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钱眼专利首页 > 3个或更多个氧原子或硫原子 的专利共 43 条
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1
除草剂双草醚的制备方法　[申请号/专利号：200810037101]
申请人/专利权人：上海交通大学
本发明涉及一种化工技术领域的除草剂双草醚的制备方法，以２－氯－４，６－二甲氧基嘧啶为原料直接与２，６－二羟基苯甲酸在溶剂、碳酸钾和催化剂烷基亚磺酸钠作用下反应制备双草醚...
2008年9月17日
2
嘧啶化合物在制备杀寄生物药中的用途　[申请号/专利号：200580007504]
申请人/专利权人：诺瓦提斯公司
本发明涉及通式（Ⅰ）的化合物以及任选其对映体和几何异构体在防治温血动物上的寄生物中的用途，其中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］、Ｒ↓［５］、Ｒ↓［６］、Ｒ...
2007年3月14日
3
2008年12月10日
4
豆腐果苷类似物及其在抗抑郁症药物中的应用　[申请号/专利号：200710027504]
申请人/专利权人：昆明贝克诺顿制药有限公司
本发明涉及豆腐果苷类似物及其在抗抑郁药物中的应用。所述的豆腐果苷类似物的化学结构式如式Ⅰ所示，其中：Ｒ↓［ａ］表示为Ｏ或ＮＮＨＣＳＮ（Ｒｎ）↓［２］或ＮＮＨＣＯＮ（Ｒｎ...
2007年9月5日
5
血小板生成素活性调节化合物和方法　[申请号/专利号：200580040506]
申请人/专利权人：利亘制药公司
本发明公开了取代的芳基肼基化合物、包括所述芳基肼基化合物的药物组合物、使用所述芳基肼基化合物调节血小板生成素受体活性的方法、鉴别化合物为血小板生成素受体调节剂的方法、以...
2007年12月12日
6
制备2-烷氧基-6-(三氟甲基)嘧啶-4-酚的方法　[申请号/专利号：200480003335]
申请人/专利权人：隆萨有限公司
本发明提出了合成标题化合物Ⅰ的新方法。...
2006年3月8日
7
制备嘧啶三酮衍生物的方法　[申请号/专利号：95106059]
申请人/专利权人：塞波斯公司
＊＊＊ （Ⅱ） 本发明涉及制备式（Ⅱ）化合物的方法，式中各基团定义及该方法描述详见说明书。...
1996年4月24日
8
联芳基磺酰胺及其使用方法　[申请号/专利号：200410002029]
申请人/专利权人：惠氏公司
本发明涉及联芳基磺酰胺及其作为例如金属蛋白酶抑制剂的用途。...
2005年6月8日
9
非镇静性巴比土酸衍生物　[申请号/专利号：200610090285]
申请人/专利权人：塔罗制药工业有限公司
本发明涉及新的非镇静性巴比土酸衍生物，包含它们的药物组合物，以及在脑缺血、头部创伤以及其它急性神经损伤的情况下神经保护的方法，以及预防产生的神经元损伤。本发明还涉及非镇...
2007年1月17日
10
亚联苯基化合物　[申请号/专利号：02817566]
申请人/专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
本发明描述了具有结构式（Ⅰ）的亚联苯基化合物，其中Ｒ↓［１］是分别未取代的或被羟基，卤素，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１８］烷基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１８］烷氧基，氨基，Ｃ↓［１］...
2004年12月8日
11
蓁酚衍生物，其制备方法及其作为除草剂的用途　[申请号/专利号：93118215]
申请人/专利权人：住友化学工业株式会社
＊＊＊（Ⅰ）由式（Ⅰ）表示的新的萘酚衍生物其中每个Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］可以相同或不同地表示氢、烷基、环烷基或用烷基、卤素、烷氧基、卤代烷基、硝基、氰基和烷氧羰基中的至...
1994年4月13日
12
制备4,6-二甲氧基-2-(甲基磺酰基)-1,3-嘧啶的方法　[申请号/专利号：01813149]
申请人/专利权人：辛根塔参与股份公司
制备４，６－二甲氧基－２－（甲基磺酰基）－１，３－嘧啶的方法，包括在惰性有机溶剂中将４，６－二氯－２－（甲硫基）－１，３－嘧啶与碱金属甲醇化物反应，将所得４，６－二甲氧...
2003年9月17日
13
取代的嘧啶化合物和其用途　[申请号/专利号：95194141]
申请人/专利权人：巴斯福股份公司
＊＊＊ 本发明涉及如下通式的嘧啶化合物的用途其中Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］，Ｒ↑［３］，Ａ，Ｂ和Ａｒ具有在说明书中指明的意义。根据本发明的化合物对多巴胺Ｄ↓［３］受体...
1997年6月25日
14
新的羧酸衍生物,其制备和应用　[申请号/专利号：95195655]
申请人/专利权人：艾伯特有限及两合公司
＊＊＊ （Ⅰ） 描述了式Ⅰ羧酸衍生物（其中Ｒ－Ｒ↑［６］，Ｘ，Ｙ和Ｚ具有说明书中陈述的含义）及其制备。该新化合物适于防治疾病。...
1997年9月24日
15
3-(杂)芳基羧酸衍生物,其制备和应用　[申请号/专利号：94191867]
申请人/专利权人：巴斯福股份公司
＊＊＊ Ⅰ 式Ⅰ的３－（杂）芳基羧酸衍生物，其中Ｒ为甲酰基、ＣＯ↓［２］Ｈ或可水解为ＣＯＯＨ的基团，Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］各为卤原子、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤...
1996年5月1日
16
新抗病毒的取代嘧啶二酮同素碳环核苷衍生物及其制备方法与含有其为活性成份的组合物　[申请号/专利号：96193400]
申请人/专利权人：三进制药株式会社
＊＊＊ 一种新抗病毒的取代嘧啶二酮同素碳环核苷衍生物为通式（Ⅰ）所示化合物及该等衍生物的制法及含有该等化合物作为活性成分的医药组成物，通式（Ⅰ）为右上式，其中Ｒ↓...
1998年5月20日
17
3-(杂)芳氧(硫)基羧酸衍生物、除草剂和植物生长调节剂及方法　[申请号/专利号：94191871]
申请人/专利权人：巴斯福股份公司
＊＊＊ Ⅰ 式Ⅰ所示３－（杂）芳氧（硫）基羧酸衍生物，式中： Ｒ↑［１］是氢原子、ＣＯＯＨ或可水解成ＣＯＯＨ的基团； Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］是卤原子...
1996年5月1日
18
杀死莠草的方法　[申请号/专利号：92102225]
申请人/专利权人：古米埃化学工业株式会社、伊哈拉化学工业株式会社
一种以分子式为（Ⅰ）的嘧啶衍生物（或其盐）为主要活性组分的杀死莠草的方法：＊＊＊（Ⅰ）其中Ｘ为卤原子，低级烷基或苯氧基（所述的苯氧基可以被卤原子，低级烷基或低级烷氧基取...
1992年9月23日
19
取代的二环[3.1.0]己烷　[申请号/专利号：93109365]
申请人/专利权人：拜尔公司
本发明涉及式（Ｉ）新的取代的二环（３，１，０）己烷以及游离酸（Ｒ′＝ＯＨ）的盐和其进一步的功能基衍生物，并涉及它们和新中间体的制备方法及其作为除莠剂的用途。此外描述了制...
1994年2月9日
20
制备硫烷型内皮素受体拮抗剂的方法　[申请号/专利号：99803722]
申请人/专利权人：BASF公司
＊＊＊ 本发明涉及一种制备通式（Ⅰ）所示的硫烷型内皮素受体拮抗的方法，其中Ｒ↑［１］代表羟基、烷氧基、磺酰胺基、氨基；Ｒ↑［２］代表烷基、芳基或杂芳基，它们任选被...
2001年4月25日
21
嘧啶衍生物的制备方法　[申请号/专利号：90110260]
申请人/专利权人：库米阿依化学工业株式会社、依哈拉化学工业株式会社
一种嘧啶或三嗪衍生物及其盐，所述嘧啶或三嗪衍生物具下式＆其中Ｒ代表式ＯＲ＋［３］的基团（其中Ｒ＋［３］代表氢原子，烷基等），式ＳＲ的基团（其中Ｒ＋［６］代表氢原子，烷基...
1991年7月10日
22
新的带酰胺侧链的羧酸衍生物及其制备方法和作为内皮素受体拮抗剂的用途　[申请号/专利号：98810875]
申请人/专利权人：BASF公司
＊＊＊ 本发明涉及式（Ⅰ）的羧酸衍生物，其中Ｒ↑［６］代表基团（ａ）或（ｂ），Ｒ↑［１３］和Ｒ↑［１４］相同或不同并具有下述意义：氢，条件是Ｒ↑［１３］和Ｒ↑［１...
2000年12月27日
23
具有除草作用的嘧啶衍生物，它们的生产方法及应用　[申请号/专利号：94102665]
申请人/专利权人：株式会社乐喜
＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及新的通式（Ⅰ）的６－氯－２－（４，６－二甲氧基嘧啶－２－基）氧苯甲酸亚氨基酯衍生物，它们的制备方法和它们用作除草剂的方法。式（Ⅰ）中Ｑ...
1995年4月12日
24
2－嘧啶氧基苄基取代萘基胺类衍生物，合成方法和用途　[申请号/专利号：01112689]
申请人/专利权人：中国科学院上海有机化学研究所、浙江省化工研究院
本发明涉及一类２－嘧啶氧基苄基取代萘基胺类衍生物、合成方法和用途，结构式如下：，其中Ｄ和Ｅ为氢、卤素、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］，Ｒ为氢、卤代乙...
2002年5月8日
25
2,6-二嘧啶氧基苯甲酸季铵盐化合物　[申请号/专利号：00136384]
申请人/专利权人：浙江省化工研究院、浙江省农业科学研究院
一种如结构式（Ｉ）所示２，６－二嘧啶氧基苯甲酸季铵盐化合物，系由２，６－二羟基苯甲酸酯化，后与２－甲砜基－４，６－二甲氧基嘧啶缩合，经水解，再与４－Ｎ，Ｎ－二甲胺基吡啶...
2002年7月31日
26
新型β-酰氨基-和β-氨磺酰羧酸衍生物,它们的制备和作为内皮缩血管肽受体拮抗物的应用　[申请号/专利号：99814580]
申请人/专利权人：巴斯福股份公司
本发明涉及式（Ⅰ）的羧酸衍生物，其中，取代基具有下列含义：Ｒ↑［１］是四唑基或基（ａ）；Ｗ和Ｚ可以相同或不同，是氮或次甲基，但须，如果Ｗ和Ｚ是次甲基，那么Ｑ是氮；Ｘ是氮...
2002年2月6日
27
5-取代的嘧啶-2-基氧基羧酸衍生物及其制法和作为内皮肽拮抗剂的用途　[申请号/专利号：99803037]
申请人/专利权人：BASF公司
＊＊＊ 本发明涉及式（Ⅰ）所示的羧酸衍生物，其中取代基具有下述定义：Ｒ↑［１］＝四唑或基团（１）；Ｒ＝基团ＯＲ↑［７］（２）、（３）、经氮原子键合的五元杂芳环诸如...
2001年4月11日
28
含嘧啶衍生物作为活性成分的除草剂组合物　[申请号/专利号：90108773]
申请人/专利权人：住友化学工业株式会社
对一个新的由下式所表示的嘧啶衍生物以及它们的制备和除草活性进行了描述。其中的取代基详见说明书。...
1991年5月22日
29
嘧啶衍生物及其制备方法和作为除草剂的应用　[申请号/专利号：89109561]
申请人/专利权人：三井东压化学株式会社
本发明公开了下列式（Ⅰ）所代表的嘧啶衍生物，式（Ⅰ）为：＆式中Ｒ代表氢原子；低级烷基，低级链烯基，低级链块基，苯基取代的低级链烯基，低级卤代链烯基，环烷基，取代苯基取代...
1990年7月11日
30
嘧啶衍生物及其盐的制备方法　[申请号/专利号：88108904]
申请人/专利权人：组合化学工业株式会社
一种具有分子式（Ｉ）的嘧啶衍生物或其盐式中Ｒ是氢原子、－ＣＨ－［２］ＣＨ－［２］Ｓ（Ｏ）ｎＲ－［１］（其中Ｒ－［１］是低级烷基，而ｎ是０至２的整数）或－Ｎ＝＿＿＿＿＿（...
1989年9月6日
31
三氯异氰尿酸生产工艺　[申请号/专利号：86104526]
申请人/专利权人：广西南宁化工厂
三氯异氰尿酸是一种高效的漂白、消毒杀菌产品．本发明以尿素为起始原料，经缩合，水解，碱溶，氯化等反应过程，制得三氯异氰尿酸．...
1987年3月11日
32
制备嘧啶三酮衍生物的方法　[申请号/专利号：91101394]
申请人/专利权人：塞波斯公司
本发明叙及制备式（Ⅰ）化合物的方法＄＆其中Ｒ＃－［１］和Ｒ＃－［２］可以相同或不同，表示脂族、芳代脂族或芳族基团，Ｒ表示式－ＣＨ＃－［２］ＣＨ（ＯＣＯＮＨ＃－［２］）－...
1991年9月18日
33
嘧啶-2,4,6-三酮衍生物、其制备方法以及含有这些化合物的药物产品　[申请号/专利号：98808440]
申请人/专利权人：罗赫诊断器材股份有限公司
＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及通式Ⅰ的物质，其中Ｒ１和Ｒ２可彼此独立地是Ｈ、链烯基或烷基，Ｒ３表示基团Ｗ－Ｖ，其中Ｗ表示一个键或直链或支链烷基或链烯基，所述基团可任...
2000年9月27日
34
杂环取代的水杨酸衍生物　[申请号/专利号：96198318]
申请人/专利权人：巴斯福股份公司
＊＊＊ Ⅰ 式Ⅰ的水杨酸衍生物，其制备方法、除草活性组合物及其防治莠草的方法。式Ⅰ中，取代基具有下列含意：Ａ是在环上具有一个氧、氮或硫原子或具有一至四个氮原子或...
1998年12月16日
35
新的羧酸衍生物及其制备方法和应用　[申请号/专利号：97193749]
申请人/专利权人：BASF公司
＊＊＊ （Ⅰ） 本发明涉及式Ⅰ的羧酸衍生物，其中的基团具有说明书所述含义，还描述了这些化合物的制备方法和它们作为药物的用途。...
1999年5月5日
36
新的羧酸衍生物及其制备方法和应用　[申请号/专利号：97193737]
申请人/专利权人：BASF公司
＊＊＊ （Ⅰ） 式Ⅰ的羧酸衍生物，其中的基团具有说明书所述含义，还描述了这些化合物的制备方法和它们作为药物的用途。...
1999年5月5日
37
除草剂组合物　[申请号/专利号：88107663]
申请人/专利权人：古米埃(Kumiai)化学工业株式会社、伊哈拉(Ihara)化学工业株式会社
具有分子式为（Ｉ）为嘧啶衍生物，其中Ｘ为卤原子，低级烷基或苯氧基（所述的苯氧基可以被卤原子，低级烷基或低级烷氧基取代），Ｒ为卤原子，低级烷基，烷氧基烷基，苄氧基烷基，烷...
1989年5月24日
38
嘧啶-2,4,6-三酮金属蛋白酶抑制剂　[申请号/专利号：00811392]
申请人/专利权人：辉瑞产品公司
本发明涉及式（Ⅰ）的嘧啶－２，４，６－三酮金属蛋白酶抑制剂，其中，Ｘ、Ｙ、Ａｒ↑［１］、Ｚ、Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］和Ｒ↑［３］都同说明书中的定义，还涉及治疗炎症、癌和其...
2002年9月11日
39
氨基甲酸酯衍生物及农用、园艺用杀菌剂　[申请号/专利号：00811249]
申请人/专利权人：组合化学工业株式会社、庵原化学工业株式会社
本发明提供了对作物不会产生不良影响，但对植物病害、特别是禾白粉菌和黄瓜灰霉菌具有较高预防除治效果的新颖的杀菌剂。即，本发明提供了通式［Ｉ］表示的氨基甲酸酯衍生物及以这些...
2002年9月11日
40
抗病毒的嘧啶二酮衍生物及其制备方法　[申请号/专利号：00801058]
申请人/专利权人：三进制药株式会社
本发明涉及下式（Ⅰ）的嘧啶二酮衍生物（其用作抗病毒药物，特别是治疗ＡＩＤＳ的药物）及其药物可接受的盐，用于制备它们的方法，和含有它们的药物组合物。其中Ｒ表示环丙基；环丁...
2001年9月19日
41
N-链烯基杂芳基氧基乙酰胺除草剂　[申请号/专利号：98811197]
申请人/专利权人：美国氰胺公司
Ｈｅｔ－ＯＣＨ↓［２］－＊＊＊ （Ⅰ） 本发明提供了新的通式（Ⅰ）化合物，其中，Ｈｅｔ是含有可取代、可苯并氮原子的５或６元杂芳基；Ｒ↑［１］是烷基、烷氧基烷基或...
2001年1月3日
42
氨基亚甲基衍生物和含有该化合物的紫外线吸收剂　[申请号/专利号：97199500]
申请人/专利权人：高化化成株式会社
＊＊＊ 本发明提供了通式（Ⅰ）所示氨基亚甲基衍生物，其中Ａ是选自式（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）和（ｅ）的环状氧代基，其中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ｒ↑...
1999年11月24日
43
吖嗪氧基-和苯氧基-二芳基羧酸衍生物、其制剂和作为混合型ET /ET 内皮素受体拮抗剂的?　[申请号/专利号：97199458]
申请人/专利权人：BASF公司
Ｒ↑［６］－Ｑ－Ｗ－＊－＊Ｈ－Ｏ－＊ Ⅰ 公开了式Ⅰ羧酸衍生物其中Ｒ↑［１］代表四唑或基团（ａ）；Ｒ↑［２］为氢、羟基、ＮＨ↓［２］、ＮＨ（Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４...
1999年11月24日
44
新的α-羟基酸衍生物、其制备及其用途　[申请号/专利号：97195488]
申请人/专利权人：BASF公司
Ｒ↑［６］－＊－＊－Ｏ－＊ 本发明涉及下式的羧酸衍生物，这些化合物的制备及其作为药物的用途，其中基团的定义与说明书中相同。...
1999年7月7日
 

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