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| 本发明涉及下式（Ⅰ）的嘧啶二酮衍生物（其用作抗病毒药物，特别是治疗ＡＩＤＳ的药物）及其药物可接受的盐，用于制备它们的方法，和含有它们的药物组合物。其中Ｒ表示环丙基；环丁基；环己基；未取代的或被选自羟基，Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［４］烷基，Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［４］烷氧基，卤素，三氟甲基，氰基和氨基的基团一、二或三取代的苯基；１－或２－萘基；９－蒽基；２－蒽醌基；未取代的或被选自Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［４］烷基，Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［４］烷氧基，氰基和卤素的基团取代的吡啶基；２＃－［－］，３－或４－喹啉基；环氧乙烷基；１－苯并三唑基；２－苯并＿＿唑基；被Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［４］烷氧基羰基取代的呋喃基；Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［４］烷基羰基；或苯甲酰基，Ｒ＃－［１］表示卤素或Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［４］烷基，Ｒ＃－［２］和Ｒ＃－［３］独立表示氢或Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［４］烷基，Ｘ表示氧原子，和Ｙ表示氧原子，硫原子或羰基。 |
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抗病毒的嘧啶二酮衍生物及其制备方法
一种通式（Ⅰ）的化合物，或其药物可接受的盐， ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ｒ表示环丙基；环丁基；环己基；未取代的或被选自羟基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基，卤素，三氟甲基，氰基和氨基的基团一、二或三取代的苯基；１－或２－萘基；９－蒽基；２－蒽醌基；未取代的或被选自Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基，氰基和卤素的基团取代的吡啶基；２－，３－或４－喹啉基；环氧乙烷基；１－苯并三唑基；２－苯并＊唑基；被Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基羰基取代的呋喃基；Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基羰基；或苯甲酰基， Ｒ↓［１］表示卤素或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基， Ｒ↓［２］和Ｒ↓［３］独立表示氢或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基， Ｘ表示氧原子，和 Ｙ表示氧原子，硫原子或羰基。
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