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甘草酸盐修饰壳聚糖/羧化壳聚糖复合载药纳米粒的制备方法 |
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| 本发明涉及到一种新型肝靶向药物载体－甘草酸盐修饰壳聚糖／羧化壳聚糖复合载药纳米粒的制备方法。在制备这种纳米粒时，将甘草酸盐溶于一定浓度的羧化壳聚糖中，搅拌条件下，按一定比例将含药的壳聚糖溶液加入到羧化壳聚糖中，利用分子之间的静电作用自发形成纳米粒，本发明制备方法简单，条件温和，避免有机试剂的毒副作用。该发明利用甘草酸能靶向于肝脏的特点，使该复合纳米粒具备主动靶向功能，具有更高程度的药物肝靶向性。该载体适用于带有电性基团如盐酸阿霉素、蛋白类等药物以及在微酸和中性ｐＨ条件下有一定水溶性药物的包载。 |
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甘草酸盐修饰壳聚糖/羧化壳聚糖复合载药纳米粒的制备方法
甘草酸盐修饰壳聚糖／羧化壳聚糖复合载药纳米粒的制备方法，包括如下步骤： １）配制２～８ｍｇ／ｍＬ的壳聚糖溶液，调节ｐＨ至６．５，加入药物溶解，制得含药壳聚糖水溶液； ２）羧化壳聚糖溶解，调节ｐＨ至８．５，过滤，加入ｐＨ为８．５的甘草酸盐溶液，混合均匀，调节羧化壳聚糖浓度为２～８ｍｇ／ｍＬ，甘草酸盐浓度为０．０５～１ｍｇ／ｍＬ； ３）在８００～１２００ｒ／ｍｉｎ搅拌条件下，将步骤１）制得的含药壳聚糖溶液以０．５～２ｍＬ／ｍｉｎ的速度缓慢滴加到步骤２）制得的羧化壳聚糖溶液中，含药壳聚糖溶液与羧化壳聚糖溶液体积比为２∶５～５∶５，然后将转速调至４５０～５５０ｒ／ｍｉｎ，室温持续反应０．５～２ｈ，得乳光明显的纳米粒悬液。
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