|
|
|
 |
|
|
| 本发明涉及新的非镇静性巴比土酸衍生物，包含它们的药物组合物，以及在脑缺血、头部创伤以及其它急性神经损伤的情况下神经保护的方法，以及预防产生的神经元损伤。本发明还涉及非镇静性巴比土酸衍生物的用途，其以一定的方式给予有效剂量，使血液和大脑中这些药物和／或它们的活性代谢产物产生足够的浓度，以获得治疗作用。 |
|
|
|
|
|
|
|
|
非镇静性巴比土酸衍生物
非镇静性巴比妥及其盐在制备用于保护哺乳动物免受神经损伤的药物中的应用，所述非镇静性巴比妥具有如下结构： ＊＊＊ 其中 Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］可以相同或不同并且独立地是 ＣＨ↓［２］ＯＲ′、ＣＨ↓［２］ＳＲ′、Ｃ（Ｏ）ＯＲ′、Ｃ（Ｏ）ＳＲ′、Ｃ（Ｏ）Ｒ′、ＣＨ（ＯＲ′）↓［２］、ＣＨ↓［２］Ａｒ、ＳＡｒＲ′，其中，Ｒ′选自氢、烷基、芳基、烷芳基、或苄基； 以及其中 Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］可以相同或不同并且独立地是：氢；芳基；ＰｈＸ，其中Ｘ是卤素；ＰｈＲ′，ＰｈＣ（Ｏ）Ｒ′，ＰｈＣＨ↓［２］Ｃ（Ｏ）ＮＨ↓［２］，Ｐｈ－二噻烷，其中Ｐｈ是苯，Ｒ′是烷基；ＣＨ↓［２］Ａｒ或ＣＨ↓［２］Ａｒ′，其中Ａｒ和Ａｒ′是烷基，并且Ａｒ和Ａｒ′可以相同或不同。
|
|
|
|
|
| |
|
