在氢原子或碳原了上(20)  碳架进一步被至少两个卤原子取代(20)  Y是六元芳环的碳原子(20)  有酯化的硫化羧基的碳原子连接在氢原子或非环碳原子上(20)
  饱和碳架的(20)  含有至少1个连接稠合环系的六元芳环的碳原子的磺基(20)  羧酸或对称酐与酯基或碳-卤键反应(20)  不饱和醇的(20)
  二元羧酸(20)  带有连接在同一碳原子上的羧酰胺基的碳原子和酮基,例如乙酰乙酰胺(20)  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在被羧基取代的烃基的非环碳原子上(20)  通过不涉及羟亚氨基形成的反应(20)
  羧酸腈(20)  碳架进一步被除氰基以外的羧基取代(20)  羟基被2,2-二甲基环丙烷羧酸的衍生物酯化,例如菊酸(20)  含有连接同一无环碳架的氰基和双键氧原子(20)
  带有用具有连在氢原子或无环饱和碳架的非环碳原子上的酯化羧基的羧酸酯化的羟基(20)  通过同时有不涉及羧酰胺基反应形成羧酰胺基制备(20)  羧酰胺基的碳原子连接在氢原子或饱和碳架的碳原子上(20)  有由非环碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基(20)
  使用添加剂,例如,用于稳定化(20)  芴;完全或部分氢化芴(20)  用含碳-碳三键的化合物,例如金属-炔烃(20)  多环烃或其无环烃衍生物(19)
  二烯烃(19)  用卤化物(19)  含氟(19)  羧基连碳原子,此碳原子至少与两个其他碳原子连接,例如新酸(19)
  多环的(19)  香草醛(19)  含六元芳环,例如,苯乙醛(19)  带有饱和侧链的多芳环(19)
  有由六元芳环的碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基(19)  具有是碳架组成部分的除六元芳环以外的其他环(19)  含至少两个连接在碳架上的氨基(19)  碳架进一步被不再连接其他杂原子的单键氮原子取代(19)
  含有六元芳环,例如,苯乙烯(19)  含有连接在是稠环系组成部分的六元芳环碳原子上的羧酰胺基的碳原子和连在同一碳架上的单键氧原子(19)  仅有1个羧基且含醛基的饱和化合物(19)  与环氧乙烷(19)
  羧基连接在含两个环的稠环系上(19)  生成的氨基连接在非环碳原子上或连接除六元芳环以外的其他环的碳原子上(19)  二元羟基化合物酯化的(19)  饱和酸的(19)
  氢化硫酸酯(19)  由异氰酸酯形成氨基甲酸酯基(19)  单键氧原子连接在碳架的非环碳原子上(19)  通过硫醇对不饱和化合物的加成反应(19)
  磺酰胺基的硫原子连接在六元芳环碳原子上的磺酰胺(19)  有磺酰胺基的氮原子进一步连接在另一杂原子上(19)  通过不涉及形成巯基的反应(19)  连在被单键氧原子取代的烃基的非环碳原子上(18)
  有连接在碳架的六元芳环碳原子上的卤代磺酰基(18)  碳架含六元芳环(18)  砜基或亚砜基的硫原子连接在碳架上(18)  连接氢原子或未取代的烃基的碳原子(18)
  分离;纯化;稳定化;添加剂的使用(18)  被烷基取代的六元芳环(18)  烷基含有至少3个碳原子(18)  生成的氨基连接在六元芳环的碳原子上或由连接六元芳环的碳原子上的氮原子的胺生成(18)
  还原六元芳环(18)  纯化;分离;稳定化;添加剂的使用(18)  含碳原子数目不同的烷基(18)  含羟基或氧-金属基(18)
  羟基乙酸(18)  羧基连接在六元环上的饱和化合物(18)  含卤素(18)  含醚基、COOC基、(18)
  连接饱和碳架的碳原子(18)  氨基连接在六元芳环的碳原子上和羟基连接在非环碳原子上或连接在同一个碳架的除六元芳环以外的其他环的碳原子上(18)  连接在同一环或稠环系的碳原子上(18)  带有连接在同一碳架非环碳原子上的氨基和羧基(18)
  通过旋光异构体的分离(18)  通过在羧酰胺基的氮原子上反应从酰胺制备(18)  通过产生COOC基的反应(18)  分离;纯化;稳定化;添加剂的使用(18)
  在含六元芳环化合物中(18)  裂解除掉氢原子或官能团;官能团的氢解(18)  含六元芳环(18)  丁二酸(18)
  引入仅以双键连接的含氧官能团(18)  醌型结构是二环稠环系的组成部分(18)  从含碳原子数较多的烃制备烃(18)  用氢化物或有机化合物(18)
  由羰基化合物(18)  在芳族化合物的侧链上(18)  用形成羟基的反应增加碳原子数,可经过羟基衍生物的中间物生成,例如氧-金属(18)  用无羟基形成的反应增加碳原子数(18)
  含饱和环的多元醇(18)  带五或六元环;环烷醇(18)  四氟乙烯(18)  二氯苯(18)
  和碘(17)  使用添加剂,例如用于稳定化(17)  醇金属(17)  含六元环(17)
  不饱和卤代烃的(17)  支链烃(17)  形成加成物或配合物(17)  同时生成游离氢的脱氢(17)
  用氮的氧化物或含氮无机酸(17)  有羧基连接在非环碳原子上的不饱和化合物(17)  含4个碳原子的酸(17)  含羟基(17)
  有不饱和铡链的芳环(17)  含醚基、COOC基、(17)  含六元芳环(17)  同一分子中含两个羟基的脱水和重排(17)
  用氧化使生成醌型结构(17)  有-CHO连接在六元芳环碳原子上(17)  含六元芳环(17)  有COOCOC基或(17)
  不饱和化合物的加成(17)  带有连接在非环碳原子上的氨基和连接在同一碳架的六元芳环碳原子上的羧基(17)  带有连接在同一碳架的六元芳环碳原子上的氨基和羧基(17)  在氨基和六元芳环或含六元芳环的稠环系之间由有至少3个碳原子的碳链连接(17)
  氨基或羟基连接在同一个碳架的除六元芳环以外的其他环的碳原子上(17)  在氨基和六元芳环或含有六元芳环的稠环系之间由具有至少3个碳原子的碳链连接(17)  有1个氨基和至少两个单键连接的氧原子,与至少1个醚化的羟基部分连接在碳架上,如聚羟基胺的醚(17)  碳架进一步被卤原子、硝基或亚硝基取代(17)
  含有连接碳架上六元芳环碳原子的氰基(17)  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在六元芳环碳原子上(17)  含有由六元芳环的碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基(17)  制备酰肼(17)
  1,3-苯二羧酸(17)  含卤素(17)  除芳环以外有不饱和部分(17)  含单键连接含氧的基(17)
  蒽醌羧酸(17)  含稠环系(17)  硝基的还原(17)  柠檬酸酯(17)
  无环饱和的(17)  被单键氧原子进一步取代(17)  至少1个氨基甲酸酯基的氮原子连接六元芳环的碳原子(17)  异氰酸衍生物的制备(17)
  氢化多硫化物或多硫化物的(17)  有磺酰脲基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上(17)  亚磺酰胺(17)  亚磺酸;其酯(16)
  至少1个氮原子是(16)  含环不饱和碳架的(16)  连接在被单键氧原子取代的烃基的非环碳原子上(16)  至少1个硫代基的硫原子连接在六元芳环的两个碳原子上的硫醚(16)
  由不包括形成异氰酸酯基的反应(16)  从氨腈、氰氨化钙或二聚氨腈制备胍(16)  被单键氧原子进一步取代(16)  含有氨氧化物键(16)
  含有六元芳环的碳架的(16)  有二硫代氨基甲酸酯基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上(16)  有被羧基取代的侧链(16)  含硒的化合物(16)
  氢过氧化枯烯(16)  乙酰乙酸酯(16)  只有1个碳-碳双键的二元羧酸酯(16)  有1个氨基和至少两个羟基与碳架连接(16)
  醚与一氧化碳反应(16)  醛的氧化还原,例如Tishchenko反应(16)  苯乙酸(16)  含羟基或氧-金属基(16)
  含六元芳环和其他环(16)  有羧基连接在三元或四元环上的饱和化合物(16)  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在被羧基取代的烃基的非环碳原子上(16)  羧酰胺基的氮原子连接在被羧基取代的烃基的非环碳原子上(16)
  含有连接同一不饱和碳架的氰基和不连接其他杂原子的单键氮原子(16)  含有连接除氰基以外的同一饱和无环碳架的氰基和羧基(16)  氨基和六元芳环、或含六元芳环的稠环系连接在碳链的同一个碳原子上(16)  有连接在同一非稠合六元芳环碳原子上的氨基和羧基(16)
  带有连接在同一碳架的除六元芳环以外的环的碳原子上的氨基或羧基(16)  带有连接在至少1个六元芳环碳原子上的氨基和连接在同一碳架的非环碳原子上的羧基(16)  羧酰胺基的碳原子连接在含有六元芳环的碳架的非环碳原子上(16)  有由六元芳环的碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基(16)
  无环饱和碳架的(16)  用液-液法处理(16)  含羟基或氧-金属基(16)  分离;纯化;稳定化;添加剂的使用(16)
  含六元芳环(16)  五元环的(16)  所有羟基都连接在环上(16)  有不饱和侧链的芳环(16)
  酮螯合物(16)  醌型结构是四环或更多的稠环系的组成部分(16)  分凝(16)  借助于辅助化合物(16)
  从碳的氧化物(16)  无环形成的不饱和烃的齐聚反应(16)  金属卤化物;它的有机配合物(16)  用酸(16)
  无环饱和烃(16)  被不饱和烃基取代的(16)  金刚烷(16)  仅六元芳环作为环部的多元芳醇(16)
  非环的(16)  以氧与环连接的基团被取代,例如醚基(16)  卤代醇(16)  萃取蒸馏(16)
  含有溴(16)  氯烯烃(15)  用含氧化合物的还原(15)  用碳的氧化物的氢化(15)
  无机酸酯的水解(15)  共沸蒸馏(15)  六元芳环中的(15)  醇的碱金属或碱土金属(15)
  多环醇,在非稠合环上至少连接1个羟基的(15)  环上连接多个羟基(15)  只含4个环的稠环体系(15)  螺环烃(15)
  形成环的均-或共-齐聚作用,不是狄尔斯-阿德耳转化(15)  磷酸;磷酸盐;氧化磷(15)  膦、砷化三氢、锑化三氢或三氢化铋(15)  从只含杂原子,或除含氧或卤素以外的杂原子的化合物含或不含氧和卤素开始(15)
  催化法(15)  仅是碳-碳双键作为不饱和部分(15)  壬二酸(15)  有两个环,例如,萘满酮(15)
  连在六元环上(15)  通过醛、多聚甲醛或酮的缩合(15)  不饱和醚(15)  带有饱和侧链的单芳环(15)
  从环氧烷(15)  只有六元芳环的非稠合多环,例如卤代多--烷(15)  含醚基、COOC基、(15)  六元芳环或含六元芳环的稠环系进一步被取代(15)
  被卤原子、三卤甲基、硝基或亚硝基或单键连接的氧原子(15)  从内酰胺、环酮或环肟,例如通过涉及贝克曼重排的反应(15)  含有六元芳环(15)  含有连接至少具有1个六元芳环的碳架的非环碳原子的氰基(15)
  含有连接碳架的氰基和酯化的羟基(15)  由非硝基或亚硝基的氮原子取代的烃基(15)  至少1个羧酰胺基的氮原子连在六元芳环碳原子上(15)  连接在氢原子或饱和碳架的碳原子上(15)
  有羧基连接在除六元芳环外的其他环的碳原子上的化合物(15)  环外有不饱和部分(15)  乙烯基酯(15)  消除含单键氧的官能团(15)
  含六元芳环(15)  N-烷基化胺(15)  有至少两个与碳架连接的氨基(15)  有与仅有1个六元芳环连接的氨基(15)
  碳架进一步被单键连接的氧原子取代(15)  分离旋光异构体(15)  含卤酯(15)  带有酯化的羧基(15)
  含有硝基连接在碳架上的化合物(15)  环己烷或环己烯的衍生物,有含至少4个碳原子的非环不饱和侧链部分,该部分直接连接在环己烷或环己烯的环上,例如维生素A、β-胡罗卜素、β-芷香酮(15)  含有至少1个连接稠环系的六元芳环的碳原子的磺基(15)  通过硫醇、硫化物、氢化多硫化物或多硫化物的氧化形成磺基或卤代磺酰基(15)
  与卤代磺酸反应(15)  磺酸;其卤化物、酯或酐(15)  分离;纯化;稳定化;添加剂的使用(15)  连接由双键氧原子取代的烃基的碳原子(15)
  无环不饱和碳架的(15)  氢原子或无环饱和碳架的碳原子上(15)  有磺酰胺基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上(15)  有至少1个磺酰胺基的氮原子连接在氢原子或非环碳原子上(15)
  磺酰胺,即磺基的单键氧原子被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的化合物(14)  有砜基或亚砜基和氨基连接在含六元芳环的同一稠环系或非稠环系的六元芳环的碳原子上(14)  通过硫化氢或其盐对不饱和化合物的加成反应(14)  氧原子上(14)
  硫代羧酸的衍生物,双键氧原子被氮原子取代,例如亚胺基硫代醚(14)  含环不饱和碳架的(14)  硫醇(14)  有至少1个硫代基的硫原子连接在碳架的六元芳环碳原子上(14)
  碳架含六元芳环(14)  羟脒基的碳原子连接六元芳环碳原子(14)  胍;其盐、配合物或加成化合物(14)  分离;纯化(14)
  磺酸(14)  硫化秋兰姆;多硫化秋兰姆(14)  含六元芳环的化合物(14)  一、二或三乙胺(14)
  碳架进一步被-CHO基取代(14)  含有与碳架连接的至少两个氨基(14)  含有酯化的羟基连接除六元芳环外的环碳原子的醇酯(14)  脱羧(14)
  含除六元芳环以外的环(14)  单环三元羧酸(14)  含多于3个羧基的单环酸(14)  多羟基羧酸(14)
  酒石酸(14)  带有连接在除六元芳环以外的环的碳原子上的羧酰胺基的碳原子和连在同一碳架上的单键氧原子(14)  至少1个羧酰胺基的碳原子连接在碳架的除六元芳环以外的环的碳原子上(14)  由单键氧原子取代的烃基(14)
  氰基由饱和碳链连接六元芳环或含有六元芳环的稠环系(14)  至少1个氨基的氮原子进一步连接在六元芳环的碳原子上(14)  季铵化的氮原子连接在碳架的碳原子上(14)  含有由六元芳环的碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基(14)
  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在被羧基取代的烃基的碳原子上(14)  无环饱和碳架的(14)  羧酰胺基的碳原子连接在除六元芳环以外的环的碳原子上(14)  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在六元芳环碳原子上(14)
  有连接在邻位上的氨基和羧基(14)  碳架进一步被单键氧原子取代(14)  酮;乙烯酮;二聚乙烯酮;酮的螯合物(14)  分离;纯化;稳定化;添加剂的使用(14)
  含双键氧原子的化合物,例如酯(14)  仲羟基的(14)  含六元芳环和其他环,带不饱和侧链的多环(14)  卤化衍生物(14)
  非稠合芳环(14)  用物理状态的变化,例如,结晶(14)  含-CHO基(14)  富马酸(14)
  分离;纯化;稳定化;添加剂的使用(14)  醌型结构是三环稠环系的组成部分(14)  用无机碱,例如用碱熔(14)  含氧基到羧基的(14)
  带环戊烷环的(14)  甲醇(14)  单环的(14)  用加成反应增加碳原子数,即反应至少包括1个碳-碳双键或三键(14)
  用醇解(14)  含有卤原子的无环饱和化合物(14)  烃和卤代烃的(13)  烯丙基氯;甲代烯丙基氯(13)
  醇金属的制备(13)  不饱和烃间加成(13)  戊二酸(13)  有3个环(13)
  使用添加剂,例如用于稳定化(13)  乙烯基醚(13)  醚氧原子连接在除六元芳环以外的环的碳原子上(13)  连在非稠合的环碳原子上(13)
  使CO官能团变成CO基的(13)  在五元环中(13)  含醚基、COOC基、(13)  至少1个氨基的氮原子进一步连接在六元芳环碳原子上,例如N-苯基-邻氨基苯甲酸(13)
  氨基的氮原子进一步与六元芳环的碳原子相连接(13)  碳架进一步被卤原子或被硝基或亚硝基取代(13)  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在被单键氧原子取代的烃基的碳原子上(13)  有由除六元芳环以外的环的碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基(13)
  羧酰胺基的碳原子连接在不饱和碳架的碳原子上(13)  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在被氨基取代的烃基的碳原子上(13)  带有连接在非稠合六元芳环碳原子上的氨基和醚化羟基(13)  碳架是无环和饱和的(13)
  通过加成或取代反应,其中酸的碳架中的碳原子数没有增加(13)  饱和碳架的(13)  羧酰胺基的碳原子连接在碳架的非环碳原子上(13)  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在被单键氧原子取代的烃基的非环碳原子上(13)
  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在被羧基取代的烃基的非环碳原子上(13)  至少1个羧酰胺基氮原子连接在被单键氧原子取代的烃基的非环碳原子上(13)  带有用羧酸酰化的肼基的氮原子的肼(13)  偶氮基的氮原子连接在非环碳原子或除六元芳环以外的环的碳原子上(13)
  含羟基或氧-金属基(13)  全部的羧基都连接在非稠环上(13)  异构化;改变碳架的大小(13)  裂解氢或官能团;官能团的氢解(13)
  从烯酮或聚烯酮(13)  六元芳环是由两个环构成的稠环系的组成部分(13)  与非环碳原子连接的氨基(13)  被羟基(13)
  过氧化物(13)  二硫代氨基甲酸盐(13)  磺酸酯(13)  在碳架中含有至少两个非稠合六元芳环(13)
  无环和饱和碳架(13)  羟脒基的碳原子连接氢原子或非环碳原子(13)  羧基的其他氧原子不再被取代,例如,氧肟酸(13)  碳化二亚胺(13)
  分离;纯化;稳定化;添加剂的使用(13)  Y是氢原子或碳原子,例如,苯甲酰基氨基甲酸酯(13)  硫代基连接在非环碳原子上的硫醚、氢化多硫化物或多硫化物(13)  二硫代羧酸的酯(13)
  有至少1个磺酰胺基的氮原子连接在六元芳环以外的其他环碳原子上(13)  磺酰胺基的硫原子连接在六元芳环以外的其他环的碳原子上的磺酰胺(13)  饱和碳架的(13)  有至少1个磺酰胺基的氮原子连接在六元芳环的碳原子上(13)
  Y是杂原子(12)  连接在被氮原子取代的烃基的非环碳原子上,该氮原子不属于硝基或亚硝基的部分(12)  从硫醚,氢化多硫化物或多硫化物(12)  有砜基或亚砜基和单键氧原子连接在同一碳架上(12)
  有硫代基的硫原子连接在碳架的非环碳原子上(12)  硫酮;它的氧化物(12)  硫代基和不属于硝基或亚硝基氮原子连接在同一碳架上(12)  氰酸的衍生物(12)
  由或经氨基甲酸酯或氨基甲酰基卤化物(12)  进一步被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代(12)  非稠合六元芳环的(12)  氨基磺酸基的氮原子连接在非环碳原子上(12)
  含有连接碳架的卤原子,或硝基或亚硝基(12)  未确定结构的磺化脂肪、油或蜡(12)  通过羟基化合物与磺酸或其衍生物的反应(12)  有硫代氨基甲酸基的氮原子连接在六元芳环的碳原子上(12)
  硫代硫酸酯(12)  有被硫原子取代的侧链(12)  氨基的氮原子进一步连接在用氨基取代的烃基上(12)  碳-碳键的断裂和再分配,例如歧化反应或不同分子间COOC基的迁移(12)
  丁二酸酯(12)  邻-羟基羧酸(12)  它的盐(12)  含有亚胺基团(12)
  含有至少1个羧酰胺基的碳原子连接在除六元芳环以外的环的碳原子上(12)  羧酰胺基的碳原子连接在非环碳原子上(12)  羧酰胺基的氮原子连接在被氧原子取代的烃基的非环碳原子上(12)  含有连接同一不饱和无环碳架的除氰基以外的氰基和羧基(12)
  氮原子进一步连接氧原子(12)  氧亚氨基的氧原子连接取代烃基的碳原子(12)  由卤原子或硝基或亚硝基取代的烃基(12)  亚胺基的碳原子是除六元芳环以外的其他环的一部分(12)
  带有连接在六元芳环碳原子上的氨基和连接在非环碳原子或同一碳架的除六元芳环以外的其他环碳原子上的醚化羟基(12)  碳架是无环和饱和的(12)  羧酰胺基的碳原子连接在无环不饱和碳架的碳原子上(12)  羧酰胺基的氮原子连接在氢原子或未取代烃基碳原子上(12)
  有连接在作为同一稠环系组成部分的碳原子上的氨基和羧基(12)  乙二醛(12)  用甲醇的氧化制备(12)  多环的(12)
  甲乙酮(12)  含卤素(12)  含有不饱和侧链的六元芳环(12)  含六元芳环(12)
  醚;含有COOC基、COOCOC基或COOCOCOC基的化合物(12)  从缩醛,例如脱醇(12)  使用添加剂,例如用于稳定化(12)  用减少碳原子数的反应(12)
  苯乙酮(12)  有不饱和侧链的环,例如,草酮,蛇麻酮(12)  含除六元芳环以外的其他环(12)  在存在有机化合物,例如烃的情况下(12)
  从二氧化碳与氢(12)  丙烷(12)  三烯烃;四烯烃;其他多烯烃(12)  5~15个碳原子的(12)
  直链烃(12)  带多于3个稠环的(12)  只有1个三键(12)  三环稠环系上带有羟基(12)
  用卤代物卤原子的缩合反应(12)  SO3H基或它们的衍生物被取代(12)  含有卤原子与非环碳原子连接的环状化合物(12)  单环卤代烃(12)
  饱和烃的(12)  用加氢(11)  含5个碳原子的(11)  带三元环的(11)
  带二环庚烯环结构的(11)  从已有的六元环形成芳族六元环,例如乙基环己烷脱氢生成乙苯(11)  用金属(11)  不饱和烃与饱和烃的加成,或与环上无不饱和侧链的六元芳环烃的加成(11)
  含卤素(11)  所有卤原子连接在环上(11)  带单环醌型结构(11)  苯醌,即C6H4O2(11)
  含3个或更多个碳原子的酸的(11)  有12个碳原子的二元羧酸(11)  用不包括羧酸酐的反应(11)  含卤素(11)
  从羧酸酐(11)  从酰卤(11)  用分子氧、羟基直接引入六元芳环的CH-基上的氧化反应(11)  至少有1个羟基或氧-金属基连接在六元芳环碳原子上的化合物(11)
  用卤化物,例如次卤化作用(11)  羧酰胺基的碳原子连接在无环饱和碳架的碳原子上(11)  有用碳链连接在六元芳环或含有六元芳环的稠环系上的氨基,其碳链被单键氧原子进一步取代(11)  氨基由不再被单键连接的氧原子取代的碳链连接在六元芳环上或连在含六元芳环的稠环系上(11)
  连接在含环碳架的碳原子上(11)  分离;纯化;稳定化;添加剂的使用(11)  带有连接在碳架的非环碳原子上的氨基(11)  带有连接在碳架的非环碳原子上的氨基(11)
  羟亚胺基的碳原子连接在氢原子或非环碳原子上(11)  由氰化物与内酯或含有羟基或醚化或酯化羟基的化合物反应(11)  连接稠环系的六元芳环碳原子(11)  至少1个被酰化的单键氮原子(11)
  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在非硝基或亚硝基组成部分的氮原子取代的烃基的非环碳原子上(11)  碳架是饱和的和含环的(11)  分离;纯化;稳定化;添加剂的使用(11)  (11)
  完全氢化的苯二羧酸(11)  有羧基连接在稠环系(11)  含单键连接含氧的基(11)  含卤素(11)
  从腈(11)  羟基和至少两个氨基连接在碳架上(11)  含至少1个六元芳环的不饱和碳架的(11)  氮-氮键的还原(11)
  用形成硝基的反应,以及不包括硝基的形成的反应(11)  硝酸酯的制备(11)  酯化的不饱和醇的羟基连接非环碳原子(11)  多环的(11)
  有连接在六元芳环碳原子上的硒原子(11)  该碳原子属于除六元芳环以外的其他环(11)  含有连接非环碳原子的磺基(11)  碳原子进一步连接六元芳环的碳原子(11)
  含有连接到碳架上除六元芳环以外的环的碳原子上的磺基(11)  含有连接碳架的非硝基或亚硝基的氮原子(11)  X和Y是氮原子,即双胍(11)  进一步被单键氧原子取代(11)
  制备脲或其衍生物,即含有以下任何基团的化合物(11)  结合三聚氰胺的合成(11)  氨基氰(11)  硫醚基的硫原子进一步连接在非环碳原子上(11)
  硫代基连接在六元芳环碳原子上的硫醇、硫醚、氢化多硫化物或多硫化物(11)  不饱和碳架的碳原子上(11)  有硫代羧酸酰胺基的碳原子连接在六元芳环的碳原子上(11)  Y是杂原子(11)
  含环饱和碳架的(11)  含连接在碳架上的单键氧原子(11)  磺酰胺基的硫原子连接在非环碳原子上的磺酰胺(10)  氮原子上(10)
  有磺酰脲基的氮原子连接在六元芳环的碳原子上(10)  砜;亚砜(10)  硫醚基的硫原子进一步连接在六元芳环的碳原子上(10)  X或Y是氮原子(10)
  进一步被单键氧原子取代(10)  Y是氮原子,例如,缩二脲(10)  无环不饱和碳架的(10)  羧酸基或其酯(10)
  含有连接碳架的硝基或亚硝基(10)  -O-O-基连在CO基和氢之间,即过氧酸(10)  含氮原子(10)  有被双键氧原子取代的侧链(10)
  不是-CHO基的部分(10)  磺酰基硫脲;磺酰基异硫脲(10)  苯乙酸的(10)  1个硝基连接在环上(10)
  取代其他官能团(10)  用其他还原剂还原(10)  用氮-氧或氮-氮键的还原(10)  取代羟基或醚化了的羟基或酯化了的羟基(10)
  在邻位上连有羧基,如硝基水杨酸(10)  含1、2或3个烷基,每个烷基有3个以上数目相同的碳原子(10)  二氨基乙烷(10)  碳架进一步被卤原子或硝基或亚硝基取代(10)
  甲苯胺;其同系物(10)  多环的(10)  带除芳环以外不饱和部分的多环酸(10)  伯醇的氧化(10)
  含环的(10)  含卤素(10)  菊酸(10)  带六元环(10)
  羟氨基的氮原子进一步连接在未取代烃基的碳原子上或被卤原子或硝基或亚硝基取代的烃基的碳原子上(10)  氮原子以双键与碳架相连接的含氮化合物(10)  羧酸酰胺,酸部分的碳架进一步被氨基取代(10)  碳架进一步被单键氧原子取代(10)
  由羧酸酰胺脱水(10)  和无环的(10)  同时增加了碳架中的碳原子数(10)  醚化的羟基或氨基连接在同一个碳架的除六元芳环以外的其他环的碳原子上(10)
  同一非稠合六元芳环的(10)  通过立体有择合成(10)  含有由除六元芳环以外的环碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基(10)  含有由非环碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基(10)
  六元芳环中不饱和环碳原子的(10)  含碳-碳双键,但无碳-碳三键(10)  消除卤素;例如消除HCl(10)  所有卤原子都连在环上(10)
  含有COOC基的化合物的制备(10)  含有COOC基的化合物(10)  醌型结构是含三环稠环组成部分(10)  癸二酸(10)
  在液相用氧化制备(10)  所有酮基都连接在非稠合环上(10)  含六元芳环(10)  含酮基连接在非环碳原子上的不饱和化合物(10)
  含醚基、COOC基、(10)  五元环的(10)  酮基作为环部分的饱和化合物(10)  催化法(10)
  用电的方法(10)  改变环数(10)  制成碳-碳双键(10)  含4个碳原子的(10)
  多环非稠合芳烃(10)  氯仿(10)  含铁族金属、铂族金属或其化合物(10)  一氯苯(10)
  NH2基被取代(10)  冰片;异冰片(10)  含五元环(10)  含五元环的(10)
  链烯二醇(10)  用含羟基或由无机酯基得出的羟基化合物缩合,例如格尔伯特反应(10)  丁炔二醇(9)  带不饱和侧链的芳环(9)
  羟基连接在双环稠环体系上(9)  非六元芳环或就地生成的六元芳环的转化,例如脱氢(9)  最少有1个卤原子连在六元芳环上的化合物(9)  卤化物的水解(9)
  二氯烯烃(9)  含3个环的(9)  C8H10烃(9)  非稠合多环的(9)
  用卤化氢加成(9)  烃的(9)  完全或部分氢化的萘(9)  含有除六元芳环外的环的环烃,或带有六元芳环的环烃(9)
  在环的碳-碳双键上(9)  与含有六元芳环的烃的非芳碳原子的加成(9)  狄尔斯-阿德耳转化(9)  用离子交换树脂(9)
  从单一分子中裂解出卤化氢(9)  有3个环(9)  含六元芳环(9)  酮基作为环的组成部分的不饱和化合物(9)
  酮基是六元环的组成部分(9)  单环的(9)  卤代乙酰卤化物(9)  -CX3基的水解,X是卤素(9)
  形成羧酸酯(9)  用固-液处理;用化学吸附(9)  (9)  含有COOCOC基或COOCOCOC基的化合物的制备(9)
  二乙醚(9)  不饱和醚(9)  用萃取蒸馏(9)  醛或酮的螯合物的制备(9)
  来自羧酸,及其酐、酯或卤化物(9)  用分子氧(9)  羟基(9)  碳-碳双键或三键的加成(9)
  烷基化的苯甲醛(9)  含羟基(9)  用贵金属或其化合物作催化剂(9)  含有由除六元芳环以外的环的碳原子连接在羧酰胺基氮原子上的取代烃基(9)
  有由除六元芳环以外的环的碳原子连接在羧酰胺基氮原子上的取代烃基(9)  有连接在同一六元芳环碳原子上的氨基和至少两个羧基(9)  羟基连接在至少1个六元芳环的碳原子上和氨基连接在非环碳原子上或连接在同一个碳架的除六元芳环以外的其他环的碳原子上(9)  制备旋光异构体(9)
  碳架是不饱和的(9)  含有连接非环碳原子的氰基(9)  含有至少两个连接碳架的氰基(9)  含有六元芳环(9)
  含有双键连接在碳架上的氮原子的化合物的制备(9)  氰基由不饱和碳链连接六元芳环或含有六元芳环的稠环系(9)  连接稠环系中的环碳原子(9)  羧基的其他氧原子被氮原子取代,例如,脒(9)
  碳架是饱和的和含环的(9)  碳架是无环的和不饱和的(9)  至少1个羧酰胺基的碳原子连接在碳架的非稠合六元芳环碳原子上(9)  带有连接在同一非稠合六元芳环的碳原子上的羧酰胺基的碳原子、氨基和单键氧原子(9)
  羧基连接在非环碳原子上的化合物,含羟基、酮基、醚基、COOC基、(9)  苯乙醇酸(9)  引入含氧官能团(9)  三元羟基化合物的(9)
  酯化的羟基连接六元芳环的碳原子的羟基化合物的酯(9)  带除芳环以外不饱和部分的单环酸(9)  用不饱和碳链与六元芳环连接的氨基(9)  和无环的(9)
  无环饱和碳架的(9)  稳定;使用添加剂(9)  生成季铵化合物(9)  生成季铵化合物(9)
  亚硝基的还原(9)  羟氨基或羟基亚氨基的还原(9)  有异硫脲基的硫原子连接在非环碳原子上(9)  进一步被单键氧原子取代(9)
  有异硫氰酸酯基连接在六元芳环的碳原子上(9)  两者都属于羧酸(9)  萘磺酸(9)  含有以下任何基团的化合物NNCOO(9)
  硫酸或其酯的单酰胺,例如,氨基磺酸(9)  脲基的氮原子以单键连接氧原子(9)  含有以下任何基因的化合物NCNO(9)  制备胍或其衍生物,即含有以下基团的化合物 NCNN该单键氮原子不属于硝基或亚硝基(9)
  胍的纯化或分离(9)  进一步被羧基取代(9)  不饱和碳架的(9)  含有连接除六元芳环以外的环的碳原子的异氰酸酯基(9)
  异羟肟基的碳原子连接除六元芳环以外的环的碳原子(9)  连接被羧基取代的烃基的碳原子(9)  氨基甲酸衍生物,即含有如下任何基团的化合物NCOO,NCO Hal,NCOO,NCOHal(9)  有硫代基的硫原子连接在碳架的非环碳原子上(9)
  被卤素、氧或氮原子或非硫代基硫原子取代的硫醇、硫醚、氢化多硫化物或多硫化物(9)  硫醇、硫醚、氢化多硫化物或多硫化物(9)  碳架是无环的和饱和的(8)  有硫代基硫原子连接在碳架的非环碳原子上(8)
  Y是杂原子(8)  硫代基是巯基(8)  有酯化的硫代羧基的硫原子连接在被单键氧原子取代的烃基的碳原子上(8)  硫原子上(8)
  亚磺酸;其衍生物(8)  有砜基或亚砜基和不属于硝基或亚硝基的氮原子连接在同一碳架上(8)  X和Y不是氮原子,例如N-磺酰基氨基甲酸(8)  无环饱和碳架的(8)
  被单键氧原子取代的碳架的(8)  至少1个氨基甲酸酯基的氮原子连接六元芳环的碳原子(8)  氨基甲酸酯基的氮原子连接氢原子或非环碳原子(8)  含有连接非环碳原子的异氰酸酯基(8)
  Y是氢或非环碳原子(8)  硫酸酰胺,即含有被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的硫酸酯基的氧原子的化合物(8)  硫酸酰胺的(8)  另一氮原子进一步与碳原子双键连接(8)
  取代的N-硝基胍类(8)  用磺基或卤磺酰基取代氢原子(8)  亚硫酸酯(8)  碳架被单键氧原子取代的(8)
  被酯化的羟基(8)  硫脲的衍生物(8)  用氨基取代官能团(8)  重排反应(8)
  只含正或异丙基(8)  含除构成至少1个稠环系部分的六元芳环以外的其他环(8)  单胺(8)  并进一步被卤原子取代(8)
  合成蜡(8)  含醚基、COOC基、(8)  含六元芳环(8)  含除六元芳环以外的环(8)
  含卤素(8)  环外有不饱和部分(8)  羟基乙酸的醚(8)  至少1个羧酰胺基的碳原子连接在是同一碳架的稠环系组成部分的六元芳环碳原子上(8)
  不饱和碳架的(8)  碳架含有六元芳环(8)  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在除六元芳环以外的环的碳原子上(8)  带有与氢原子或非环碳原子连接的亚胺基的碳原子(8)
  偶氮基的氮原子连接在是稠环系部分的六元芳环碳原子上(8)  羟氨基化合物或它们的醚或酯(8)  肼基的氮原子连接在非环碳原子上(8)  饱和碳架的(8)
  含有连接在氢原子或非环碳原子上的酰化羧基(8)  脒基的氮原子连接氮原子,例如,肼定(8)  含有连接同一碳架的氰基和进一步连接除硝基或亚硝基的氧原子以外的其他杂原子的氮原子(8)  氰基和亚氨基的氮原子连接同一碳架上(8)
  碳架进一步被酯化羟基取代(8)  含有连接碳架的氰基和醚化的羟基(8)  具有酯化的氧亚氨基的氧原子(8)  由氰化氢或其盐与不饱和化合物加成(8)
  由氨与羧酸反应,羧基被氰基取代(8)  还含有其他与碳原子双键连接的氮原子,例如,氮杂苯类(8)  氨基的氮原子进一步与非环碳原子或除六元芳环以外的环的碳原子相连接(8)  氨基由进一步被羟基取代的碳链连接在六元芳环上或含六元芳环的稠环系上(8)
  连接在含有六元芳环的烃基的非环碳原子上(8)  带有连接在作为稠环系组成部分的六元芳环的碳原子上的氨基和连接在同一碳架的六元芳环的碳原子上的醚化羟基(8)  带有连接在同一碳架的六元芳环的碳原子上的氨基和醚化羟基(8)  至少1个醚化的羟基的氧原子进一步连接在六元芳环的碳原子上(8)
  通过分离旋光异构体(8)  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在被单键氧原子取代的烃基的碳原子上(8)  有不饱和侧链的芳环(8)  从杂环化合物(8)
  CX2基,X是卤素(8)  与甲醛反应(8)  结合氢化(8)  使用添加剂,例如用于稳定化(8)
  含有-CHO基的化合物(8)  用萃取蒸馏(8)  烷基化羟基苯,含不与环连接的羟基,例如水杨醇(8)  用液-液处理(8)
  用臭氧氧化;臭氧化物的水解(8)  萘醌,即C10H6O2(8)  乙酰基卤化物(8)  含3个或更多碳原子的酸的(8)
  含氟(8)  酮基是三到五元环的组成部分(8)  二苯甲酮(8)  含除六元芳环以外的环(8)
  多环的(8)  连在六元环上(8)  有不饱和侧链的环(8)  樟脑;葑酮(8)
  还原(8)  与无环烃的加成(8)  不含六元芳环的烃(8)  混合物中至少一种化合物的选择齐聚或选择聚合(8)
  碳-碳不饱和键的重排(8)  从含六元芳环的烃,例如丙基甲苯裂解为乙烯基甲苯(8)  1,3-戊二烯(8)  5个碳原子的(8)
  含两个环的(8)  含3个环的(8)  带桥环体系的(8)  至少1个环不是六元环,其他环最大是六元环的(8)
  含六元环(8)  和溴(8)  用涉及减少碳原子数的反应(8)  六元芳环上的官能团被羟基置换,例如水解(8)
  多于三环的稠环体系上带有羟基(8)  稠环体系是(8)  含碳-碳三键的非环醇(8)  使用添加剂,例如,用于稳定化(8)
  用同时引入羟基和卤素(8)  消除羟基,例如脱水(7)  卤素被取代(7)  仅含六元芳环作为环部的带不饱和侧链的芳醇(7)
  单环的(7)  用异构化(7)  含五元环(7)  含碳-碳双键(7)
  用该方法特有的催化剂(7)  带三个六元环的(7)  含 CC基的(7)  含4个环的(7)
  被不饱和烃基取代的(7)  4个碳原子的(7)  用卤化物(7)  增长和消除反应(7)
  用无机酸;酸的盐或酐(7)  乙酰丙酮,即2,4-戊二酮(7)  多环的(7)  含8或9个碳原子的稠环系(7)
  酮基是稠环系的组成部分(7)  酮基是稠环系的组成部分(7)  有3个环(7)  有两个环(7)
  有1个以上的羧基连接在非环碳原子上的饱和化合物(7)  带不饱和侧链的环,例如维生素K1(7)  从酰胺(7)  含-CHO基或非醌型酮基(7)
  酮基或仲醇基的(7)  用异构化(7)  有不饱和侧链的芳环(7)  有六元芳环和其他环(7)
  所有的醚-氧原子都连接在六元芳环的碳原子上(7)  至少有1个羟基连接在双环稠合系上(7)  用共沸蒸馏(7)  至少有1个羟基连在六元芳环上的(7)
  包括脱羧(7)  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在被双键氧原子取代的烃基的碳原子上(7)  含六元芳环的碳架的(7)  羧酸酰胺,酸部分的碳架进一步被氧原子取代(7)
  羧酰胺基的碳原子连接在含有六元芳环的碳架的非环碳原子上(7)  有由非环碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基(7)  碳架是无环的和不饱和的(7)  醚化的羟基的氧原子进一步连接在六元芳环的碳原子上(7)
  旋光异构体的外消旋化(7)  氨基蒽醌(7)  带有连接在碳架的六元芳环的碳原子上的氨基(7)  带有至少1个用具有连接在六元芳环碳原子上的酯化羧基的羧酸酯化的羟基(7)
  羟亚胺基的氧原子连接在氢原子或不饱和烃基的碳原子上(7)  含有连接同一不饱和无环碳架的氰基和单键氧原子(7)  氰基和肼或腙基的氮原子连接在同一碳架上(7)  饱和的(7)
  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在被非硝基或亚硝基氮原子取代的烃基的非环碳原子上(7)  羧酰胺基的氮原子连接在被非硝基或亚硝基的氮原子取代的烃基的非环碳原子上(7)  单环二元羧酸(7)  多环的(7)
  肉桂酸(7)  含环的(7)  含稠环系(7)  含酮基(7)
  含除六元芳环以外的环(7)  丙酮酸(7)  带多于3个羟基化合物的(7)  甲酸酯(7)
  仲醇或酮的氧化(7)  除芳环以外有不饱和部分(7)  含酮基(7)  硝基和醚化了的羟基连接在碳架的六元芳环的碳原子上(7)
  连接在同一个非稠合六元芳环的碳原子上或连接在同一个稠环系的六元芳环的碳原子上(7)  至少有两个碳-碳双键的二元羧酸酯(7)  带有酯化的羟基(7)  碳架进一步被卤原子或硝基或亚硝基取代(7)
  只含非稠环(7)  碳架是饱和的和含环的(7)  含有与碳架连接的3个或更多氨基的胺(7)  含稠环系(7)
  歧化(7)  饱和碳架的(7)  有硫脲基的氮原子连接在六元芳环以外的其他环的碳原子上(7)  含以双键连接在氮原子上的硫原子的化合物(7)
  -O-O-基连于CO基和碳原子之间,该碳原子不进一步被氧原子取代,即过氧酸的酯(7)  至少1个氮原子是如下任何基团的一部分(7)  含有连接碳架的六元芳环碳原子的磺基(7)  含有连接碳架的氧原子(7)
  以下任何基团的至少1个氨基的氮原子NCXY(7)  至少1个醚化的羟基的氧原子进一步连接1个非环碳原子(7)  氧化偶氮化合物(7)  通过磺化氧化作用,即用二氧化硫和氧反应形成磺基或卤代磺酰基(7)
  含有以下任何基团的化合物NNCNN(7)  磺酸酯的(7)  卤代硫酸酯,例如,卤代硫酸单酯(7)  胍的衍生物,即含有以下基团的化合物NCNN该单键氮原子不属于硝基或亚硝基(7)
  结合氨的合成(7)  盐;配合物;加成化合物(7)  脲基的氮原子连接非环碳原子(7)  含环饱和碳架的(7)
  通过取代羟基或醚化的或酯化的羟基(7)  N-磺酰基异氰酸酯(7)  碳架是饱和的和含环的(7)  磺酰胺基的硫原子连接在碳架上(7)
  有酯化的硫代羧基的硫原子连接在被羧基取代的烃基的碳原子上(7)  有硫代羧酸酰胺基的氮原子进一步连接在其他杂原子上(7)  Y是氢或碳原子(7)  有至少1个硫代基的硫原子连接在碳架的六元芳环的碳原子上(7)
  硫代基和单键氧原子连接在同一碳架上(7)  分离;纯化,稳定化;添加剂的使用(6)  碳架是无环的和不饱和的(6)  硫代基的硫原子连接在稠环系的六元芳环的碳原子上(6)
  碳架是无环的和不饱和的(6)  有硫代碳酸基的硫原子连接在非环碳原子上(6)  氢原子或饱和碳架的碳原子上(6)  硫代基和羧基连接在同一碳架上(6)
  氮原子上(6)  有至少1个硫代基的硫原子连接在碳架的六元芳环以外的其他环的碳原子上(6)  碳架进一步被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代(6)  含环饱和碳架的(6)
  胍基的氮原子连接除六元芳环以外的环的碳原子(6)  羧基的其他氧原子被卤原子取代(6)  至少1个氨基甲酸酯基的氮原子连接除六元芳环以外的环的碳原子(6)  分离;纯化;稳定化;添加剂的使用(6)
  含有碳和氮原子和C07C 201/00至C07C 281/00组中不包括的官能团的化合物(6)  含有连接碳架的羟基(6)  氨基磺酸基的氮原子连接在六元芳环碳原子上(6)  含有苯醌环碳原子的碳架(6)
  -O-O-基连于两个CO基之间(6)  过乙酸(6)  -O-O-基连接在两个碳原子之间,该碳原子不进一步被氧原子取代,即过氧化物(6)  -O-O-基连于碳原子和氢之间,该碳原子不进一步被氧原子取代,即氢过氧化物(6)
  Y是氢或碳原子,例如苯甲酰基硫脲(6)  进一步被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代(6)  硫代氨基甲酸基的氮原子是(6)  亚硝酸酯的制备(6)
  含多于两个羧基的多元羧酸酯(6)  硝基和羟基连接在同一个非稠合六元芳环的碳原子上(6)  碳架进一步被卤原子取代(6)  2个硝基连接在环上(6)
  无机酯基(6)  用羧酸或对称酐与饱和烃反应(6)  引入卤素;卤原子被其他卤原子取代(6)  多环酸(6)
  含有酯化的羟基连接非环碳原子的不饱和醇酯(6)  二元羟基化合物的(6)  含5个或更多碳原子的多羟基二元羧酸,例如糖质酸(6)  含卤素(6)
  含六元芳环和其他环,例如环己基苯乙酸(6)  醚的无羧基部分含六元芳环(6)  醚的无羧基部分是不饱和的(6)  含六元芳环和其他环(6)
  饱和多环化合物(6)  羧基连接在五元环上的饱和化合物(6)  羧酰胺基的氮原子连接在除六元芳环以外的环的碳原子上(6)  碳架是无环的和不饱和的(6)
  含有连接在同一非稠合六元芳环的碳原子上的羧酰胺基的碳原子和单键氧原子(6)  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在被单键氧原子取代的烃基的非环碳原子上(6)  重氮化合物(6)  只有3个氮原子的链,例如重氮酰胺(6)
  偶氮基的氮原子连接在六元芳环碳原子上(6)  有连接在除六元芳环以外的环的碳原子上的叠氮基(6)  亚氨基羧基的碳原子连接氢原子、非环碳原子或除六元芳环以外的环的碳原子(6)  含有酰化的脒基的氮原子(6)
  脒基的碳原子连接除六元芳环以外的环的碳原子(6)  氮原子进一步连接氮原子(6)  含有连接无环碳架的同一碳原子的氰基和单键氧原子(6)  氨基乙腈(6)
  有季铵化的亚胺基的氮原子(6)  至少1个氧亚氨基的碳原子连接除六元芳环以外的环的碳原子(6)  含有连接同一无环碳架的氰基和卤原子,或硝基或亚硝基(6)  碳架还含有除六元芳环以外的其他环(6)
  碳架进一步被单键氧原子取代(6)  六元芳环或含六元芳环的稠环系不再被取代(6)  含至少两个连接在碳架上的羟基(6)  连接在同一个碳架上的含氨基和醚化的羟基的化合物(6)
  在氨基和六元芳环或含六元芳环的稠环系之间由有两个碳原子的碳链连接(6)  醚化的羟基和至少两个氨基连接在碳架上(6)  羧酰胺基的碳原子连接在含有六元芳环的碳架的非环碳原子上(6)  羧酰胺基的碳原子连接在不饱和碳架碳原子上(6)
  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在被羧基取代的烃基的碳原子上(6)  带有至少1个羧酰胺基的氮原子连接在被卤原子或硝基或亚硝基取代的烃基的碳原子上(6)  带有连接在非环碳原子上的羧酰胺基的碳原子和连接在同一碳架上的单键氧原子(6)  羧酰胺基的氮原子连接在非环碳原子和连在至少有1个邻位氢已被取代的六元芳环的碳原子上(6)
  腈的还原和水解(6)  在六元环中(6)  含卤素(6)  所有羟基都连接在非稠合环上和带有不饱和侧链的芳环上(6)
  带不饱和侧链的单芳环(6)  醚-氧原子键两端都连接在六元芳环碳原子上(6)  含除六元芳环以外的环(6)  处理使发生化学改性(6)
  醌型结构是含二环稠环系的组成部分(6)  含卤素(6)  含卤素(6)  柠康酸(6)
  巴豆酸(6)  含3个或更多个碳原子的酸(6)  丙二酸(6)  含环的(6)
  乙烯酮;二聚乙烯酮(6)  有两个环(6)  只含氟(6)  有不饱和侧链的芳环(6)
  七到十二元环的(6)  从无环烃(6)  部分燃烧法(6)  改变环的碳原子数而保持环的数目不变(6)
  用卤素或含卤素的化合物作接受体(6)  用酸或氧化硫(6)  含碳-碳三键的(6)  带稠环的(6)
  带环戊烯环的(6)  卤代烃的(6)  羰基氧原子的(6)  羟基与不饱和碳-碳键加成,例如通过过氧化氢(6)
  用烃的氧化(6)  以所用的催化剂为特征(6)  多环卤代烃(6)  三氯苯(6)
  四氯乙烯(6)  含六元芳环和其他环的一元醇(6)  仅含六元芳环作为环部的一元芳醇(6)  带稠环体系的醇(6)
  稠环体系是(6)  用就地生成的次卤酸与碳-碳不饱和键加成(6)  只用氢(6)  醇铝(6)
  用消除卤素,例如氢解、裂解(5)  含铑或其化合物(5)  仅带不饱和侧链的环(5)  含溴(5)
  含有卤原子的无环不饱和化合物(5)  含碳-碳三键(5)  含四元环(5)  用卤代烃歧化(5)
  三氯乙烷(5)  用结晶;结晶的提纯或分离(5)  用氧代反应(5)  用氧作助剂的,例如氧氯化(5)
  含CC基的(5)  含碳-碳三键取代烃基的(5)  稠合多环的(5)  从碳或碳化物和卤素(5)
  (5)  带桥环体系的(5)  带八碳原子二环体系的(5)  1~4个碳原子的(5)
  异丁烷(5)  共沸蒸馏(5)  用烃作接受体,例如烃的歧化,即(5)  非六元环的环状化合物形成含六元芳环化合物(5)
  共轭二烯的(5)  催化法(5)  酮基是六元环的组成部分(5)  酮基连接在稠环系上(5)
  含-CHO基(5)  含羟基(5)  含卤素(5)  多环的(5)
  单环的(5)  含卤素(5)  有不饱和侧链的环(5)  含六元芳环(5)
  有3个环(5)  用不包括羧酸卤化物基的反应(5)  含羰卤基以外的卤原子(5)  含环的(5)
  酰基卤化合物(5)  含3个以上羧基的(5)  含除六元芳环以外的环(5)  脱羧(5)
  所有的醚-氧原子都连接在非环碳原子上(5)  含碳环(5)  用多芳族化合物裂解,例如多酚烷(5)  含六元芳环和其他环(5)
  羟基连接六元芳环上的金属衍生物(5)  含除六元芳环以外的环(5)  含六元芳环(5)  乙醛(5)
  由氧化制备(5)  含卤素的(5)  三氯乙醛(5)  有不饱和侧链的六元芳环(5)
  用臭氧氧化;用臭氧分解(5)  用烃的氧化制备(5)  羧酰胺基的碳原子连接在羧基的碳原子上,例如草酰胺(5)  羧酰胺基的碳原子连接在无环不饱和碳架的碳原子上(5)
  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在被氨基取代的烃基的碳原子上(5)  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在被卤原子或硝基或亚硝基取代的烃基的碳原子上(5)  羧酰胺基的碳原子连接在含环饱和碳架的非环碳原子上(5)  有由六元芳环碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基(5)
  旋光异构体的制备(5)  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在除六元芳环以外的环的碳原子上(5)  卤原子、三卤甲基、硝基或亚硝基或单键连接的氧原子(5)  具有是碳架组成部分的除六元芳环以外的其他环(5)
  醚化的羟基的氧原子进一步连接在除六元芳环以外的其他环的碳原子上(5)  从乙内酰脲(5)  从含有羧基的化合物与HCN反应或从它们的盐和胺,或从氨基腈(5)  有连接在作为环组成部分的碳原子上的双键氧原子(5)
  带有连接在同一碳架的六元芳环的碳原子上的氨基和酯化羟基(5)  无环和不饱和碳架的(5)  含有连接碳架的氰基和羟基(5)  腙基的双键碳原子连接氢原子或非环碳原子(5)
  由羧酸(5)  有酰化了的亚胺基的氮原子(5)  碳架进一步被羟基取代(5)  含有连接除六元芳环以外的环的碳原子的氰基(5)
  含有羧基的化合物,羧基的双键氧原子被双键氮原子取代,该氮原子不再连接氧原子,例如,亚氨醚、脒(5)  有连接在碳架的六元芳环的碳原子上的叠氮基(5)  通过烃或取代烃的亚硝化(5)  进一步被羧基取代(5)
  含有氮原子之间以单键相连的链的化合物,例如肼、三氮烷的制备(5)  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在被非硝基或亚硝基组成部分的氮原子取代的烃基的碳原子上(5)  带有连接在同一碳架上的羧酰胺基的碳原子和双键氧原子(5)  至少1个羧酰胺基的氮原子进一步酰化(5)
  含-CHO基(5)  含酮基(5)  含羟基或氧-金属基的饱和化合物(5)  酮基是环的组成部分(5)
  含1个以上的羧基(5)  含卤素(5)  环外有不饱和部分(5)  含环的(5)
  含六元芳环和其他环(5)  含卤素(5)  含有酯化的羟基连接非环碳原子的不饱和醇酯(5)  含有酯化的羟基连接六元芳环碳原子的羟基化合物的酯(5)
  含-CHO基(5)  含除六元芳环以外的环(5)  含1个羧基(5)  硝基连接在六元芳环的碳原子上和羟基连接在非环碳原子上(5)
  含六元芳环(5)  硝酸酯或亚硝酸酯(5)  含六元芳环的碳架(5)  硝基连接在六元芳环的碳原子上和醚化了的羟基连接在碳架的非环碳原子上(5)
  含硝基的蒽醌(5)  醌羧酸酯(5)  卤素的含氧酸酯(5)  带有酯化的羟基和羧基(5)
  羧酸酰胺的还原(5)  取代卤原子(5)  只含非稠环(5)  从或经由酰胺(5)
  硝化作用(5)  和无环的(5)  羟基和六元芳环的碳原子连接在碳架的同一个碳原子上和至少1个羟基连接在碳架的另一个碳原子上(5)  氨基中至少1个氮原子进一步连在用氨基取代的烃基上(5)
  饱和碳架的(5)  含有至少两个与碳架连接的氨基(5)  有二硫代氨基甲酸酯基的氮原子连接在六元芳环的碳原子上(5)  有硫氰酸酯基的硫原子连接在被氮原子取代的烃基的碳原子上,该氮原子不属于硝基和亚硝基的组成部分(5)
  有硫脲基或异硫脲基的氮原子进一步连接在其他杂原子上(5)  有至少1个酰化的氮原子(5)  有仅含碳和氢原子的侧链(5)  含基团NNCSS,(5)
  含基团NNCSN,NNCSN(5)  该碳原子是非环的(5)  有被单键氧原子取代的侧链(5)  有两个-O-O-基连接在该碳原子上(5)
  不饱和碳架的(5)  含有氮氧化物键(5)  由不涉及形成酯化磺基的反应(5)  亚硫酸或其盐与含有碳-碳重键的化合物加成(5)
  氨基甲酸酯基的氧原子连接六元芳环的碳原子(5)  连接被单键氧原子取代的烃基的碳原子(5)  氰酸盐(5)  碳架含环的(5)
  被双键氧原子进一步取代(5)  Y是氧原子,例如,脲基甲酸(5)  Y是除六元芳环以外的环的碳原子(5)  由氨水(5)
  进一步被非硝基或亚硝基的氮原子取代(5)  有磺酰胺基的硫原子和氨基连接在同一碳架的六元芳环碳原子上(5)  含CSO2NCXY(5)  有至少1个磺酰胺基的硫原子连接在六元芳环以外的其他环的碳原子上(5)
  硫醇、硫醚、氢化多硫化物或多硫化物的制备(5)  磺基,酯化的磺基或卤代磺酰基的硫原子连接在碳架上(5)  一硫代羧酸的酯(5)  有硫代羧基的碳原子连接在六元芳环的碳原子上(5)
  硫代羧酸的酰胺(5)  有二硫代碳酸基的硫原子连接在非环碳原子上(5)  碳架是饱和的和含环的(5)  有至少1个氮原子以双键连接在碳架上(5)
  碳架含六元芳环(5)  碳架是无环的和不饱和的(4)  有硫代基的硫原子连接在碳架的非环碳原子上(4)  巯基连接在非环碳原子上的硫醇(4)
  至少1个氮原子是(4)  碳架是不饱和的和含六元芳环以外的其他环的(4)  有氨基连接在同一烃基上(4)  有砜基和亚砜基连接在六元芳环以外的其他环的碳原子上(4)
  有砜基或亚砜基连接在非环碳原子上(4)  连接在被羧基取代的烃基的非环碳原子上(4)  X或Y是氮原子,但两者不都是氮原子,例如N-磺酰基脲(4)  含环不饱和碳架的(4)
  有酯化的磺基的硫原子连接在碳架的六元芳环碳原子上(4)  连接在稠环环系的六元芳环的碳原子上(4)  含连接在碳架上的单键氧原子(4)  含连接在碳架上的非硝基或亚硝基的氮原子(4)
  无环不饱和碳架的(4)  含进一步连接六元芳环的碳原子的至少1个氧原子,例如,N-芳氧基苯基脲(4)  进一步被双键氧原子取代(4)  胍基的氮原子连接氰基,例如氰基胍、双氰胺(4)
  含有以下任何基因(4)  由或经尿素(4)  至少1个氨基甲酸酯基的氮原子连接六元芳环的碳原子(4)  连接被非硝基或亚硝基的氮原子取代的烃基的碳原子(4)
  连接稠环系的六元芳环的碳原子(4)  二烷基硫酸酯;取代的二烷基硫酸酯(4)  硫酸酯(4)  无环饱和碳架的(4)
  含有包括在C07C 269/00至C07C 279/00组中的官能团的碳酸的衍生物,其中至少该官能团的1个氮原子进一步连接另一个不属于硝基或亚硝基的氮原子(4)  (4)  碳架被羧基取代的(4)  酯化磺基的硫原子连接非环碳原子(4)
  碳架进一步被单键氧原子取代(4)  含有连接碳架的双键氧原子(4)  含有连接碳架的酯化的羟基(4)  有两个α,α-二烷基甲基氢过氧基连接在同一六元芳环的碳原子上(4)
  含六元芳环以外其他环的化合物(4)  进一步被羧基取代(4)  不饱和碳架的(4)  有被酰化的异硫氰酸酯基(4)
  二硫代氨基甲酸;它的衍生物(4)  硫脲(4)  含碳-碳三键的碳架(4)  含除六元芳环以外的其他环的不饱和碳架的(4)
  六元芳环是由至少3个环构成的稠环系的组成部分(4)  碳架进一步被卤原子或硝基或亚硝基取代(4)  与同一个碳架的非环碳原子连接的羟基和氨基(4)  氨基的氮原子进一步连接在六元芳环的碳原子上(4)
  胺的金属配合物(4)  还原不饱和胺(4)  含有至少两个与碳架连接的氨基(4)  含亚硝基连接在碳架上的化合物(4)
  碳架进一步被单键连接的氧原子取代(4)  用连接非环碳原子或除六元芳环以外的其他环的碳原子的硝基的还原(4)  用硝基取代官能团(4)  癸二酸酯(4)
  酸的部分含有环(4)  酒石酸酯(4)  连接在同一个非稠合六元芳环的碳原子上或连接在同一个稠环系的六元芳环的碳原子上(4)  用卤原子进一步取代碳架(4)
  硝基连接在除六元芳环以外的其他环的碳原子上(4)  含两个都连接在稠环系碳原子上的羧基(4)  含两个环(4)  含有羟基或氧-金属基(4)
  芳环外有不饱和部分(4)  多环的(4)  不饱和碳-碳键的氢化(4)  从原酸酯(4)
  从酰胺或内酰胺(4)  戊二酸酯(4)  不饱和醇的(4)  用齐聚反应(4)
  它的盐(4)  含酮基(4)  含除六元芳环以外的环(4)  酮基是环的组成部分(4)
  有羧基连接在六元环上(4)  有连接在同一非稠合六元芳环的邻位碳原子上的羧酰胺基的碳原子和单键氧原子(4)  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在除六元芳环以外的环的碳原子上(4)  碳架是不饱和的和含有除六元芳环以外的环的(4)
  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在除六元芳环以外的环的碳原子上(4)  带有至少1个进一步连接在六元芳环碳原子上的单键氧原子,例如苯氧基乙酰胺(4)  羟氨基的氮原子进一步连接在被羧基取代的烃基的碳原子上(4)  N-亚硝基胺(4)
  羟氨基的氮原子进一步连接在被双键氧原子取代的烃基的碳原子上(4)  含环的(4)  连接在进一步被氮原子取代的碳架的碳原子上(4)  含有叠氮基的化合物(4)
  和含环的(4)  羧基的其他原子不再被取代,例如亚氨醚(4)  含有羧基的化合物,羧基的1个氧原子被氮原子取代,该氮原子进一步连接非硝基或亚硝基的氧原子(4)  氰基和氧亚氨基的氧原子连接同一碳架上(4)
  含有除六元芳环以外的其他环(4)  亚胺基的碳原子连接在除六元芳环以外的其他环的碳原子上(4)  含有连接氢原子、非环碳原子或除六元芳环以外的环碳原子的酯化羧基(4)  由双键氧原子取代的烃基(4)
  由N-甲酰化的氨基化合物(4)  (4)  由氨或胺与含有除六元芳环以外的碳-碳重键的化合物反应(4)  含有连接同一饱和无环碳架的氰基和单键氧原子(4)
  带有连接在六元芳环碳原子上的氨基和连在非环碳原子上或同一碳架的除六元芳环以外的环的碳原子上的酯化羟基(4)  带有连接在同一碳架的除六元芳环以外环的碳原子上的酯化羟基或氨基(4)  在氨基和六元芳环或含有六元芳环的稠环系之间由至少具有3个碳原子的碳链连接(4)  由至少3个环形成的稠合醌环系的(4)
  仅有1个醚化的羟基和1个氨基连接在不再被取代的碳架上(4)  由两个环构成的(4)  氨基由不再被羟基取代的碳链连接在六元芳环上或连接在含六元芳环的稠环系上(4)  羟基和氨基连接在同一个碳架的六元芳环的碳原子上(4)
  碳架是饱和的和含环的(4)  未确定结构的羟基胺的醚,如用环氧化物和羟基胺反应获得(4)  羧酰胺基的碳原子连接在含环的饱和碳架的非环碳原子上(4)  有由除六元芳环以外的环的碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基(4)
  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在被双键氧原子取代的烃基的碳原子上(4)  羧酰胺基的碳原子连接在含环饱和碳架的非环碳原子上(4)  羧酰胺基的碳原子连接在含有环的饱和碳架的非环碳原子上(4)  含有由六元芳环碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基(4)
  羧酰胺基的氮原子季铵化(4)  无环不饱和碳架的(4)  乙烯酮或二聚乙烯酮的制备(4)  用脱水(4)
  含环的(4)  稠环系上有-CHO基(4)  有醛基连接在非环碳原子上的不饱和化合物(4)  分离;纯化;稳定化;添加剂的使用(4)
  含卤素的(4)  碳-碳双键或三键的氢化(4)  加到碳-碳三键上(4)  羟基苯乙烯(4)
  羟基转化为氧金属基(4)  含除六元芳环以外的环(4)  通过与不饱和碳-碳键的加成(4)  含六元芳环以外的环(4)
  有不饱和侧链的六元芳环(4)  含卤素(4)  氧原子分别连接在非缩醛的碳原子上(4)  含羰卤基以外的卤原子(4)
  含-CHO基(4)  带不饱和侧链的醌型结构(4)  含羟基(4)  含醚基、COOC基、(4)
  七到十二元环的(4)  多环的(4)  多环的(4)  有不饱和侧链的芳环(4)
  连在五元环上(4)  连在七到十二元环上(4)  酮基是三到五元环的组成部分(4)  含8或9个碳原子的稠环系(4)
  膦与醛或酮反应,例如维悌希反应(4)  从一氧化碳与水蒸气(4)  同时异构化(4)  在不饱和碳-碳键上的复分解反应(4)
  多于15个碳原子的(4)  至少含1个CC的基(4)  带桥环体系的(4)  带二环庚烷环结构的(4)
  完全或部分氢化菲(4)  卤代二甲苯(4)  用其他氧化剂(4)  用烯烃加成得到醛、酮或烯化氧(4)
  氯乙烷(4)  用解聚(4)  用加成反应(4)  三氯甲基苯(4)
  含有碘(4)  1,1-二氯乙烯(4)  在环上至少带不饱和环(4)  含除六元芳环以外的环(4)
  非稠合体系多环的(4)  从菲骨架得出的(4)  (4)  同时发生环上CO基的还原(4)
  单环的(4)  含双键和三键(4)  除六元芳环外的环醇(4)  链炔二醇(4)
  用羟基在非稠环上取代(3)  用双烯合成(3)  用含碳-金属键的化合物(3)  从含碳-金属键的化合物开始,然后把氧-金属键转化为羟基(3)
  用连串的转化和再设计(3)  以氮连接在环上的基团被取代(3)  含九元环到十二元环,例如环十二烷醇(3)  含6个碳原子的稠环体系(3)
  肉桂醇(3)  单环的(3)  含六元芳环和其他环(3)  卤代二烯(3)
  卤代丁二烯(3)  仅一种化合物的(3)  用消去羧基(3)  用卤代烷基引入环状化合物中(3)
  四氯化碳(3)  卤代苯乙烯(3)  带多于三稠环(3)  纯化;分离;稳定化(3)
  用蒸馏(3)  在无机酸中生成吸收产物及它们的水解(3)  在磷酸中(3)  含5个碳原子的(3)
  甲基戊烯(3)  单环烃或其无环烃衍生物(3)  带十碳原子二环体系的(3)  带六碳原子二环体系的(3)
  带五元环的(3)  环化作用形成芳族六元环,例如正己烷脱氢生成苯(3)  在脂族-脂族链上裂解多芳基取代的脂族化合物,例如1,4-二苯基丁烷裂解为苯乙烯(3)  硫酸;硫酸盐;氧化硫(3)
  多环的(3)  含卤素(3)  含酮基连接在环上的饱和化合物(3)  连在三元环或四元环上(3)
  含六元芳环和其他环(3)  连在七到十二元环上(3)  含卤素(3)  多环(3)
  含羟基(3)  酮基是稠环系的组成部分(3)  乙烯酮,即C2H2O(3)  多环的(3)
  酮基是稠环系的组成部分(3)  酮基是七到十二元环的组成部分(3)  含-CHO基(3)  酮基连在稠环系上(3)
  用裂解H-X制备,X是卤素、OR或NR2,R是氢或烃基(3)  三元羧酸(3)  石蜡的(3)  用硫或含硫化合物(3)
  醌型结构是含四环或更多的稠环系的组成部分(3)  从或经过硝基取代的有机化合物(3)  含其他环(3)  缩醛碳原子作为环元或连接在除六元芳环外的环的碳原子上(3)
  有不饱和侧链的芳环(3)  含HOCCOH结构,例如,二乙基己烯雌酚(3)  至少1个羟基在稠环系上(3)  羧基或醛基被羟基置换(3)
  有卤素连接在环碳原子上的单环的、单羟基的(3)  2个氯原子(3)  五氯苯酚(3)  带六元环(3)
  含羟基(3)  含醚基、COOC基、(3)  多环的(3)  用只含单键氧官能团的反应(3)
  含有由除六元芳环以外的环的碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基(3)  羧酰胺基的碳原子连接在非环碳原子上(3)  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在被氨基取代的烃基的碳原子上(3)  羧酰胺基的碳原子连接在无环不饱和碳架的碳原子上(3)
  有由非环碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基(3)  羧酰胺基的碳原子连接在含环饱和碳架的非环碳原子上(3)  稠环系是由至少3个环组成,例如氨基蒽醌羧酸(3)  通过与氨或胺反应从乙烯酮来制备(3)
  有用不饱和碳链连接在六元芳环或含有六元芳环的稠环系上的羧基(3)  碳架是不饱和的含有除六元芳环以外的环(3)  在氨基和六元芳环或含有六元芳环的稠环系之间由有两个碳原子的碳链连接(3)  在氨基和六元芳环或含六元芳环的稠环系之间有至少3个碳原子的链(3)
  醚化的羟基和氨基连接在同一个碳架的非环碳原子上(3)  至少1个氨基的氮原子进一步连接在另一个六元芳环的碳原子上(3)  连接在含六元芳环的烃基的非环碳原子上(3)  通过N-酰化氨基酸或它们的衍生物的水解,例如氨基甲酸酯的水解(3)
  稳定化;使用添加剂(3)  碳架是无环和饱和的(3)  带有至少1个用具有连接在含环碳架的非环碳原子上的酯化羧基的羧酸酯化的羟基(3)  带有连接在碳架的非环碳原子上的氨基(3)
  无环和饱和碳架的(3)  连接不饱和碳架的碳原子(3)  含有环的碳架(3)  醌亚胺(3)
  非环的(3)  羧基的其他氧原子被卤原子取代,例如,偕氯代亚胺(3)  含有连接羧基碳原子的氰基(3)  含有连接碳架的氰基和酯化羟基(3)
  偶氮化合物,即具有(3)  重氮化合物,即具有N2基的自由价连接在同一碳原子上的化合物(3)  不饱和碳架的(3)  碳架是含环的(3)
  含有氮-卤键的化合物;羟氨基化合物或它们的醚或酯(3)  碳架是不饱和的和除六元芳环以外的环的(3)  部分氢化的苯二羧酸(3)  不饱和化合物(3)
  它的盐(3)  它的卤化物(3)  含醚基、COOC基、(3)  含单键连接含氧的基(3)
  含-CHO基的饱和化合物(3)  水合乙醛酸(3)  卤代丙烯酸或卤代甲基丙烯酸(3)  芳环外有不饱和部分(3)
  含稠环系(3)  醋酸丙烯酯(3)  从不对称酐(3)  含除六元芳环以外的环(3)
  多环酸(3)  含3个或更多个环(3)  碳架进一步被羧基取代(3)  碳架是饱和的(3)
  巴豆酸酯;乙烯基醋酸酯(3)  不饱和醇的(3)  无环不饱和碳架的(3)  二氨基丙烷(3)
  从包括霍夫曼的羧酸重排(3)  与六元芳环的碳原子连接的季铵化的氮原子(3)  有硫脲基的氮原子连接在非环碳原子上(3)  硫代氨基甲酸衍生物,即含下列基团NCSS,NCOS,NCSO,NCSHal,NCSS,NCOS或NCSHal中任何一个的化合物,其中的氮原子不属于硝基或亚硝基(3)
  一硫代氨基甲酸;它的衍生物(3)  有硫代氨基甲酸基的氮原子连接在六元芳环以外的其他的碳原子上(3)  含六元芳环的碳架(3)  饱和碳架的(3)
  含六元芳环的碳架(3)  硫代横酸酯(3)  含碲的化合物(3)  含硫原子(3)
  含有连接同一碳架的氨基(3)  饱和含环碳架的(3)  至少含有两个连接碳架的磺基(3)  含有连接碳架的羧基(3)
  含有连接碳架的非硝基或亚硝基的氮原子(3)  含有连接稠环系的六元芳环碳原子的至少1个磺基(3)  至少含有3个碳原子的烷基(3)  由至少3个环形成(3)
  羧基的氮类似物(3)  碳架被单键氧原子进一步取代(3)  有酯化的磺基的硫原子连接在六元芳环以外的其他环的碳原子上(3)  碳架被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的(3)
  N-硝基胍(3)  腈氧化物(3)  非稠合六元芳环(3)  硫酸酯基的氧原子连接碳架的非环碳原子上(3)
  氨基甲酸;氨基甲酸盐(3)  Y是杂原子(3)  氨基甲酸酯基的氧原子连接氮原子(3)  含有以下任何基团的化合物OCONCXY,(3)
  氨基甲酸酯基的氮原子连接氢原子或非环碳原子(3)  至少1个氨基甲酸酯基的氮原子连接除六元芳环以外的环的碳原子(3)  羧基的其他氧原子被氮原子取代,例如,N-羟基脒(3)  Y是杂原子(3)
  进一步被卤原子或被硝基或亚硝基取代(3)  含有以下任何基团(3)  含环饱和碳架的(3)  含环不饱和碳架的(3)
  无环饱和碳架的(3)  不饱和碳架的(3)  被羧基取代的碳架的(3)  含连接在碳架上的不属于硝基或亚硝基的氮原子(3)
  磺酰胺,其酸部分的碳架进一步被单键氧原子取代(3)  磺酰胺,其酸部分的碳架进一步被不属于硝基或亚硝基的单键氮原子取代(3)  连接在被非硝基或亚硝基的氮原子取代的烃基的非环碳原子上(3)  有磺酰脲基的硫原子连接在六元芳环的碳原子上(3)
  X和Y是氮原子,例如N-磺酰基胍(3)  无环不饱和碳架的(3)  砜基或亚砜基连接在碳架的六元芳环以外的其他环的碳原子上(3)  有硫代羧酸酰胺基的碳原子连接在氢原子或非环碳原子上(3)
  有酯化的硫代羧基的硫原子连接在被非硝基及亚硝基氮原子取代的烃基的碳原子上(3)  有酯化的硫代羧基的碳原子连接在六元芳环的碳原子上(3)  有硫氰酸酯基的硫原子连接在非环碳原子上(3)  硫代羧酸(3)
  硫代基和非硫代基的硫原子连接在同一碳架上(3)  碳架是无环的和不饱和的(3)  碳架是不饱和的和含六元芳环以外的其他环的(3)  硫代基是硫醚基(3)
  含环饱和碳架的(3)  含环不饱和碳架的(3)  硫代基和卤原子或硝基或亚硝基连接在同一碳架上(3)  碳架是饱和的和含环的(2)
  含环饱和碳架的(2)  无环不饱和碳架的(2)  硫代基连接在六元芳环以外的其他环的碳原子上的硫醇、硫醚、氢化多硫化物或多硫化物(2)  有至少1个硫代基的硫原子连接在碳架的六元芳环以外的其他环的碳原子上(2)
  一硫代羧酸(2)  有硫代羧基的碳原子连接在氢原子或非环碳原子上(2)  二硫代羧酸(2)  含环不饱和碳架的碳原子上(2)
  一硫代碳酸的酯(2)  硫代碳酸;它的卤化物,酯或酸酐(2)  有硫代羧酸酰胺基的碳原子连接在六元芳环以外的其他环的碳原子上(2)  Y是氢或碳原子(2)
  砜基或亚砜基连接在碳架的六元芳环以外的其他环的碳原子上(2)  至少1个氨基的氮原子是(2)  通过取代连接在六元芳环碳原子上的羟基或醚化的或酯化的羟基(2)  通过硫化氢或其盐对不饱和化合物的加成反应(2)
  亚磺酸;次磺酸;它们的酰卤、酯和酸酐;亚磺酸或次磺酸的酰胺,即亚磺酸或次磺酸基的单键氧原子被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的化合物(2)  次磺酸;其衍生物(2)  次磺酰胺(2)  连接在被单键氧原子取代的烃基的非环碳原子上(2)
  有至少1个磺酰胺基的氮原子连接在六元芳环以外的其他环的碳原子上(2)  至少1个单键氮原子是下列任一基团的一部分(2)  无环饱和碳架的(2)  含环不饱和碳架的(2)
  有至少1个磺酰胺基的硫原子连接在六元芳环以外的其他环的碳原子上(2)  含连接在碳架上的羧基(2)  被不属于硝基或亚硝基的氮原子取代的碳架的(2)  有连接在非环碳原子上的卤代磺酰基(2)
  含连接在碳架上的羧基(2)  N-硝基胍类(2)  至少一个羟脒基的氮原子连接另一个氮原子(2)  含有以下任何基因的化合物NCOO,NCOHal(2)
  氨基甲酸的卤化物(2)  氨基甲酸酯基的氧原子连接除六元芳环以外的环的碳原子(2)  从用硫酸精制的矿物油所得到的副产物(2)  硫酸酯基的氧原子连接在除六元芳环以外的环的碳原子上(2)
  无环不饱和碳架(2)  硫酸二酰胺(2)  另一氮原子进一步与碳原子双键连接,例如,脒基腙(2)  碳原子是除六元芳环以外的环的组成部分(2)
  另一氮原子进一步与碳原子双键连接,例如,缩氨基脲(2)  与二氧化硫和卤素反应或与磺酰卤反应(2)  碳架被卤原子进一步取代(2)  被烷基取代(2)
  含有连接碳架的非硝基或亚硝基的氮原子(2)  至少1个醚化的羟基的氧原子进一步连接六元芳环的碳原子(2)  被醚化的羟基(2)  基他氮原子进一步以双键连接在碳原子上,例如缩氨基硫脲(2)
  含基团NCSNCXY(2)  含基团NCSNCXY,NCSNCXY(2)  异硫脲(2)  有硫氰酸酯基的硫原子连接在六元芳环的碳原子上(2)
  有硫氰酸酯基的硫原子连接在被单键氧原子取代的烃基的碳原子上(2)  有硫氰酸酯基的硫原子连接在被羧基取代的烃基的碳原子上(2)  异硫氰酸酯(2)  有硫代氨基甲酸基的氮原子连接在其他杂原子上(2)
  二硫代氨基甲酸酯(2)  碳架是饱和的(2)  碳架是不饱和的(2)  进一步被卤原子或硝基或亚硝基取代(2)
  在氨或胺存在下羧酸或其酯的还原,或腈、羧酸酰胺、亚胺或亚氨醚的还原(2)  在氨或胺存在下羧酸或其酯的还原(2)  碳架进一步被双键连接的氧原子取代(2)  硝酸酯或亚硝酸酯的制备,或硝基或亚硝基直接连在碳架上的化合物的制备(2)
  不饱和羟基化合物的(2)  庚二酸酯(2)  壬二酸酯(2)  马来酸酯;富马酸酯;卤代马来酸酯;卤代富马酸酯(2)
  含醌环碳原子的碳架(2)  硝基和羟基连接在非环碳原子上(2)  饱和碳架的(2)  硝基连接在非环碳原子上(2)
  饱和碳架的(2)  不饱和碳架的(2)  硝酸酯基连接在除六元芳环的环碳原子上(2)  硝基连接在六元芳环的碳原子上(2)
  含1个羧基(2)  有羧基连接在六元芳环的碳原子上,并有羟基、氧-金属基、醛基、酮基、醚基、COOC基、COOCOC基或(2)  裂解氢或官能团;官能团的氢解(2)  三元羟基化合物的(2)
  苯基丙二酸(2)  乙炔二羧酸(2)  含六元芳环和其他环(2)  酰基卤化合物(2)
  不饱和部分只含碳-碳双键(2)  含环的(2)  不饱和化合物(2)  含多于1个羧基的饱和化合物(2)
  有羧基连接在除六元芳环外的环碳原子上,并含有羟基、氧-金属基、醛基、酮基、醚基、(2)  有羧基连接在五元环上(2)  羧基连接在七到十二元环上的饱和化合物(2)  含除六元芳环以外的环(2)
  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在除六元芳环以外的环的碳原子上(2)  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在除六元芳环以外的环的碳原子上(2)  至少1个羧酰胺基的氮原子连接在非环碳原子和至少有一个邻位氢原子被取代的六元芳环碳原子上(2)  带有季铵化肼基的氮原子的肼(2)
  带有进一步以单键与杂原子相连接的肼基的氮原子的肼(2)  含有至少具有1个氮-氮重键的至少两个氮原子的链的化合物(2)  羟氨基的氮原子进一步连接在被单键氧原子取代的烃基碳原子上(2)  含有氮原子之间以单键相连的链的化合物,例如肼、三氮烷(2)
  含有连接在除六元芳环以外的环的碳原子上的酰化羧基(2)  连接在饱和碳架的碳原子上(2)  碳架进一步被单键氧原子取代(2)  含有连接碳架的氰基、氨基和单键氧原子(2)
  含有连接碳架的氰基、氨基和双键氧原子(2)  含有连接除氰基以外的碳架的氰基、氨基和双键氧原子(2)  脒基的碳原子连接氢原子(2)  连接2,2-二甲基环丙烷的环碳原子,例如,菊酸腈(2)
  腙基的双键碳原子连接除六元芳环以外的环的碳原子(2)  腙基的双键碳原子是除六元芳环以外的环的组成部分(2)  至少含有3个连接碳架的氰基(2)  由氮氧化物与有机化合物反应(2)
  由卤化氰,例如ClCN,与有机化合物反应(2)  含有连接在同一碳架上的氨基和双键氧原子的化合物,其中至少有1个双键氧原子不是-CHO基的组成部分,例如氨基酮(2)  带有连接在碳架的除六元芳环以外的环的碳原子上的氨基(2)  带有连接在至少1个六元芳环的碳原子上的酯化羟基和连接在非环碳原子上或同一碳架的除六元芳环以外环的碳原子上的氨基(2)
  有用碳链连接在六元芳环或含有六元芳环的稠环系上的氨基,该碳链被单键氧原子进一步取代(2)  带有连接在同一碳架的非环碳原子上的酯化羟基和氨基(2)  至少带有1个用无机酸或它的衍生物酯化的羟基(2)  碳架是饱和的和含环的(2)
  碳架是不饱和的(2)  带有连接在醌环或含有醌环的稠环系的碳原子上的氨基(2)  非稠合醌环的(2)  由两个环形成的稠合醌环系的(2)
  季胺化的氨基连在碳架上(2)  具有连接在碳架上的季铵化的氨基(2)  至少两个单键连接的氧原子,与至少1个是醚化的羟基的部分连接在碳架的同一个碳原子上,如氨基-酮缩醇、原酸酯(2)  被至少有两个键连接氧原子的碳原子(2)
  六元芳环是含除六元芳环以外其他环的稠环系的组成部分(2)  碳架进一步被单键氧原子取代(2)  羧酰胺基的碳原子连接在含有除六元芳环以外的环的不饱和碳架的碳原子上(2)  羧酰胺基的碳原子连接在含有除六元芳环以外的环的不饱和碳架的非环碳原子上(2)
  含有由六元芳环的碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基(2)  含有由除六元芳环以外的环的碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基(2)  含有由非环碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基(2)  碳架是无环和饱和的(2)
  羧酰胺基的氮原子进一步酰化(2)  含环饱和碳架的(2)  通过乙烯酮(2)  用解聚制备(2)
  二甲酰基苯;它们的烷基衍生物(2)  多环的(2)  带六元环(2)  含稠环系(2)
  含羟基(2)  无环的(2)  醚-氧有机部分和另外的有机部分交换,例如,反醚化作用(2)  氧-金属基连在六元芳环碳原子上的氧-金属化合物的制备(2)
  缩醛碳原子连接在六元芳环碳原子上(2)  碳-碳三键的水合(2)  含有氧原子以单键与碳原子相连的基(2)  就地生成的含卤化合物(2)
  含环的(2)  庚二酸(2)  含环的(2)  多环的(2)
  多环的(2)  连在三元环或四元环上(2)  含稠环系(2)  含环的(2)
  多环的(2)  三元或四元环的(2)  含醚基、COOC基、(2)  有两个环(2)
  含7个碳原子的稠环系(2)  多环的(2)  酮基是六元环的组成部分(2)  有两个环(2)
  卤酸;及其盐(2)  异构化(2)  闭环(2)  只含碳-碳三键的烃的(2)
  只含共轭二烯的(2)  裂解发生在芳-脂键上(2)  带六元环的(2)  带环己二烯环的(2)
  带十二元环的(2)  被不饱和无环烃基取代的(2)  带五碳原子二环体系的(2)  带九碳原子二环体系的(2)
  ;完全或部分氢化的 (2)  带三元稠环的(2)  乙烯基乙炔(2)  由至少两个相互不稠合的芳环体系组成的稠环体系,其中不稠合的芳环体系是被芳环非邻位的碳链形成的环形结构连接起来的,例如蘩(2)
  用卤素加成(2)  同时有氢被卤素取代(2)  含4个环的(2)  用缩合反应(2)
  烃和卤代烃的(2)  用萃取(2)  含铂族金属或其化合物(2)  带三稠环(2)
  饱和双环体系(2)  二氯二苯基三氯乙烷(2)  六氯苯(2)  用脱氢(2)
  二氯丁烯(2)  三氯乙烯(2)  环上有不饱和部分(2)  含多于两个碳-碳双键的卤代多烯(2)
  六氯环己烷(2)  含三元环(2)  至少有1个羟基或氧-金属基连接在除六元芳环以外的环的碳原子上的化合物(2)  含七元环或八元环(2)
  含六元芳环和其他环的多元醇(2)  含多于六元的环(2)  含7个碳原子的稠环体系(2)  含5个碳原子的稠环体系(2)
  多环醇,在稠合环上至少连接1个羟基的(2)  卤代衍生物(2)  全卤代醇(2)  稠合多环系(2)
  非环碳原子上连接羟基或氧-金属基的饱和化合物(2)  含饱和环的一元醇(2)  需要存在无机硼化合物时,形成的中间物的水解(1)  至少含两个环的醇(1)
  连在环上羟基的氧-金属衍生物(1)  稠环体系是(1)  非环碳原子上连接羟基或氧-金属基的不饱和化合物(1)  含六元芳环和其他环及有不饱和侧链的芳环的醇(1)
  含三元环或四元环的(1)  含至少1个卤原子与六元芳环以外的环连接的化合物(1)  氯丁二烯(1)  用狄尔斯-阿德耳合成(1)
  四氯乙烷(1)  卤代完全或部分氢化的芴(1)  含八元环(1)  卤代完全或部分氢化的萘(1)
  用移动催化剂(1)  用共沸蒸馏(1)  完全或部分氢化蒽(1)  引达省;完全或部分氢化引达省(1)
  2,2,4-三甲基戊烷(1)  带环十二碳三烯环的(1)  带七碳原子二环体系的(1)  带八元环的(1)
  带环辛烯或环辛二烯环的(1)  二烯(1)  热法(1)  用硫或含硫化合物作接受体(1)
  只形成碳-碳三键(1)  在饱和碳-碳键上的转化(1)  用有机化合物作接受体(1)  硫酸或发烟硫酸(1)
  用有机金属化合物(1)  用气相色谱(1)  同时发生氢化的加成(1)  从分子中裂解出脂族或脂环族部分(1)
  环醚的裂解(1)  酯裂解(1)  二烯或炔的(1)  有3个环(1)
  含羟基(1)  多环的(1)  酮基是稠环系的组成部分(1)  含10个碳原子的稠环系(1)
  多环的(1)  多环的(1)  与酮基相连的两个碳原子都在环上(1)  含卤素(1)
  有不饱和侧链的芳环(1)  甲基乙烯基酮(1)  含除六元芳环外的其他环(1)  含六元芳环和其他环(1)
  含除六元芳环以外的其他环(1)  含六元芳环和其他环(1)  连在五元环上(1)  含-CHO基(1)
  含7个碳原子的稠环系(1)  有不饱和侧链的芳环(1)  含稠环系(1)  从一氧化碳制备(1)
  单环的(1)  含环的(1)  粘康酸(1)  不饱和部分只带碳-碳三键(1)
  丙炔酸(1)  羧基的(1)  带多环非稠合醌型结构(1)  (1)
  同时发生氧化(1)  用水解(1)  通过只有卤素的取代(1)  烃基的交换,此烃基可以是从其他化合物取代的,例如反烃化作用(1)
  用水蒸气蒸馏(1)  用共沸蒸馏(1)  只有六元芳环作为环的部分,带不饱和侧链的多芳环(1)  1个氯原子(1)
  含除六元芳环以外的环(1)  带三元环或四元环(1)  含环的(1)  单环的(1)
  含环的(1)  含六元芳环(1)  带七到十二元环(1)  含醚基、COOC基、(1)
  有-CHO基连接除六元芳环以外的环碳原子上的不饱和化合物(1)  从一氧化碳制备(1)  来自酮(1)  氧作为惟一的杂原子(1)
  用光气(1)  含有由非环碳原子连接在羧酰胺基的氮原子上的取代烃基(1)  至少1个羧酰胺基的碳原子连接在六元芳环碳原子上(1)  含有除六元芳环以外的环的不饱和碳架的(1)
  羧酰胺基的碳原子连接在含有除六元芳环以外的环的不饱和碳架的非环碳原子上(1)  碳架进一步被双键氧原子取代(1)  只有1个醚化的羟基和1个氨基连接在进一步被卤原子或硝基或亚硝基取代的碳架上(1)  有连接在碳链的同一碳原子上的单键氧原子和六元芳环(1)
  有连接在碳链的同一碳原子上的单键氧原子,六元芳环和氨基(1)  至少1个醚化羟基的氧原子进一步连接在除六元芳环以外的其他环的碳原子上(1)  具有是碳架组成部分的除六元芳环以外的其他环(1)  羟基和六元芳环,或含六元芳环的稠环系连接在碳链的同一个碳原子上(1)
  含有醌环碳原子的碳架(1)  带有至少1个用具有连接在除六元芳环以外的其他环的碳原子上的酯化羧基的羧酸酯化的羟基(1)  有连接在不作为环组成部分的碳原子上的双键氧原子(1)  含有至少1个连接六元芳环的碳原子的酯化羧基(1)
  醌肟(1)  含有连接在同一碳架的氰基和叠氮基(1)  碳架进一步被双键氧原子取代(1)  从硝基化合物或它们的盐(1)
  含有至少1个连在六元芳环碳原子上的酰化羧基(1)  进一步被羧基取代(1)  带有连接在碳架的非环碳原子上的重氮基(1)  重氮甲烷(1)
  碳架进一步被羧基取代(1)  有连接在碳架的非环碳原子上的叠氮基(1)  含有带有1个或多个氮-氮双键的3个或更多的氮原子的链(1)  N-亚硝基羧酰胺(1)
  羟氨基的氮原子进一步连接在非硝基或亚硝基氮原子取代的烃基的碳原子上(1)  带有酯化羟氨基的氧原子(1)  N-亚硝基化合物(1)  连接在不饱和碳架的碳原子上(1)
  含有氮-卤键的化合物(1)  至少1个羧酰胺基的氮原子季铵化(1)  含-CHO基(1)  含两个环(1)
  含六元芳环(1)  多环的(1)  多环的(1)  带六元环(1)
  带六元环(1)  含-CHO基(1)  不饱和化合物(1)  它的卤化物(1)
  含环的(1)  乙酰乙酸(1)  含除六元芳环以外的其他环(1)  含酰卤基以外的卤原子(1)
  二乙炔或多乙炔二羧酸(1)  含金刚烷环系(1)  用调聚反应(1)  从羧酸、酯或酐制备,其中1个氧原子已被硫、硒或碲原子置换(1)
  把含氮的基转变为酯基(1)  除芳环以外有不饱和部分(1)  醌羧酸(1)  4,4′-二苯基二羧酸(1)
  羧基连接在稠环系上(1)  含3个或更多个都连接在稠环系碳原子上的羧基(1)  含除六元芳环以外的环(1)  甘油三硝酸酯(1)
  硝基连接在除六元芳环以外的其他环的碳原子上(1)  硝基和羟基连接在六元芳环的碳原子上(1)  有3个、并且只有3个硝基连接在环上(1)  碳架进一步被单键氧原子取代(1)
  硝基或酯化了的羟基连接在碳架的六元芳环的碳原子上(1)  硝基和羧基连接在碳架的非环碳原子上(1)  硝基和醚化了的羟基连接在碳架的非环碳原子上(1)  碳架是饱和的(1)
  硝基连接在非环碳原子上和醚化了的羟基连接在碳架的六元芳环的碳原子上(1)  硝基或醚化了的羟基连接在碳架的除六元芳环以外的其他环的碳原子上(1)  在羧酸的不饱和部分只有碳-碳三键(1)  从或经由金属-有机化合物(1)
  含有除六元芳环以外的其他环的饱和碳架的(1)  含二苯并环庚烷或二苯并环庚烯环系或其稠合衍生物(1)  有与除六元芳环以外的其他环的碳原子连接的氨基(1)  含稠环系(1)
  1-芳基-2-氨基-1,3-丙二醇(1)  含基团SCSNCXY(1)  硫脲,即含下列基团(1)  不饱和碳架的(1)
  含至少两个连接在同一碳架上的异硫氰酸酯基(1)  Y是杂原子,例如硫代缩二脲(1)  官能团的两个氮原子彼此以双键相连(1)  含仅连接到两个氮原子上的硫原子的化合物(1)
  含4个价键连接在杂原子上的碳原子的化合物,其中以双键连接在1个杂原子上,并且至少有1个键连接在硫原子上,该硫原子进一步以双键连接在氧原子上(1)  有被氮原子取代的侧链(1)   CO基连接在六元芳环的碳原子上(1)  二乙酰化过氧化物(1)
  -O-O-基连接在进一步被单键氧原子取代的碳原子上(1)  含有连接碳架的双键氮原子(1)  氨基磺酸基的氮原子连接在除六元芳环以外的环的碳原子上(1)  含有连接碳架的醚化的羟基(1)
  稠环系的六元芳环的(1)  含有除六元芳环以外的环的不饱和碳架的(1)  含有连接到碳架上的非硝基或亚硝基氮原子(1)  含有连接碳架的羧基(1)
  碳架被双键氧原子进一步取代(1)  Y是氢或碳原子(1)  含有连接碳架的卤原子(1)  含有连接碳架的羧基(1)
  由硫化物与含有官能团的化合物反应形成磺基或卤代磺酰基(1)  碳原子进一步连接非环碳原子或除六元芳环以外的环碳原子(1)  官能团的两个氮原子相互双键连接,例如,偶氮甲酰胺(1)  不饱和含环碳架(1)
  含有六元芳环(1)  连接由卤原子或硝基或亚硝基取代的烃的碳原子(1)  连接被卤原子或硝基或亚硝基取代的烃基的碳原子(1)  含有酰化的异氰酸酯基(1)
  不饱和碳架的(1)  由或经羧酸的含氮衍生物,例如,氧肟酸,包括霍夫曼(1)  胍基的氮原子连接硝基或亚硝基(1)  脲基的氮原子连接卤原子或硝基或亚硝基(1)
  由硫氰酸铵制备胍(1)  含有除六元芳环以外的环(1)  Y是氢或碳原子(1)  进一步被双键氧原子取代(1)
  碳架进一步被卤原子或硝基或亚硝基取代(1)  磺酰卤化物(1)  有连接在六元芳环以外其他环碳原子上的卤代磺酰基(1)  无环不饱和碳架的(1)
  有磺酰胺基的硫原子连接在非环碳原子上(1)  含环饱和碳架的(1)  有磺酰脲基的硫原子连接在非环碳原子上(1)  有次磺酰胺基的硫原子连接在非环碳原子上(1)
  有次磺酸基的硫原子连接在非环碳原子上(1)  有次磺酰胺基的硫原子连接在六元芳环的碳原子上(1)  含CSNCXY或(1)  Y是氢原子或碳原子(1)
  有磺酰脲基的氮原子进一步被酰化(1)  有磺酰脲基的氮原子连接在六元芳环以外的其他环的碳原子上(1)  有次磺酸基的硫原子连接在六元芳环的碳原子上(1)  一硫代碳酸;它的衍生物(1)
  硫代羧基的硫原子进一步以双键连接到氧原子上的硫代羧酸(1)  硫氰酸或异硫氰酸的衍生物(1)  二硫代碳酸;它的衍生物(1)  有硫代羧基的碳原子连接在六元芳环以外的其他环的碳原子上(1)
  含环的饱和碳架的碳原子上(1)  硫醛;硫酮;硫醌;它们的氧化物(1)  有至少1个氮原子连接在同一非稠合六元芳环的碳原子上(1)  碳架是饱和的和含环的(1)
  有至少1个硫代基的硫原子连接在碳架的六元芳环以外的其他环的碳原子上(1)
 
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