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| 伊曲康唑脂质体及其制备方法，它涉及一种脂质体及其制备方法。它解决了尚未有伊曲康唑脂质体问世的问题。伊曲康唑脂质体按以下比例由１８～２２ｍｇ伊曲康唑、５０５～５０９ｍｇ卵磷脂、９０～９５ｍｇ胆固醇、７３～７７ｍｇ去氧胆酸钠、５０５～５０９ｍｇ甘露醇、５０５～５０９ｍｇ乳糖和１８～２２ｍＬｐＨ值为５．５～６．５的磷酸盐缓液制成。制备方法：（一）将伊曲康唑、去氧胆酸钠、卵磷脂和胆固醇加入氯仿；（二）减压蒸发氯仿；（三）将乳糖和甘露醇加入磷酸盐缓冲液；（四）加磷酸盐缓冲液清洗脂膜再超声乳化；（五）冷冻干燥，即得到粉末状冻干伊曲康唑脂质体。本发明首次公开了一种伊曲康唑脂质体及其制备方法，制备出的脂质体药物含量高达９８％以上，伊曲康唑脂质体包封率为７４．３％～７５．５％，伊曲康唑脂质体渗漏率为３．１２％～３．３７％，伊曲康唑脂质体稳定性好，Ｋｅ值为０．９４６％～１．１２％。 |
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伊曲康唑脂质体及其制备方法
伊曲康唑脂质体，其特征在于伊曲康唑脂质体按以下比例由１８～２２ｍｇ伊曲康唑、５０５～５０９ｍｇ卵磷脂、９０～９５ｍｇ胆固醇、７３～７７ｍｇ去氧胆酸钠、５０５～５０９ｍｇ甘露醇、５０５～５０９ｍｇ乳糖和１８～２２ｍＬ ｐＨ值为５．５～６．５的磷酸盐缓液制成。
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